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Essais cliniques sur Erreur innée du métabolisme des acides biliaires
3064 résultats au total
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Le Portugal
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RecrutementTyrosinémie héréditaire, type IEgypte
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University of Missouri-ColumbiaComplété
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University Hospital, ToursComplétéPhénylcétonurieFrance
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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University of ZurichComplétéPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaSuisse
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAllemagne, Royaume-Uni, France
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHRésilié
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasComplété
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomaleFrance, Pologne, Royaume-Uni, Espagne, Mexique, Turquie, Japon, Australie, Fédération Russe, États-Unis, Allemagne, Italie, Tchéquie, Argentine, Croatie
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsInconnueMaladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomaleÉtats-Unis
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Luca RonfaniUniversity of TriesteComplétéTroubles du cycle de l'urée, innés | Autres maladies métaboliquesItalie
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University Hospital, ToursComplétéPatients adultes atteints de phénylcétonurie non traitésFrance
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, L'Autriche, Tchéquie, Finlande, Hongrie, Irlande, Italie, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Le Portugal, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit... et autres collaborateursComplétéDéficit VLCAD | Défauts d'oxydation des acides grasPays-Bas
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Alexion PharmaceuticalsRésiliéDéficit en lipase acide lysosomaleÉtats-Unis
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Vitaflo International, LtdActif, ne recrute pas
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelComplétéTyrosinémie héréditaire, type IAfrique du Sud
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéTyrosinémie héréditaire, type IBelgique, Danemark, France, Allemagne, Suède
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Alexion PharmaceuticalsComplétéDéficit en lipase acide lysosomaleEspagne, Allemagne, Italie, États-Unis, Croatie, Canada, Fédération Russe, Danemark, Royaume-Uni, Belgique, Mexique, Australie, Pays-Bas, Brésil, Turquie
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Alexion PharmaceuticalsRésilié
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Alexion PharmaceuticalsPlus disponibleDéficit en lipase acide lysosomale
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Aga Khan University Hospital, PakistanComplétéErreurs innées du métabolismePakistan
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréDéficit en lipoprotéine lipase | Erreur innée du métabolisme des lipides | Arc cornéenAllemagne, Inde, Sri Lanka
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Nicholas Ah MewRésilié
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Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis
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Cytonet GmbH & Co. KGRésiliéTroubles du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Canada
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Horizon Therapeutics, LLCComplétéTrouble du cycle de l'uréeÉtats-Unis, Espagne, Italie, Suisse
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Baylor College of MedicineComplétéTroubles du cycle de l'urée, innésÉtats-Unis
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University Hospital, Clermont-FerrandInconnue
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Aeglea BiotherapeuticsRésiliéDéficit en arginase I | HyperargininémieCanada
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Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Italie, Canada, France, Royaume-Uni, L'Autriche, Allemagne
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Children's National Research InstitutePatient-Centered Outcomes Research Institute; Eunice Kennedy Shriver National... et autres collaborateursComplété
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Promethera TherapeuticsComplétéTroubles du cycle de l'uréeBelgique, Espagne, France, Pologne
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Kaleido BiosciencesComplété
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BioMarin PharmaceuticalComplétéDéficits en tétrahydrobioptérine | Hyperphénylalaninémie, non phénylcétonuriqueAllemagne, États-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéPhénylcétonurieÉtats-Unis
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University of GlasgowComplétéPhénylcétonurie (PCU)Royaume-Uni
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University of WashingtonComplété
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganComplétéTyrosinémie, type I
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Mayo ClinicRecrutementTrouble congénital de la glycosylationÉtats-Unis
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Tulane University School of MedicineBioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie | Comportement et mécanismes comportementaux | Expression des gènes PAHÉtats-Unis
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The Hospital for Sick ChildrenBioMarin PharmaceuticalComplétéPhénylcétonurie | Hyperphénylalaninémie légèreCanada
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Eva Morava-KoziczChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's HospitalPas encore de recrutementDéficit en NGLY1États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéGrossesse | Erreurs innées du métabolisme | AcidémiesÉtats-Unis
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University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...Complété
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréTroubles métaboliques | Tyrosinose | Tyrosinémie hépatorénale | Déficit en fumarylacétoacétase | Carence en FahAllemagne, Sri Lanka, Inde
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Arcturus Therapeutics, Inc.ComplétéDéficit en ornithine transcarbamylaseNouvelle-Zélande
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Horizon Therapeutics, LLCRésiliéTrouble du cycle de l'uréeÉtats-Unis