Essais cliniques sur CMD déficient en mérosine (complète ou partielle)
40 résultats au total
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiréLAMA2-MD (dystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosine, MDC1A)États-Unis
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Baxter Healthcare CorporationComplétéPlaies profondes partielles ou totalesÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Clinical Research Consultants, Inc.HumanOptics AGRecrutementAniridie complète | Aniridie partielleÉtats-Unis
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OrthoSpace Ltd.RésiliéECR massif de pleine épaisseur (MRCT) d'au moins 5 cm de diamètre, y compris l'infiltration graisseuse de grade III ou IVItalie
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisPas encore de recrutementDystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosineFrance
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... et autres collaborateursComplétéDystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosineÉtats-Unis
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New York Medical CollegeJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; Washington University... et autres collaborateursRecrutementTrouble d'immunodéficience primaire | Infections à cytomégalovirusÉtats-Unis
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SingHealth PolyclinicsComplétéCarence en vitamine D | Tomber | Carence en vitamine B 12 | Carence en folate | Force musculaire | HyperhomocystéinémieSingapour
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaComplétéEmphysème ou BPCO | Déficit en Alpha-1 Antitrypsine (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, un autre phénotype/génotype rare connu pour être associé à une AAT faible ou fonctionnellement altérée, y compris des mutations F ou IÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RésiliéThérapie IFN-Gamma | Mutation du gène CGD | Réponse du CGD à l'IFNg | CGD - Maladie Granulomateuse Chronique | Maladie d'immunodéficienceÉtats-Unis
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesComplétéCkd-MbdIran (République islamique d
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Rigshospitalet, DenmarkComplétéAtrophie musculaire spinale | Dystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosineDanemark
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Medipol UniversityComplétéEssai CAO ; vision des enfants ; Évaluation des couleurs ; vision des couleurs ; TurquieTurquie
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Assiut UniversityPas encore de recrutement
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Complété
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementPatients pédiatriques | Tout type de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | Transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) partiellement incompatible HLAFrance
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Universitas Sumatera UtaraPas encore de recrutementDéfaut septal auriculaire | Maladie cardiaque congénitale | Persistance du canal artériel | Défaut septal ventriculaire | Carence en thiamineIndonésie
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IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonRecrutementMaladie granulomateuse chronique liée à l'X (X-CGD)Italie
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutementMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X (XSCID) | Déficit d'adhésion leucocytaire 1 (DAL) | Maladie du greffon contre l'hôte (cGvHD)États-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutementMaladie granulomateuse chronique | CGDÉtats-Unis
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Actif, ne recrute pasHypertension portale | Cholestase | Fibrose du foie | Atrésie biliaire | Syndrome d'Alagille | Déficit en Alpha1 Anti-TrypsineÉtats-Unis, Canada
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéAthérosclérose | Maladie granulomateuse chronique (CGD)États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...ComplétéCGD | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Immunodéficiences primaires | APECED | SCIDÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Maladie granulomateuse chronique liée à l'XÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiréMaladies granulomateuses chroniques (CGD) et lésions hépatiquesÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Pas encore de recrutementSyndrome d'hyper-immunoglobuline E. (HEIS) | Maladie granulomateuse chronique (CGD)États-Unis
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutementFibrose kystique | Syndrome de Turner | Fibrose hépatique congénitale | Syndrome d'immunodéficience | Hypertension portale idiopathique non cirrhotiqueÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Glycogenèse Type II | Déficit en maltase acide (DMLA)États-Unis, France, Canada, Pays-Bas, Australie
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Paul SzabolcsInscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropénie chronique sévère | Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | Immunodéficience avec anomalie prédominante des lymphocytes T, sans précision | Syndromes hyper-IgE | Déficits en hyper IgM | Susceptibilité mendélienne... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditairesÉtats-Unis
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Polyphor Ltd.ComplétéTroubles myéloprolifératifs | Leucémie aiguë lymphoblastique de l'adulte en rémission | Leucémie lymphoïde chronique (LLC) | Syndrome myélodysplasique (SMD) | Leucémie myéloïde aiguë en rémission | Leucémie myéloïde chronique (LMC) | Myélome multiple (MM) | Lymphome non hodgkinien (LNH) ou maladie...États-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Paul SzabolcsRecrutementSyndromes d'insuffisance médullaire congénitale | Conditions inflammatoires | Déficit immunitaire primaire (PID) | Troubles métaboliques héréditaires (IMD) | Anémies héréditaires | Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs)États-Unis
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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King's College LondonRecrutementMaladies du foie | Maladies cardiaques | Insuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Troubles cérébrovasculaires | Épilepsie | La douleur | Sclérose en plaques | Hypertension | Obésité | Diabète | Cancer | Arthrite | Arthrose | La polyarthrite rhumatoïde | Maladie de Parkinson | Migraine | Hépatite | Fibrillation auriculaire et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéInsuffisance cardiaque | Épilepsie | La douleur | Pneumonie | État septique | Inflammation | Hypertension | Maladies rénales chroniques | Hémophilie | La schizophrénie | Infections du système nerveux central | Pneumonie nosocomiale | Insomnie | Anxiété | Trouble bipolaire | Neutropénie | Infections staphylococciques | Brady... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Israël, Singapour