- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Ensayos clínicos sobre CMD deficiente en merosina (total o parcial)
Total 40 resultados
-
Baxter Healthcare CorporationTerminadoHeridas profundas de espesor parcial o totalEstados Unidos
-
Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiradoLAMA2-MD (Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosina, MDC1A)Estados Unidos
-
Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
-
Clinical Research Consultants, Inc.HumanOptics AGReclutamientoAniridia completa | Aniridia parcialEstados Unidos
-
OrthoSpace Ltd.TerminadoRCT masivo de espesor total (MRCT) de al menos 5 cm de diámetro, incluida la infiltración grasa de grado III o IVItalia
-
Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAún no reclutandoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaFrancia
-
Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaEstados Unidos
-
New York Medical CollegeJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; Washington University... y otros colaboradoresReclutamientoTrastorno de inmunodeficiencia primaria | Infecciones por citomegalovirusEstados Unidos
-
SingHealth PolyclinicsTerminadoDeficiencia de vitamina D | Otoño | Deficiencia de vitamina B 12 | Deficiencia de folato | Fuerza muscular | HiperhomocisteinemiaSingapur
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaTerminadoEnfisema o EPOC | Deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, otro fenotipo/genotipo raro que se sabe que está asociado con AAT baja o funcionalmente alterada, incluidas las mutaciones F o IEstados Unidos
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoTerapia con IFN-gamma | Mutación del gen CGD | Respuesta de CGD a IFNg | CGD - Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de inmunodeficienciaEstados Unidos
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesTerminadoCkd-MbdIrán (República Islámica de
-
Rigshospitalet, DenmarkTerminadoAtrofia muscular en la columna | Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaDinamarca
-
Medipol UniversityTerminadoPrueba CAD; Visión Infantil; evaluación del color; visión de color; PavoPavo
-
Assiut UniversityAún no reclutando
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Terminado
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoPacientes Pediátricos | Cualquier tipo de inmunodeficiencia combinada grave (SCID) | Trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT, por sus siglas en inglés) alogénico incompatible con HLA parcialFrancia
-
Universitas Sumatera UtaraReclutamientoComunicación interauricular | Cardiopatía congénita | Conducto arterioso permeable | Defecto septal ventricular | Deficiencia de tiaminaIndonesia
-
IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonReclutamientoEnfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma X (X-CGD)Italia
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (XSCID) | Deficiencia de Adhesión de Leucocitos 1 (LAD) | Enfermedad de injerto contra huésped (cGvHD)Estados Unidos
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa Crónica | CGDEstados Unidos
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...TerminadoAterosclerosis | Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD)Estados Unidos
-
Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Activo, no reclutandoHipertensión portal | Colestasis | Fibrosis hepática | Atresia biliar | Síndrome de Alagille | Deficiencia de alfa1 anti-tripsinaEstados Unidos, Canadá
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...TerminadoCGD | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Inmunodeficiencias Primarias | APROPIADO | SCIDEstados Unidos
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma XEstados Unidos
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoEnfermedades Granulomatosas Crónicas (EGC) y Lesiones HepáticasEstados Unidos
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Aún no reclutandoSíndrome de hiperinmunoglobulina E. (HEIS) | Enfermedad Granulomatosa Crónica (CGD)Estados Unidos
-
Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Glucogénesis tipo II | Deficiencia de maltasa ácida (AMD)Estados Unidos, Francia, Canadá, Países Bajos, Australia
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...ReclutamientoFibrosis quística | Síndrome de Turner | Fibrosis hepática congénita | Síndrome de Deficiencia Inmunológica | Hipertensión portal idiopática no cirróticaEstados Unidos
-
Paul SzabolcsInscripción por invitaciónEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crónica Severa | Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) | Inmunodeficiencia con defecto predominante de linfocitos T, no especificado | Síndromes de hiper IgE | Hiperdeficiencias de IgM | Susceptibilidad mendeliana... y otras condicionesEstados Unidos
-
Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
-
Polyphor Ltd.TerminadoTrastornos mieloproliferativos | Leucemia linfoblástica aguda en adultos en remisión | Leucemia linfocítica crónica (LLC) | Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mieloide aguda en remisión | Leucemia mielógena crónica (LMC) | Mieloma múltiple (MM) | Linfoma no Hodgkin (NHL) o enfermedad de Hodgkin...Estados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
-
Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)Estados Unidos
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityInscripción por invitaciónEsclerosis tuberosa | Síndrome X frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiple | Síndrome de Angelman | Deficiencia de creatina, ligada al cromosoma X | Síndrome de monosomía telomérica 22Q13 | Cromosoma 15Q, deleción parcialEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Activo, no reclutandoMucopolisacaridosis | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Enfermedad de... y otras condicionesEstados Unidos
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... y otros colaboradoresReclutamientoMucopolisacaridosis | Leucoencefalopatías | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X | Gangliosidosis | Leucodistrofia metacromática | Enfermedad de Krabbe | Enfermedad de Refsum | Cadasil | Síndrome de Sjogren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley y otras condicionesEstados Unidos
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... y otras condicionesEstados Unidos
-
King's College LondonReclutamientoEnfermedades del HIGADO | Enfermedades cardíacas | Insuficiencia cardiaca | Carrera | Trastornos cerebrovasculares | Epilepsia | Dolor | Esclerosis múltiple | Hipertensión | Obesidad | Diabetes | Cáncer | Artritis | Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Enfermedad de Parkinson | Migraña | Hepatitis | Fibrilación auricular | Asma | Endo... y otras condicionesReino Unido
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoInsuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur