Ensaios clínicos em DMC com deficiência de merosina (total ou parcial)
Total de 40 resultados
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Baxter Healthcare CorporationConcluídoFerimentos profundos de espessura parcial ou totalEstados Unidos
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiradoLAMA2-MD (Distrofia Muscular Congênita por Deficiência de Merosina, MDC1A)Estados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Clinical Research Consultants, Inc.HumanOptics AGRecrutamentoAniridia completa | Aniridia ParcialEstados Unidos
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OrthoSpace Ltd.RescindidoRCT maciço de espessura total (MRCT) de pelo menos 5 cm de diâmetro, incluindo infiltração gordurosa de grau III ou IVItália
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisAinda não está recrutandoDistrofia Muscular Congênita por Deficiência de MerosinaFrança
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... e outros colaboradoresConcluídoDistrofia Muscular Congênita por Deficiência de MerosinaEstados Unidos
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New York Medical CollegeJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; Washington University... e outros colaboradoresRecrutamentoDistúrbio de Deficiência Imunológica Primária | Infecções por CitomegalovírusEstados Unidos
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SingHealth PolyclinicsConcluídoDeficiência de Vitamina D | Cair | Deficiência de vitamina B 12 | Deficiência de folato | Força muscular | Hiper-homocisteinemiaCingapura
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University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaConcluídoEnfisema ou DPOC | Deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, outro fenótipo/genótipo raro conhecido por estar associado a AAT baixa ou funcionalmente prejudicada, incluindo mutações F ou IEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RescindidoIFN-gama terapia | Mutação do gene CGD | Resposta CGD ao IFNg | DGC - Doença Granulomatosa Crônica | Doença de ImunodeficiênciaEstados Unidos
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Shahid Beheshti University of Medical SciencesConcluídoCkd-MbdIrã (Republic Islâmica do Irã
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoAtrofia muscular espinhal | Distrofia Muscular Congênita por Deficiência de MerosinaDinamarca
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Medipol UniversityConcluídoTeste CAD; Visão Infantil; Avaliação de cores; Visão de cores; PeruPeru
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Assiut UniversityAinda não está recrutando
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Concluído
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoPacientes Pediátricos | Qualquer tipo de imunodeficiência combinada grave (SCID) | Transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas incompatíveis com HLA parcial (HSCT)França
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Universitas Sumatera UtaraAinda não está recrutandoDefeito do Septo Atrial | Doença Cardíaca Congênita | Persistência do Canal Arterial | Defeito do Septo ventricular | Deficiência de TiaminaIndonésia
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IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonRecrutamentoDoença Granulomatosa Crônica ligada ao cromossomo X (X-CGD)Itália
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Deficiência imunológica combinada grave ligada ao cromossomo X (XSCID) | Deficiência de adesão leucocitária 1 (LAD) | Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (cGvHD)Estados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutamentoDoença Granulomatosa Crônica | CGDEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoAterosclerose | Doença Granulomatosa Crônica (DGC)Estados Unidos
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Ativo, não recrutandoHipertensão portal | Colestase | Fibrose hepática | Atresia Biliar | Síndrome de Alagille | Deficiência de alfa1 antitripsinaEstados Unidos, Canadá
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...ConcluídoCGD | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Imunodeficiências primárias | APECED | SCIDEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Doença Granulomatosa Crônica Ligada ao XEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RetiradoDoenças Granulomatosas Crônicas (DGC) e Lesões HepáticasEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Ainda não está recrutandoSíndrome de Hiper-Imunoglobulina E. (HEIS) | Doença Granulomatosa Crônica (DGC)Estados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutamentoFibrose cística | Síndrome de Turner | Fibrose Hepática Congênita | Síndrome de Deficiência Imunológica | Hipertensão Portal Não Cirrótica IdiopáticaEstados Unidos
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Paul SzabolcsInscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica (DGC) | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropenia Crônica Grave | Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) | Imunodeficiência com defeito predominante de células T, não especificado | Síndromes de Hiper IgE | Deficiências de Hiper IgM | Suscetibilidade mendeliana a doenças... e outras condiçõesEstados Unidos
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Paul SzabolcsRecrutamentoSíndromes de Falha Congênita da Medula Óssea | Condições Inflamatórias | Imunodeficiência primária (IDP) | Distúrbios metabólicos hereditários (DMI) | Anemias HereditáriasEstados Unidos
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Polyphor Ltd.ConcluídoDistúrbios mieloproliferativos | Leucemia Linfoblástica Aguda do Adulto em Remissão | Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) | Síndrome Mielodisplásica (SMD) | Leucemia Mielóide Aguda em Remissão | Leucemia Mielóide Crônica (LMC) | Mieloma Múltiplo (MM) | Linfoma não-Hodgkin (NHL) ou doença de Hodgkin...Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Paul SzabolcsRecrutamentoSíndromes de Falha Congênita da Medula Óssea | Condições Inflamatórias | Imunodeficiência primária (IDP) | Distúrbios metabólicos hereditários (DMI) | Anemias Hereditárias | Artrite Idiopática Juvenil Sistêmica (AIJs)Estados Unidos
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Hamartoma Múltiplo | Síndrome de Angelman | Deficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de Monossomia Telomérica 22Q13 | Cromossomo 15Q, deleção parcialEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridoses | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença da substância... e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e outros colaboradoresRecrutamentoMucopolissacaridoses | Leucoencefalopatias | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRescindidoDoença de Niemann-Pick | Alfa-manosidose | Doença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Doença de Krabbe (leucodistrofia globóide) | Adrenoleucodistrofia... e outras condiçõesEstados Unidos
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King's College LondonRecrutamentoDoenças do Fígado | Doenças cardíacas | Insuficiência cardíaca | Derrame | Distúrbios Cerebrovasculares | Epilepsia | Dor | Esclerose múltipla | Hipertensão | Obesidade | Diabetes | Câncer | Artrite | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Doença de Parkinson | Enxaqueca | Hepatite | Fibrilação atrial | Asma | Endometriose | Demência | Fibromialgia e outras condiçõesReino Unido
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoInsuficiência cardíaca | Epilepsia | Dor | Pneumonia | Sepse | Inflamação | Hipertensão | Doenças Renais Crônicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecções do Sistema Nervoso Central | Pneumonia Nosocomial | Insônia | Ansiedade | Transtorno bipolar | Neutropenia | Infecções Estafilocócicas | Bradicardia | Convulsões | Infecções do trato... e outras condiçõesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Cingapura