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Essais cliniques sur Ventilation mécanique prolongée
3105 résultats au total
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Sangamo TherapeuticsActif, ne recrute pasHémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose IIÉtats-Unis
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Minoryx Therapeutics, S.L.Actif, ne recrute pasAdrénoleucodystrophie cérébraleEspagne, Allemagne, France, Argentine
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Bispebjerg HospitalThe Danish Council for Strategic ResearchComplétéObésité | Diabète sucré | Cancer | Arthrite | Carence en vitamine D | Asthme | Complications de grossesse | Maladies dentaires | Poids à la naissance | Pré-éclampsie | Désordre mental | Troubles congénitaux | Fracture de l'os | Trouble congénitalDanemark
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Pomeranian Medical University SzczecinInconnueEntérocolite nécrosante | Hémorragies intracrâniennes | Rétinopathie du prématuré | Syndrome de détresse respiratoire, nouveau-né | Anémie néonatale | Dysplasie bronchopulmonairePologne
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Russian Academy of Medical SciencesComplétéTroubles neurocognitifs | Ischémie cérébrale | Délire, démence, amnésique, troubles cognitifs | Syndrome cérébral organique, non psychotique | Trouble mental organique | Syndrome cérébral organique non psychotique | Trouble mental organique | Encéphalopathie, Post-Traumatique, Chronique | Encéphalopathie...Fédération Russe
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bluebird bioRésiliéAdrénoleucodystrophie cérébrale (CALD) | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Adrénoleucodystrophie liée à l'X (X-ALD)États-Unis, Royaume-Uni, Argentine, Canada, Allemagne, Italie, Pays-Bas
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Shirley Ryan AbilityLabNorthwestern University; University of Illinois at Chicago; Ann & Robert H Lurie... et autres collaborateursRecrutementNaissance prématurée | Hémorragie intraventriculaire | Dysplasie bronchopulmonaire | Encéphalopathie hypoxique-ischémique | Retard moteurÉtats-Unis
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Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen UniversityRecrutementAdrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatiqueChine
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Massachusetts General HospitalEuropean Leukodystrophy AssociationRecrutementSyndrome des jambes sans repos | AdrénoleucodystrophieÉtats-Unis, Pays-Bas
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineActif, ne recrute pasSyndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique 1France
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CENTOGENE GmbH RostockRésiliéSurdité | Immunodéficience | Retard mental | Hypertrophie gingivale | Anomalies squelettiques | Dysmorphie facialeAllemagne, Suisse
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéDrépanocytose | Thalassémie | Adrénoleucodystrophie cérébrale | Troubles métaboliques héréditaires | Troubles hématologiques à haut risqueÉtats-Unis
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Gillette Children's Specialty HealthcareComplétéParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Ostéopénie | Syndrome de Rett | Atrophie musculaire spinale | Spina bifidaÉtats-Unis
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiréMicrocéphalie | Perte d'audition | Retard mental | ChoriorétiniteNorvège
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéAnomalies urogénitales | Retard mental | Tumeur de Wilm | Syndrome WAGR | AniridieÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementAdrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Leucodystrophie métachromatique | Leucoencéphalopathie de l'adulte avec sphéroïdes axonaux et glie pigmentéeFrance
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The Chaim Sheba Medical CenterRecrutementSyndrome de l'X fragile | Syndrome de Williams | Syndrome vélocardiofacialIsraël
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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Jakub AntczakComplétéAdrénomyéloneuropathie | Paraplégie spastique héréditairePologne
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Institute for Neurodegenerative DisordersComplétéMaladie de Parkinson | Maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légère | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Troubles du spectre autistiqueÉtats-Unis
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RecrutementMaladies neurodégénératives | Ataxie | Ataxie cérébelleuse | Leucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | LBSL | Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et élévation du lactate | Leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et...États-Unis
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Stephen G. Kaler, MDRecrutementMaladie de Menkès | Syndrome de la corne occipitaleÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Déficit multiple en sulfatase | Mucopolysaccharidose IXFrance
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ProgenaBiomeRecrutementTroubles du spectre autistique | Trouble autistique | Autisme | Autisme, akinétique | Autisme; Atypique | Autisme; Psychopathie | Autisme Syndrome Fragile X | Autisme avec des capacités cognitives élevées | Retard de la parole lié à l'autisme | Autisme, Susceptibilité à, 6 | Trouble du spectre autistique | Pensée autistique et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRecrutementLymphome non hodgkinien | Leucémie, myéloïde, aiguë | Leucémie, cellule B | Adrénoleucodystrophie | Lymphome de Hodgkin | Thalassémie majeure | Leucémie, cellule T | DrépanocytoseItalie
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRésiliéAdrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantile | Déficit enzymatique bifonctionnel
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Lviv National Medical UniversityRecrutementTroubles nutritionnels | La douleur chronique | Douleur postopératoire | Anesthésie locale | Dysfonction cognitive postopératoire | Scoliose | Trouble de la coagulation | La douleur aiguë | Douleur neuropathique | Anesthésie | Nausées et vomissements postopératoires | Lésion pulmonaire induite par la ventilation et d'autres conditionsUkraine
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
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Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiComplétéCholestase | Troubles peroxysomaux | Adrénoleucodystrophie | Syndrome de Zellweger | Maladie de Refsum infantileÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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Brigham and Women's HospitalAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)ComplétéPneumonie | État septique | Délire | Confusion | Douleur chronique à la hanche | Hypoxie | Mal au dos | Vomissement | Douleur abdominale | Diarrhée | Toux | Asthme | Douleur thoracique | La douleur du cou | Fièvre | Cellulite | Syncope | Mal de tête | Thrombose veineuse profonde | Thromboembolie veineuse | Infections des tissus mous | Retard... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Region SkanePas encore de recrutementPneumonie | Brûlures | Choc | Empoisonnement | Douleur abdominale | Douleur thoracique | Traumatisme | Fièvre | Bradycardie | Syncope | Saisies | Vertige | Tachycardie | Crise cardiaque | Acidocétose diabétique | Essoufflement | Réaction allergique | Asthme aigu | Altération de l'état mental | BPCO Exacerbation Aiguë | Œdème pulmonaire... et d'autres conditions
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Syndrome de Sanfilippo | GM1 Gangliosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie des cellules IÉtats-Unis
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutementMucopolysaccharidose II | Maladies cérébrales, métaboliques, innées | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Leucodystrophie, cellule globoïde | Alpha-Mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Pelizaeus-Merzbacher | Maladie de Sandhoff | Maladie de Neimann... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) et autres collaborateursPas encore de recrutementTroubles anxieux | Désordre anxieux généralisé | Anxiété | Sclérose tubéreuse | TDAH | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Anxiété sociale | Trouble d'anxiété sociale | Agoraphobie | Syndrome de la Tourette | Troubles du tic | Autisme | TDAH de type principalement... et d'autres conditionsCanada
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Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursRecrutementInsuffisance cardiaque | La douleur | Pneumonie | Hypertension | Œdème | Hémophilie | Insomnie | Hypertension artérielle pulmonaire | Trouble de la coagulation | L'asthme chez les enfants | Syndrome de Down | Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention | Dysplasie bronchopulmonaire | Hypokaliémie | Hyperpho... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMucopolysaccharidose II | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Mucopolysaccharidose VI | Déficit en lipase acide lysosomale | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Gaucher | Xanthomatose cérébrotendineuse | Mucopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mucopolysaccharidose VII | Déficit... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
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New York Medical CollegeComplétéMucopolysaccharidose I | Syndrome myélodysplasique | Leucémie lymphoïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | Anémie Diamond-Blackfan | Anémie aplasique sévère | F... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchComplétéDéficit immunitaire variable commun | Déficit immunitaire combiné sévère | Drépanocytose | Syndrome de Hurler | Maladie granulomateuse chronique | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Adrénoleucodystrophie | Maladie lymphoproliférative liée à l'X | Anémie de Blackfan de diamant | Syndrome d'insuffisance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of AarhusComplétéInsuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Épilepsie | La douleur | Sclérose en plaques | Hypertension | Diabète sucré | Cancer | Maladies rénales chroniques | La schizophrénie | Maladie de Parkinson | Migraine | Maladies intestinales inflammatoires | Anémie | VIH/SIDA | Fibrillation auriculaire | Dyslipidémies et d'autres conditions
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis