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Recherche d'essais cliniques pour: CEFZIL® pour suspension orale 250 mg/5 ml

188 résultats au total

Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, à jeun

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefdinir pour suspension orale 250 mg/5 ml, à jeun

En bonne santé

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefdinir pour suspension orale 250 mg/5 ml, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Suspension orale de Cefprozil Conditions d'alimentation

En bonne santé
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil suspension orale après une dose de 10 ml Conditions de jeûne.

En bonne santé
Sandoz

Complété

Démontrer la bioéquivalence relative de Cefdinir et d'Omnicel 250 mg/5 ml en suspension buvable Conditions à jeun

En bonne santé
Glock Health, Science and Research GmbH

Complété

G-PUR® pour une biodisponibilité réduite du plomb

Exposition au plomb

L'Autriche
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du cefprozil 250 mg/5 ml poudre pour suspension orale dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
Sandoz

Complété

Démontrer la bioéquivalence relative de Cefdinir et d'Omnicel 250 mg/5 ml en suspension buvable

En bonne santé
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du cefprozil 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable à jeun

En bonne santé

Canada
Axsome Therapeutics, Inc.

Complété

Évaluer Sunosi® PK dans le lait maternel et le plasma de femmes post-partum en bonne santé après administration orale d'une dose unique

Apnée obstructive du sommeil | Narcolepsie | Post-partum | Somnolence excessive | Somnolence diurne excessive

États-Unis
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Résilié

Évaluation du bénéfice du traitement antiviral par valganciclovir sur la surdité congénitale liée à une infection à CMV sur l'audition et l'équilibre (GANCIMVEAR)

Cytomégalovirus congénital (CMV)

France
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence de la suspension de céphalexine 250

Infections, voies respiratoires
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Complété

Nouvelle formulation pédiatrique de Tachipirina®

En bonne santé

Suisse
CMP Development, LLC

Complété

Étude sur l'interaction médicament-médicament (DDI) de la spironolactone (auteur) et de la digoxine (médicament substrat)

Interaction médicamenteuse

Inde
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative de la griséofulvine 125 mg/5 mL en suspension à jeun

En bonne santé

Canada
Burnasyan Federal Medical Biophysical Center

Complété

Étude clinique du médicament Cardionat® utilisé chez des volontaires de la santé

Angine de poitrine | AVC, non spécifié comme hémorragie ou infarctus

Fédération Russe
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence de la suspension de céphalexine 125

Infections, voies respiratoires
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de la clarithromycine 250 mg/5 mL poudre pour suspension buvable à jeun

En bonne santé

Inde
Grünenthal GmbH

Complété

Acceptation de la clarithromycine dans une paille par rapport au sirop chez les enfants atteints d'infections des voies respiratoires supérieures (DoSe iT)

Otite moyenne | Bronchite | Amygdalite | Pharyngite

Allemagne, Pologne
Alkermes, Inc.

Complété

ALK21-004 : Défi aux opiacés à dose unique de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) chez les adultes qui utilisent des opioïdes

Dépendance aux opiacés
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche pour examiner la similitude entre les versions de semaglutide dans différents outils d'injection

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du [14C]AZD9977 chez des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire

Royaume-Uni
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Complété

Étude de bioéquivalence du sirop sec de céfixime trihydraté chez des volontaires sains en Indonésie

L'usage de drogues

Indonésie
Alkermes, Inc.

Complété

ALK21-006 : Étude à long terme de Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcoolisme
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutement

Un nouveau schéma posologique de posaconazole pour les patients pédiatriques atteints de fibrose kystique et d'infection à Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose kystique | Aspergillose

Irlande, Espagne, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Italie, Le Portugal, Suisse
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Inconnue

Dose plus élevée par rapport à la dose standard d'amoxicilline-acide clavulanique dans le PBB pédiatrique

Bronchite bactérienne prolongée
Cortendo AB

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses du lévokétoconazole et de la metformine

Sujets sains

États-Unis
Hospital Clinic of Barcelona

Pas encore de recrutement

Budésonide intratrachéal avec surfactant pour prévenir la dysplasie bronchopulmmaire. (BuS)

Dysplasie bronchopulmonaire | Prématurité | Syndrome de détresse respiratoire chez le prématuré
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Complété

Bioéquivalence des comprimés d'acétate d'abiratérone chez des volontaires chinois en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Chine
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de la suspension orale d'oxcarbazépine 300 mg/5 ml à jeun

En bonne santé

Inde
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... et autres collaborateurs

Recrutement

L'antibiotique rifampicine pour réduire les niveaux élevés de calcium dans le sang et l'urine dans l'IIH

Hypercalcémie infantile idiopathique - Forme bénigne

Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de bioéquivalence de l'amoxicilline au Brésil - Fast

Infections bactériennes

Brésil
Valenta Pharm JSC

Complété

Efficacité et innocuité d'Ingavirin®, sirop, 30 mg/5 ml, chez les enfants atteints de grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës

Grippe humaine | Rhume | Infection respiratoire aiguë

Fédération Russe
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du savolitinib chez des sujets masculins en bonne santé

Cancer

Royaume-Uni
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Complété

Étude de bioéquivalence de la suspension orale d'ibuprofène 200 mg/5 mL par rapport au comprimé enrobé MOMENT 200 mg

En bonne santé

Suisse
Fondazione Melanoma Onlus
Clinical Research Technology S.r.l.

Actif, ne recrute pas

Combinaison ou séquence de Vemurafenib, Cobimetinib et Atezolizumab dans le mélanome résécable à haut risque (NEO-TIM)

Mélanome

Italie
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude du pembrolizumab (MK-3475) en monothérapie dans les tumeurs solides avancées et de la thérapie combinée au pembrolizumab dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé/le cancer du poumon à petites cellules à maladie étendue (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancer du poumon à petites cellules | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retiré

Cannabinoïdes pour le traitement des troubles anxieux : une étude pilote de 8 semaines

Désordre anxieux généralisé | Trouble d'anxiété sociale | Trouble panique | Agoraphobie

Canada
Alcon Research

Complété

WALTZ - Examen de traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide AL-39324

Dégénérescence maculaire liée à l'âge
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
Hospices Civils de Lyon
Novartis

Inconnue

Nilotinib ± Peg-IFN pour les patients atteints de LMC en phase chronique de première intention (PETALs)

La leucémie myéloïde chronique

France
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence de la suspension orale d'oxcarbazépine à 300 mg/5 mL sous condition d'alimentation

En bonne santé

Inde
Tris Pharma, Inc.

Complété

Dyanavel® XR suspension orale à libération prolongée dans le traitement des enfants atteints de TDAH : une étude en laboratoire scolaire

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
Hadassah Medical Organization

Résilié

TSO dans les troubles du spectre autistique pédiatrique (TSO)

Troubles du spectre autistique

Israël
Alcon Research

Complété

Pression de perfusion oculaire circadienne et débit sanguin oculaire

Glaucome

États-Unis
Parc de Salut Mar

Complété

Génération d'échantillons biologiques positifs à la testostérone pour le contrôle antidopage (TST)

Volontaires en bonne santé

Espagne
Sandoz

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de la suspension d'azithromycine à 200 mg/5 mL après une dose de 600 mg dans des conditions d'alimentation

Infections
Nang Kuang Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de phase I pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du ND-340 chez des volontaires sains

Douleur, Postopératoire

Taïwan

Recherche d'essais cliniques pour: CEFZIL® pour suspension orale 250 mg/5 ml

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Paraguay

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements