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Recherche d'essais cliniques pour: PanCytoVir™ 100 mg/mL suspension buvable

522 résultats au total

TrippBio, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude de biodisponibilité relative avec une nouvelle suspension orale PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilité relative
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Complété

Étude de bioéquivalence du sirop sec de céfixime trihydraté chez des volontaires sains en Indonésie

L'usage de drogues

Indonésie
MiMedx Group, Inc.

Résilié

Microgreffes de membrane amniotique/chorionique humaine déshydratée (dHACM) injectables dans le traitement de la fasciite plantaire récalcitrante (dHACM)

Fasciite plantaire

États-Unis
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Biodisponibilité absolue et étude ADME du [14C]AZD9977 chez des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire

Royaume-Uni
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
Sandoz

Complété

Démontrer la bioéquivalence relative de Cefdinir et d'Omnicel 250 mg/5 ml en suspension buvable Conditions à jeun

En bonne santé
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, non à jeun

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Suspension orale de Cefprozil Conditions d'alimentation

En bonne santé
Aviragen Therapeutics

Complété

Une étude pour comparer la biodisponibilité orale de doses uniques de trois formulations médicamenteuses de vapendavir chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Sandoz

Complété

Pour démontrer la biodisponibilité relative de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil suspension orale après une dose de 10 ml Conditions de jeûne.

En bonne santé
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

Cefprozil pour suspension orale 250 mg/5 mL, à jeun

En bonne santé

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche pour examiner la similitude entre les versions de semaglutide dans différents outils d'injection

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Actif, ne recrute pas

Traitement ferrochélateur chez les patients atteints de neurodégénérescence avec accumulation de fer dans le cerveau (NBIA)

Surcharge de fer | Maladie neurodégénérative

Italie
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutement

Un nouveau schéma posologique de posaconazole pour les patients pédiatriques atteints de fibrose kystique et d'infection à Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose kystique | Aspergillose

Irlande, Espagne, Pays-Bas, France, Royaume-Uni, Tchéquie, Allemagne, Grèce, Italie, Le Portugal, Suisse
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche sur le fonctionnement d'un nouveau médicament NNC0365-3769 (Mim8) dans le corps de personnes en bonne santé

Volontaires sains - Hémophilie A

Allemagne
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Résilié

Évaluation du bénéfice du traitement antiviral par valganciclovir sur la surdité congénitale liée à une infection à CMV sur l'audition et l'équilibre (GANCIMVEAR)

Cytomégalovirus congénital (CMV)

France
Alcon Research

Résilié

Une étude dose-volume d'un traitement pour une PIO élevée due à un glaucome à angle ouvert ou à une hypertension oculaire

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai clinique examinant la comparabilité de 2 formes différentes de sémaglutide

Volontaires en bonne santé (diabète sucré, type 2)

Royaume-Uni
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du cefprozil 250 mg/5 ml poudre pour suspension orale dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

Canada
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
CMP Development, LLC

Complété

Étude sur l'interaction médicament-médicament (DDI) de la spironolactone (auteur) et de la digoxine (médicament substrat)

Interaction médicamenteuse

Inde
HALEON

Complété

Une étude de bioéquivalence d'une nouvelle suspension orale de paracétamol 24 mg/ml par rapport à la suspension orale de paracétamol commercialisée (Panadol bébé et nourrisson 24 mg/ml) chez des sujets adultes sains

La douleur

Tchéquie
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Inconnue

Enoxaparine chez les patients hospitalisés COVID-19 modérés à sévères (INHIXACOV19)

COVID-19 [feminine]

Italie
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de l'insuffisance hépatique sur la pharmacocinétique du Glasdegib

Insuffisance hépatique

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Une étude de biodisponibilité relative de la griséofulvine 125 mg/5 mL en suspension à jeun

En bonne santé

Canada
Kirby Institute

Recrutement

Traitement des patients hospitalisés pour l'hépatite C (TOPIC) : intervention thérapeutique améliorant le lien de soins chez les personnes qui s'injectent des drogues (TOPIC)

Hépatite C | Cirrhose du foie | Inflammation du foie

Australie
Sandoz

Complété

Démontrer la bioéquivalence relative de Cefdinir et d'Omnicel 250 mg/5 ml en suspension buvable

En bonne santé
Alcon Research

Complété

Acétate anecortave chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert

Glaucome à angle ouvert
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du BZ371A chez les femmes souffrant de troubles de l'excitation sexuelle

Dysfonction sexuelle féminine | Trouble de l'excitation sexuelle féminine
Jazz Pharmaceuticals
Evidilya S.r.l.

Pas encore de recrutement

Epidyolex® dans le syndrome de Lennox Gastaut et Dravet : une étude observationnelle en ITALIE (EpiTALY)

Syndrome de Dravet | Syndrome de Lennox Gastaut

Italie
Alcon Research

Complété

Efficacité et innocuité de l'association fixe Brinzolamide/Brimonidine BID par rapport au Brinzolamide BID plus Brimonidine BID chez les sujets atteints de glaucome à angle ouvert (OAG) ou d'hypertension oculaire (OHT)

Hypertension oculaire | Glaucome à angle ouvert
Clinical Hub for Interventional Research (CHOIR)
The University of New South Wales; Australian National University

Recrutement

Évaluation combinée de la thérapie épigénétique et sensibilisante dans la LAM et le SMD (CELESTIAL-MDS)

Leucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie myélomonocytaire chronique

Australie
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Complété

Nouvelle formulation pédiatrique de Tachipirina®

En bonne santé

Suisse
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Simufilam (PTI-125), 100 mg, pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée (PTI-125)

Maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada
Auris Medical, Inc.

Complété

Comparaison des doses uniques et répétées d'AM-101 dans le traitement des acouphènes aigus de l'oreille interne (TACTT1)

Acouphène

États-Unis, Allemagne, Belgique, Pologne
Jina Pharmaceuticals Inc.
Lambda Therapeutic Research Ltd.; Intas Pharmaceuticals, Ltd.

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la suspension lipidique nanosomique de docétaxel chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif

Cancer du sein triple négatif

États-Unis, Inde
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of... et autres collaborateurs

Recrutement

Impact de la réplétion en fer par voie intraveineuse sur les mécanismes d'intolérance à l'exercice dans le HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Carence en fer | Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Étude de recherche sur la médecine de l'étude (NNC9204-1177) pour la gestion du poids chez les personnes en surpoids ou obèses

Obésité | Trouble du métabolisme et de la nutrition

États-Unis
Amgen

Complété

Une étude randomisée de phase 3 pour évaluer deux formulations de romosozumab chez des femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Ostéoporose post-ménopausique

États-Unis, Pologne, Tchéquie
AstraZeneca
Parexel

Retiré

Une étude pour évaluer l'effet de l'AZD8154 administré via un nébuliseur une fois par jour chez des sujets souffrant d'asthme allergique léger provoqués par un allergène inhalé

Asthme

Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Complété

Étude de bioéquivalence du cefprozil 250 mg/5 ml poudre pour suspension buvable à jeun

En bonne santé

Canada
Alcon Research

Complété

Ocriplasmine pour la traction vitréomaculaire/adhérence vitréomaculaire symptomatique

Traction vitréomaculaire | Adhésion vitréomaculaire

Australie
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Recrutement

Epidiolex® pour l'anxiété dans l'épilepsie pédiatrique

Épilepsie | Anxiété

États-Unis
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutement

Étude de l'ibrutinib + anticorps CD20 et du vénétoclax chez des patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité

Lymphome à cellules du manteau

France, Royaume-Uni, Belgique
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Complété

Effet du traitement oral à l'estradiol et à la progestérone sur les cytokines vaginales chez les femmes ménopausées

Ménopause

États-Unis
Teva Pharmaceuticals USA

Complété

600 mg d'amoxicilline/42,9 mg de clavulanate postassium/5 mL de suspension à jeun

En bonne santé

Canada
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Complété

Essai croisé pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'AQ001S inhalé par rapport à une suspension de budésonide chez les asthmatiques légers (BOREAS)

Asthme

Belgique
Stanford University

Complété

Effet de l'acide tranexamique sur les saignements postopératoires après une chirurgie des sinus et du nez

Sinusite chronique | Obstruction nasale | Cornet ; Hypertrophie Muqueuse | Septum nasal dévié - congénital | Septum nasal dévié acquis

États-Unis
Alvotech Swiss AG

Complété

Étude comparative d'innocuité, de tolérance et de pharmacocinétique d'AVT02 (100MG/ML) et d'Humira (100MG/ML) chez des volontaires sains (ALVOPAD)

Volontaires en bonne santé

Australie

Recherche d'essais cliniques pour: PanCytoVir™ 100 mg/mL suspension buvable

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements