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Recherche d'essais cliniques pour: Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors
17013 résultats au total
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University of SaskatchewanDairy Farmers of CanadaComplétéHyperlipémie, inductible par les glucidesCanada
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University of LausanneUniversity of LiegeComplétéIntolérance héréditaire au fructoseBelgique
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University Hospitals, LeicesterRetiréIntolérance au lactose
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University of California, IrvineGenzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de PompeÉtats-Unis
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Amicus TherapeuticsRésiliéMaladie de Pompe tardiveÉtats-Unis, Canada, Australie, Belgique
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Orpha LabsInconnueMaladie de stockage du glycogène, type 14Turquie
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplété
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Brain-Gut Research GroupComplétéSyndrome de l'intestin irritable | Intolérance au fructoseSuisse
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiréInfections à VIH | Paralysie cérébrale | Maladie de Crohn | Syndrome de Hurler | Polyarthrite rhumatoïde juvénileÉtats-Unis
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University of FloridaAmicus TherapeuticsRésiliéMaladie de Pompe | Réaction d'hypersensibilité
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplété
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildComplétéNeuropathie optique | Carence en biotineFrance
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University Hospital, LilleInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; French...ComplétéIntolérance au lactoseFrance
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Oslo University HospitalUniversity of OsloComplétéSurpoids et obésité | Type IIb Hyperlipidaemia | Hypercholesterolemia AggravatedNorvège
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.RésiliéHyperoxalurie primaire de type 1Pays-Bas, Allemagne
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Amicus TherapeuticsComplété
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSyndrome de Hurler | Mucopolysaccharidose Type IH | SPM IÉtats-Unis
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Academisch Ziekenhuis MaastrichtComplété
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ArmaGen, IncComplété
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ArmaGen, IncComplétéMucopolysaccharidose IIÉtats-Unis, Allemagne, Philippines
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University of FloridaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Complété
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Alexion PharmaceuticalsRésiliéMPS IIIB (Syndrome de Sanfilippo B)Espagne, États-Unis, Brésil, Royaume-Uni, Le Portugal, Italie
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RésiliéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VIÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéTroubles congénitaux de la glycosylationFrance
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National Cerebral and Cardiovascular CenterMinistry of Health, Labor and Welfare (Japan)RésiliéInfarctus du myocarde | Tolérance au glucose altéréeJapon
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Alexion PharmaceuticalsComplétéMucopolysaccharidose IIIBÉtats-Unis, Royaume-Uni, Espagne
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Amicus TherapeuticsRésiliéMaladie de PompeÉtats-Unis
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Ritter Pharmaceuticals, Inc.ComplétéIntolérance au lactoseÉtats-Unis
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Baylor Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursInconnue
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéMaladie de Pompe tardiveÉtats-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Le Portugal, Belgique, Pays-Bas
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMaladie de PompeÉtats-Unis, Royaume-Uni, France, Australie, Allemagne
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BioMarin PharmaceuticalRésiliéMaladie de PompeÉtats-Unis, Royaume-Uni, Australie, France, Allemagne, Nouvelle-Zélande
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University of FloridaRésilié
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University Medical Center GroningenUniversity of Oxford; University of the Faroe Islands; Stichting Stofwisselkracht et autres collaborateursComplété
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Alexion PharmaceuticalsRésiliéMucopolysaccharidose III, Type B (MPS IIIB) | Sanfilippo BRoyaume-Uni
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Nadia Ali, PhDBioMarin PharmaceuticalComplétéSyndrome de Morquio A | Mucopolysaccharidose IV AÉtats-Unis
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Ritter Pharmaceuticals, Inc.ComplétéIntolérance au lactoseÉtats-Unis
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie du corps polyglucosan adulte | Déficit en enzyme de ramification du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type IVFrance
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University College, LondonComplétéMaladie de McArdle | Maladie de stockage du glycogène de type VDanemark, Royaume-Uni
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose | Syndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Maladie de Krabbe | Adrénoleucodystrophie (ALD) | Syndrome de chasseur | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Maroteaux-LamyÉtats-Unis
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Children's Hospital of Eastern OntarioComplété
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Orpha LabsComplétéDéficit en biotinidase
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Mackay Memorial HospitalBioMarin PharmaceuticalInconnue
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose de type II (maladie des cellules I)États-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRésiliéSphingolipidoses | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de Krabbe | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Syndrome de Hurler | Syndrome de Maroteaux-Lamy | La maladie de Wolman | Maladie de Niemann-Pick Type BÉtats-Unis
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University Hospital HeidelbergComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Comportement d'adaptation | Mucopolysaccharidose Type III | Troubles du comportementAllemagne
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University of FloridaComplété
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Manchester Royal Eye HospitalBioMarin PharmaceuticalInconnue
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Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéMaladie mitochondriale héréditaire, y compris le syndrome de LeighÉtats-Unis