Essais cliniques parrainés par Novita Pharmaceuticals, Inc.

5054 résultats au total

Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Recherche sur les résultats pour confirmer l'effet anti-angineux du T89 chez les patients souffrant d'angor stable

Angine de poitrine stable chronique

États-Unis
Fusion Pharmaceuticals Inc.

Recrutement

Une étude de phase 1/2 sur l'injection de [225Ac]-FPI-1434

Cancer du col de l'utérus | Cancer du sein | Cancer des ovaires | Cancer de l'endomètre | Mélanome uvéal | Carcinome corticosurrénalien | Tumeurs solides avancées | Cancer du sein HER2 négatif | Cancer du sein triple négatif (TNBC) | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC)

États-Unis, Australie, Canada
MingSight Pharmaceuticals, Inc

Recrutement

Une étude de l'inhibiteur sélectif de PKC-β MS-553

La leucémie lymphocytaire chronique | Petit lymphome lymphocytaire | Lymphome agressif

États-Unis
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Registre longitudinal mondial du déficit en pyruvate kinase (PEAK Registry)

Déficit en pyruvate kinase

États-Unis, Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni, Tchéquie, France, Canada, Corée, République de, Pays-Bas, Turquie, Le Portugal, Danemark, Irlande, Suisse, Thaïlande
Arog Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Étude du crénolanib par rapport à la midostaurine après une chimiothérapie d'induction et une thérapie de consolidation dans la LAM avec mutation FLT3 nouvellement diagnostiquée

LAM avec mutation FLT3 nouvellement diagnostiquée

États-Unis
Arog Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Étude portant sur l'efficacité du crenolanib associé à la chimiothérapie par rapport à la chimiothérapie seule dans la LAM mutée R/R FLT3

Leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire avec mutations activatrices de FLT3

États-Unis, Allemagne, Espagne, Italie, France, Canada
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de phase I/IIa, randomisée, en double aveugle sur l'innocuité et l'efficacité du SPN-812 chez les adultes atteints de TDAH

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)

États-Unis
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude sur l'apalutamide (ARN-509) chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate non métastatique résistant à la castration (SPARTAN)

Tumeurs prostatiques

États-Unis, Australie, France, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Taïwan, Espagne, Belgique, Israël, Roumanie, Japon, Canada, Danemark, Finlande, Corée, République de, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Fédération Russe, Hongrie, L'Autriche, Suè... et plus
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour étudier le profil pharmacocinétique des formulations prototypes à libération modifiée ALXN2050 et du comprimé de référence à libération immédiate chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

Royaume-Uni
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'efficacité de la sapacitabine orale pour traiter la leucémie myéloïde aiguë chez les patients âgés

Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Inscription sur invitation

Étude OLE sur le spray nasal à la carbétocine pour le traitement de l'hyperphagie dans le syndrome de Prader-Willi

Hyperphagie dans le syndrome de Prader-Willi

États-Unis
Regor Pharmaceuticals Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude du RGT001-075 chez des patients adultes souffrant d'obésité

Obésité

États-Unis
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude d'efficacité et d'innocuité de l'apalutamide (JNJ-56021927) en association avec l'acétate d'abiratérone et la prednisone versus l'acétate d'abiratérone et la prednisone chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) n'ayant jamais reçu de chimiothérapie

Tumeurs prostatiques

États-Unis, Australie, France, Allemagne, Royaume-Uni, Belgique, Espagne, Argentine, Afrique du Sud, Japon, Canada, Pays-Bas, Corée, République de, Brésil, Fédération Russe, Mexique
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Ravulizumab versus placebo chez les participants adultes atteints de dermatomyosite

Dermatomyosite

Italie, Espagne, États-Unis, France, Allemagne, Corée, République de, Royaume-Uni, Pologne, Japon
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique du patch de lidocaïne à 1,8 % Patch de lidocaïne à 5 % (Lidoderm®) chez des sujets sains

En bonne santé
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique à médiation lentivirale pour les patients pédiatriques atteints d'anémie de Fanconi de sous-type A

Groupe A de complémentation de l'anémie de Fanconi

Espagne, Royaume-Uni
Tracon Pharmaceuticals Inc.

Actif, ne recrute pas

ENVASARC : Envafolimab et envafolimab avec ipilimumab chez des patients atteints de sarcome pléomorphe indifférencié ou de myxofibrosarcome (ENVASARC)

Sarcome pléomorphe indifférencié | Myxofibrosarcome

États-Unis, Royaume-Uni
Laurent Pharmaceuticals Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de LAU-7b pour le traitement du COVID long chez l'adulte (ESSOR)

Longue COVID

Canada
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude sur l'AG-946 chez des participants souffrant d'anémie due à des syndromes myélodysplasiques à faible risque (LR-MDS)

Syndromes myélodysplasiques

Israël, États-Unis, Corée, République de, Australie, France, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, Tchéquie, L'Autriche, Italie, Grèce, Pologne
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'interaction médicamenteuse potentielle entre le vémircopan et la rosuvastatine, la metformine, les contraceptifs oraux contenant du lévonorgestrel/éthinylestradiol et la carbamazépine

Participants en bonne santé

États-Unis
Escient Pharmaceuticals, Inc

Actif, ne recrute pas

Étude de phase 2a, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacodynamie de l'EP262 chez des sujets atteints de dermatite atopique (EASE)

La dermatite atopique

États-Unis, Canada
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Traitement de l'agressivité impulsive chez les sujets atteints de TDAH en conjonction avec le traitement standard du TDAH (CHIME 4)

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

États-Unis
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude de l'AG-348 chez des participants adultes présentant un déficit en pyruvate kinase (PK)

Déficit en pyruvate kinase

États-Unis, Canada, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Italie
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Actif, ne recrute pas

Étude ouverte de phase 1 visant à évaluer la durée de la neutropénie sévère après administration le jour même d'éflapégrastim chez des patientes atteintes d'un cancer du sein

Cancer du sein | Neutropénie

États-Unis
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de Mitapivat chez des participants atteints d'alpha ou de bêta-thalassémie non dépendante des transfusions (α- ou β-NTDT) (ENERGIZE)

Alpha-thalassémie non transfusionnelle | Bêta-thalassémie non transfusionnelle

Espagne, Taïwan, Thaïlande, Royaume-Uni, Malaisie, États-Unis, Pays-Bas, Bulgarie, Turquie, Italie, Canada, Brésil, France, Emirats Arabes Unis, Danemark, Grèce, Liban, Arabie Saoudite
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Inscription sur invitation

Une étude visant à fournir un accès continu à Mitapivat aux participants qui ont déjà participé à une étude Mitapivat parrainée par Agios

Anémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinase

Japon
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude d'ASTX029 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide, adulte

États-Unis, Espagne, France, Royaume-Uni
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude comparant deux formulations sous-cutanées : flacon et auto-injecteur (IA) avec Olezarsen, à deux niveaux de dose, chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscription sur invitation

Une étude de phase 1, multicentrique et ouverte pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance de doses orales multiples (6 jours) de 100 mg de resmetirom chez des sujets atteints d'insuffisance rénale sévère et chez des sujets témoins sains appariés ayant une fonction rénale normale

Insuffisance rénale

États-Unis
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Inscription sur invitation

Registre des patients atteints d'hypophosphatasie

Hypophosphatasie (HPP)

États-Unis, Italie, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, France, Arabie Saoudite, Pologne, Australie
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude visant à étudier les interactions médicamenteuses potentielles entre l'ALXN2080 et la rosuvastatine et la metformine chez des participants adultes en bonne santé

En bonne santé

Royaume-Uni
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Pharmacocinétique, innocuité et efficacité de l'ASTX727 en association avec le vénétoclax dans la leucémie myéloïde aiguë (LAM)

Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis, Espagne, Canada
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude de phase 1-2 de l'ASTX660 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes

Lymphome | Tumeurs solides

États-Unis, Belgique, Espagne, Hongrie, Italie, Canada, Royaume-Uni, France
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Inscription sur invitation

Une étude pour les participants ayant participé à des études cliniques antérieures sur ASTX727 (dose standard), avec une sous-étude sur les effets alimentaires dans certains centres d'étude

Leucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie myélomonocytaire chronique

États-Unis, Espagne, Canada, L'Autriche, Slovaquie, Bulgarie, Hongrie
Zynerba Pharmaceuticals, Inc.

Inscription sur invitation

Extension en ouvert pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme de ZYN002 chez les enfants et les adolescents atteints du FXS

Syndrome de l'X fragile

États-Unis, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Australie
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Rencofilstat chez les sujets atteints de NASH et de fibrose hépatique avancée (ASCEND)

NAFLD | Stéatohépatite non alcoolique (NASH) | Fibrose, Foie

États-Unis, France, Mexique
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la PK et la PD du PB2452 chez des sujets sains plus jeunes, plus âgés et plus âgés

En bonne santé

États-Unis
Remedy Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du BIIB093 (glibenclamide) par voie intraveineuse pour l'œdème cérébral grave après un grand infarctus hémisphérique (CHARM)

AVC aigu | Œdème cérébral

États-Unis, Espagne, Chine, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Hongrie, Taïwan, Israël, Canada, Le Portugal, Corée, République de, Tchéquie, Brésil, Suisse, France, Belgique, Japon, Lituanie, Croatie, Danemark, Finlande, Fédération...
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Ravulizumab sous-cutané (SC) versus ravulizumab intraveineux (IV) chez les adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) actuellement traités par l'éculizumab

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

Italie, Espagne, Belgique, France, Turquie, L'Autriche, Brésil, Pays-Bas, Australie, Finlande, Fédération Russe, Suède, Canada, États-Unis
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de ION717.

Maladie à prions

Espagne, États-Unis, Israël, Allemagne, Japon, Canada
Scilex Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude des performances d'adhésion du système topique de lidocaïne 1,8 % par rapport au patch générique de lidocaïne 5 % chez des sujets humains adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Imbria Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude exploratoire sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacodynamique de l'IMB-1018972 chez des sujets souffrant d'angine due à une maladie coronarienne obstructive (IMPROVE-Ischémie)

Ischémie | Maladie de l'artère coronaire

Danemark, Finlande, Suède
Imbria Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'IMB-1018972 chez les patients atteints de cardiomyopathie hypertrophique non obstructive (IMPROVE-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique non obstructive

États-Unis, Royaume-Uni
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

DAYBREAK : une étude sur le setmélanotide chez des patients présentant des variants spécifiques du gène dans la voie MC4R

Obésité génétique

États-Unis, Espagne, Pays-Bas, Allemagne, Royaume-Uni, Canada, Israël, Grèce
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude d'extension en ouvert du trofinetide pour le traitement des filles et des femmes atteintes du syndrome de Rett (LILAC™)

Syndrome de Rett

États-Unis
Pellficure Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Étude du PCUR-101 en association avec l'ADT chez des patients atteints de CPRCm

Cancer de la prostate

États-Unis, Australie
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Actif, ne recrute pas

Thérapie génique pour l'anémie de Fanconi, groupe de complémentation A

Groupe A de complémentation de l'anémie de Fanconi

États-Unis
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Actif, ne recrute pas

Effet d'un véhicule exploratoire sur le dysfonctionnement de la glande Meibomius chez les patients atteints de Demodex (Rhea)

Dysfonctionnement des glandes de Meibomius | Blépharite | Infestation Demodex de la paupière | Blépharite démodécique

États-Unis
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Résilié

Étude de phase 2 sur le poziotinib chez des patients atteints de CPNPC présentant une mutation d'insertion de l'EGFR ou de l'exon 20 de HER2

NSCLC

États-Unis, Canada, Pays-Bas, Belgique, Israël, Espagne, France, Italie
Phathom Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour déterminer la biodisponibilité des capsules de saupoudrage de Vonoprazan sur du pudding ou de la compote de pommes par rapport à un comprimé de Vonoprazan chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Novita Pharmaceuticals, Inc.

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