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Recherche d'essais cliniques pour: Autosomal Dominant
445 résultats au total
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Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Complété
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Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)RésiliéOstéopétrose maligne infantileÉtats-Unis
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Kadmon Corporation, LLCComplétéRein polykystique, autosomique récessifÉtats-Unis
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University Hospital, LimogesComplétéSclérodermie : Handicap fonctionnel entre la main dominante et la main controlatérale. (SCLERO-HAND)Sclérodermie systémiqueFrance
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Newsom Eye & Laser CenterComplété
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The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell UniversityComplété
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Complété
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Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkComplété
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M.D. Anderson Cancer CenterBayerComplété
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Krystal Biotech, Inc.Actif, ne recrute pasIchtyose congénitale autosomique récessive liée au TGM-1États-Unis
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Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiComplétéSyndrome de Netherton | Ichtyose | Ichtyose lamellaire | Ichtyose congénitale autosomique récessive | Érythrodermie ichtyosiforme congénitale | Ichtyose épidermolytiqueÉtats-Unis
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Phoenicis TherapeuticsRésiliéÉpidermolyse bulleuse dystrophique, récessive | Épidermolyse bulleuse dystrophique, dominanteÉtats-Unis, Espagne, France
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British Columbia Cancer AgencyComplété
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National University Hospital, SingaporeNational University, SingaporeRésiliéChangement cognitif | Hémodynamique cérébraleSingapour
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Anna OlczakComplétéAccident vasculaire cérébralPologne
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Cadent TherapeuticsRetiréAtaxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxies spinocérébelleuses | Ataxie spinocérébelleuse de type 1 | Ataxie spinocérébelleuse de type 2 | Ataxie spinocérébelleuse de type 6 | Ataxie spinocérébelleuse de type 10 | Ataxie spinocérébelleuse de type 7 | Ataxie spinocérébelleuse de type 8 | Ataxie spinocérébelleuse... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalComplétéCalcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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Fudan UniversityComplétéCancer du sein métastatiqueChine
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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Children's Mercy Hospital Kansas CityComplétéRachitisme hypophosphatémique, dominant lié à l'XÉtats-Unis
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Lisa HaddadEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ComplétéVIH | La contraceptionÉtats-Unis
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Mercy Health OhioRésiliéComparaison de la non-infériorité des régimes antimicrobiens prophylactiques pour fractures ouvertesFracture ouverte | Infection de plaie post-opératoireÉtats-Unis
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Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)Complété
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Azienda Usl di BolognaInconnue
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Jose AguirreComplétéAnesthésie régionaleSuisse
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Rare... et autres collaborateursComplétéProtoporphyrie érythropoïétique | PPE | XLP | Protoporphyrie liée à l'X | XLPP | Protoporphyrie érythropoïétique dominante liée à l'X | XLEPP | XLDPÉtats-Unis
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Boehringer IngelheimComplétéMaladie pulmonaire obstructive chroniqueÉtats-Unis
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NCIC Clinical Trials GroupEastern Cooperative Oncology GroupComplétéLymphome de HodgkinCanada, Royaume-Uni, Italie
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Carlos A Acosta-OlivoComplétéFractures du rayon | Fracture osseuse | Fractures fermées
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Xiangbei Welman Pharmaceutical Co., LtdComplété
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...ComplétéDéficit immunitaire combiné sévère | Déficit en adénosine désaminase | Trouble du système immunitaire | Trouble récessif autosomique | Déficit en purine-nucléoside phosphorylase | Déficit immunitaire combiné sévère avec absence de lymphocytes T et B | Déficit immunitaire combiné sévère lié à...États-Unis
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Hospices Civils de LyonComplétéVolontaires en bonne santéFrance
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University of Colorado, DenverComplétéDaltonisme, acquisÉtats-Unis
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Universitat de LleidaComplété
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Wayne State UniversityInconnueAneuploïdie | Trouble récessif autosomiqueÉtats-Unis
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Abd-Elazeem Abd-Elhameed ElbakryComplétéTympan; PerforationEgypte
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PfizerComplétéDéficit en facteur VIII, congénital | Hémophilie A, congénitale | Déficit en facteur 8, congénital | Hémophilie autosomique A | Hémophilie classique
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Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
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NYU Langone HealthComplétéTroubles anxieux | Dysautonomie Familiale | Dysthymie | Hypertension paroxystique | Maladie autosomique récessiveÉtats-Unis
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcInconnuePseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessifAllemagne
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Zealand University HospitalUniversity Hospital Schleswig-HolsteinInconnueCancer de la prostate hormono-réfractaireDanemark, Allemagne
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Inje UniversityInconnueStrabisme | Exotropie intermittenteCorée, République de
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Montefiore Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Complété
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UCB PharmaComplétéOpen Label Long-Term Safety Study of Certolizumab Pegol (CZP) for Patients With Rheumatoid ArthritisLa polyarthrite rhumatoïdeÉtats-Unis, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, L'Autriche, Irlande, Tchéquie
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H. Lundbeck A/STakedaComplété
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University of UtahComplétéMaladie de Stargardt principalement héréditaire (STGD3)États-Unis
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Texas Tech UniversityUniversity of Alabama at Birmingham; University of Florida; Pennington Biomedical... et autres collaborateursComplétéObésité | Comportement social | Comportement alimentaire | Dominance sociale
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Mayo ClinicComplété
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IC-MedTech CorporationSumma Health System; Crystal Clinic Orthopaedic Center LLCComplétéSynovite | Ostéolyse | Oedémateux | Réaction à corps étrangerÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceInconnueLe déficit en glutathion synthétaseFrance