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Recherche d'essais cliniques pour: Maladie de stockage lysosomal
483444 résultats au total
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Forge Biologics, IncPas encore de recrutement
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Ondokuz Mayıs UniversityRecrutementQualité de vie | Incontinence urinaire | Ménopause | Maladie de Wolman | Bien-être psychologiqueTurquie
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Huashan HospitalPas encore de recrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)Chine
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Astellas Gene TherapiesRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Taïwan, France, Espagne
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McMaster UniversityPas encore de recrutementObésité | Maladies de surcharge lysosomale | Perte musculaire | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe | Pauvre nutrition | Maladie de stockage du glycogène de type II, adulte | Maladie de stockage du glycogène de type II, apparition tardive
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Amicus TherapeuticsRecrutementMaladie de PompeÉtats-Unis
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Rocket Pharmaceuticals Inc.Recrutement
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... et autres collaborateursRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe (apparition tardive)Italie
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Medical University of ViennaRecrutementMaladie de Pompe | Maladie de McArdleL'Autriche
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GeneCradle IncRecrutementMaladie de Pompe à apparition infantileChine
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SanofiRecrutement
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRecrutement
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Centre for Analytical Biochemistry and Biomedical...University of GiessenRecrutement
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe tardive | Maladie lysosomaleÉtats-Unis
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRecrutementStéatose hépatique non alcooliqueItalie
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LMU KlinikumRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | FSHD | Amyotrophie spinale de type 3 | Myosite à corps d'inclusionAllemagne
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University Hospital Center of MartiniqueRecrutement
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de Pompe | Début juvénile de la maladie de Pompe | Maladie de Pompe à apparition infantileAllemagne
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanPas encore de recrutementMaladie de stockage du glycogène de type II
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National Taiwan University HospitalRecrutement
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutementDébut juvénile de la maladie de PompeFrance
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRecrutementMaladie de stockage du glycogène | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de McArdleDanemark
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SanofiRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type IIBelgique, États-Unis, Chine, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni
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SanofiRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type IIBelgique, États-Unis, Italie, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni, Pays-Bas, France, Allemagne
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Amicus TherapeuticsRecrutementMaladie de stockage du glycogène Type II Apparition infantileTaïwan, États-Unis, France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni
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Assiut UniversityPas encore de recrutementProblème psychiatrique | Maladie de Wolman
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M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.RecrutementMaladies mitochondriales | Maladie de Fabry | Maladie métabolique | Maladie de Gaucher | Maladie de PompeCanada
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Rambam Health Care CampusRecrutementMaladie de Pompe à apparition infantileIsraël
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University of AarhusThe Danish Dairy Research Foundation, DenmarkRecrutement
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Duke UniversitySanofiRecrutement
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University of California, San FranciscoDuke UniversityRecrutementMaladie de Wolman | MPS TVA | Maladie de Pompe à apparition infantile | Maladie de Gaucher, Type 2 | MPSVI | SPM I | Maladie de Gaucher, type 3 | MPS II | Député VIIÉtats-Unis
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Serhat Gumrukcu, MD PhDFrida Therapeutics LLCRecrutementMaladie de PompeÉtats-Unis
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University Hospital, RouenUniversity Hospital, CaenRecrutementMaladies de surcharge lysosomale | Dépistage néonatalFrance
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Astellas Gene TherapiesRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Royaume-Uni
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University of PennsylvaniaPassage Bio, Inc.RecrutementGM1 GangliosidoseÉtats-Unis, Turquie, Brésil, Canada, Royaume-Uni
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutementDéficit en lipase acide lysosomaleItalie
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Amicus TherapeuticsRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis, Taïwan, Japon, Australie, Canada
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II, adulteFrance
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University Of PerugiaRecrutementObésité | Cétose | Déficit en lipase acide lysosomale | Régime cétogèneItalie
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementMaladie des lattes | Lipofuscinose céroïde neuronale juvénile (CLN3)États-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Taiwan University HospitalRecrutement
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de PompeÉtats-Unis
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AlexionRecrutementMaladie de Wolman | Maladie de stockage des esters de cholestérol | Déficit en lipase acide lysosomale | Déficit en hydrolase d'ester de cholestérol acide, type 2 | Déficit en lipase acide | Déficit en LIPA | Déficit en LALFrance, Belgique, États-Unis, Espagne, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Slovénie, Royaume-Uni, Brésil, Canada, Danemark, Australie, Croatie, Tchéquie, Irlande, Mexique, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Arabie Saoudite
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2Croatie, États-Unis, Italie, Belgique, Tchéquie
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Recrutement