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Recherche d'essais cliniques pour: Syndromic
43 résultats au total
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Beny LaferRecrutementTrouble bipolaireBrésil
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University Hospital, BordeauxPas encore de recrutementObésité monogénique | Obésité non syndromiqueFrance
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Riccardo SerrainoSocieta' Italiana Di Malattie Infettive E TropicaliRecrutementMaladies sexuellement transmissiblesOuganda
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Centre Hospitalier Universitaire DijonRecrutementTroubles Spécifiques du Langage et des Apprentissages (SLLD)France
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Hospices Civils de LyonPas encore de recrutementObésité | Obésité sarcopénique | Chirurgie bariatrique | Trouble de l'hyperphagie boulimique | Médicaments psychotropes | Obésité syndromique | Obésité iatrogèneFrance
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University Hospital, MontpellierPas encore de recrutement
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Chinese Medical AssociationRecrutementDissection de l'aorte | Recherche familiale | Dissection aortique, familiale, avec ou sans anévrisme aortiqueChine
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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GenSight BiologicsRecrutementRétinite pigmentaire non syndromiqueÉtats-Unis, France, Royaume-Uni
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Hôpital le VinatierHospices Civils de LyonRecrutementLa schizophrénieFrance
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutementMutation du gène SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Syndrome de délétion | 16p11.2 Duplications | 1Q21.1 Suppression | 1Q21.1 Syndrome de microduplication (trouble) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation du gène CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Déficience... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute on Deafness and Other Communication...Inscription sur invitationTrouble auditifPakistan
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Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institutes of Health (NIH)RésiliéPetite taille | Trouble de la croissance | Trouble de croissance syndromique | Grande tailleÉtats-Unis
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Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthPontificia Universidad JaverianaComplétéCOVID-19 [feminine] | Refus de vaccinationÉtats-Unis
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceComplété
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrench rare diseases Healthcare Network; The French Foundation for Rare DiseasesActif, ne recrute pasAmélogenèse imparfaite | Dentinogenèse imparfaite | Anomalies de la dentineFrance
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University of LeicesterActif, ne recrute pasMaladie génétique | Dépistage | Anévrisme aortique et dissectionRoyaume-Uni
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconComplétéDéficience intellectuelle sévèreFrance
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University Hospital, MontpellierAssociation Xtraordinaire sub-group DDX3X; GenidaInconnueTrouble du développement intellectuel | LIÉ À L'XFrance
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéFente buccale héréditaireRépublique arabe syrienne
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Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationComplétéScoliose précoce | Syndrome d'insuffisance thoracique | Difformités vertébrales congénitales | Scoliose idiopathique infantile | Difformité spinale neuromusculaire | Difformité vertébrale syndromiqueÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Egypte, Ghana, Espagne, Turquie
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National Institute on Deafness and Other Communication...Résilié
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National Eye Institute (NEI)ComplétéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Rétinite Pigmentaire Syndromique | Surdité congénitale | Rétinite pigmentaire et surditéÉtats-Unis
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Janneke van de WijgertInstitute of Tropical Medicine, Belgium; Rinda Ubuzima, RwandaComplétéInfections des voies urinaires | Candidose vaginale | Vaginose bactérienne | Maladie sexuellement transmissibleRwanda
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Imperial College LondonBiomedical Research and Training InstituteComplété
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Avera McKennan Hospital & University Health CenterRetiréTempérature continue | Surveillance syndromique | Soins de longue duréeÉtats-Unis
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Rennes University HospitalComplétéNon Syndromic Congenital HeartFrance
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Novartis PharmaceuticalsComplétéCarcinome | Neuroendocrinien | Tumeurs neuro-endocrines silencieuses avancées et métastatiques | Tumeurs neuroendocrines non fonctionnelles (TNE) | Tumeurs neuroendocrines non syndromiques | Carcinoïdes | Ne fonctionnant pasSuède, Italie, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, France, Pays-Bas, Pologne
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Nantes University HospitalNantes Genomics platformComplétéDéficience intellectuelle sévèreFrance
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Assistance Publique Hopitaux De MarseilleInconnueMaladie infectieuseFrance
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RenJi HospitalInconnueAtrésie des voies biliaires Forme syndromique intrahépatiqueChine
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Duke UniversityFoundation for Prader-Willi ResearchComplétéObésité infantile | Syndrome de Prader Willi | Obésité syndromiqueÉtats-Unis, Canada
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéCDH gauche non syndromique isolé avec défaut diaphragmatique postéro-latéral avec de bons résultats périnatauxFrance
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Northwestern UniversityRetiréSyndrome de l'ENFANT | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Ichtyoses syndromiques | Syndrome de Conradi
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceInconnueSyndrome d'UsherFrance, Allemagne, Pays-Bas, Le Portugal
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplété
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University Hospital, BordeauxComplétéRetard mental | Obésité syndromiqueFrance
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French National Agency for Research on AIDS and...ComplétéUlcère | Herpès génitalRépublique centrafricaine, Ghana
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéSyndrome d'AlagilleÉtats-Unis