- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Szukaj badań klinicznych dla: Syndromic
Łącznie 43 wyników
-
Beny LaferRekrutacyjnyZaburzenie afektywne dwubiegunoweBrazylia
-
University Hospital, BordeauxJeszcze nie rekrutacjaOtyłość monogenowa | Otyłość niesyndromicznaFrancja
-
Riccardo SerrainoSocieta' Italiana Di Malattie Infettive E TropicaliRekrutacyjnyChoroby przenoszone drogą płciowąUganda
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonRekrutacyjnySpecyficzne zaburzenia językowe i zaburzenia uczenia się (SLLD)Francja
-
Hospices Civils de LyonJeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Otyłość sarkopeniczna | Chirurgiczne leczenie otyłości | Zaburzenia objadania się | Leki psychotropowe | Otyłość syndromiczna | Otyłość jatrogennaFrancja
-
University Hospital, MontpellierJeszcze nie rekrutacja
-
Chinese Medical AssociationRekrutacyjnyRozwarstwienie aorty | Badania rodziny | Rozwarstwienie aorty, rodzinne, z tętniakiem aorty lub bezChiny
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutacyjny
-
GenSight BiologicsRekrutacyjnyNiesyndromowe barwnikowe zwyrodnienie siatkówkiStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo
-
Hôpital le VinatierHospices Civils de LyonRekrutacyjnySchizofreniaFrancja
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrutacyjnyMutacja genu SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Zespół delecji | 16p11.2 Duplikaty | 1Q21.1 Skreślenie | 1Q21.1 Syndrom mikroduplikacji (zaburzenie) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MISTRZ 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutacja genu CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Niepełnosprawność intelektualna... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Rejestracja na zaproszenieZaburzenia słuchuPakistan
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityRejestracja na zaproszeniePromowanie zachowań prospołecznych w zespołowych niepełnosprawnościach intelektualnych i rozwojowychStwardnienie guzowate | Zespół łamliwego chromosomu X | Zespół Retta | Zespół Hamartoma, mnogi | Syndrom Angelmana | Niedobór kreatyny, sprzężony z chromosomem X | Zespół telomerowej monosomii 22Q13 | Chromosom 15Q, częściowa delecjaStany Zjednoczone
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institutes of Health (NIH)ZakończonyNiski wzrost | Zaburzenie wzrostu | Syndromiczne zaburzenie wzrostu | Wysoki wzrostStany Zjednoczone
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthPontificia Universidad JaverianaZakończonyCOVID-19 | Odmowa szczepieniaStany Zjednoczone
-
ProQR TherapeuticsZakończonyChoroby oczu | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Zaburzenia widzenia | Choroba siatkówki | Zaburzenia oka Wrodzone | Zespół Ushera typu 2 | Głucho-niemyStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
-
ProQR TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyChoroby oczu | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Choroby oczu, dziedziczne | Zaburzenia widzenia | Choroba siatkówki | Zaburzenia oka Wrodzone | Zespół Ushera typu 2 | Głucho-niemyStany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceZakończony
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrench rare diseases Healthcare Network; The French Foundation for Rare DiseasesAktywny, nie rekrutującyNiedoskonała amelogeneza | Dentinogenesis Imperfecta | Anomalie zębinyFrancja
-
University of LeicesterAktywny, nie rekrutującyChoroba genetyczna | Ekranizacja | Tętniak i rozwarstwienie aortyZjednoczone Królestwo
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconZakończonyCiężka niepełnosprawność intelektualnaFrancja
-
University Hospital, MontpellierAssociation Xtraordinaire sub-group DDX3X; GenidaNieznanyZaburzenia rozwoju intelektualnego | X-LINKEDFrancja
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ZakończonyDziedziczne rozszczepy jamy ustnejRepublika Syryjsko-Arabska
-
Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationZakończonySkolioza o wczesnym początku | Zespół niewydolności klatki piersiowej | Wrodzone deformacje kręgosłupa | Dziecięca skolioza idiopatyczna | Nerwowo-mięśniowa deformacja kręgosłupa | Syndromiczna deformacja kręgosłupaStany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Egipt, Ghana, Hiszpania, Indyk
-
National Institute on Deafness and Other Communication...Zakończony
-
National Eye Institute (NEI)ZakończonyBarwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Zespół Ushera | Zespół barwnikowego siatkówki | Wrodzona głuchota | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki i głuchotaStany Zjednoczone
-
Janneke van de WijgertInstitute of Tropical Medicine, Belgium; Rinda Ubuzima, RwandaZakończonyInfekcje dróg moczowych | Kandydoza pochwy | Bakteryjne zapalenie pochwy | Choroba przenoszona drogą płciowąRwanda
-
Imperial College LondonBiomedical Research and Training InstituteZakończony
-
Avera McKennan Hospital & University Health CenterWycofaneCiągła temperatura | Obserwacja syndromiczna | Opieka długoterminowaStany Zjednoczone
-
Rennes University HospitalZakończonyNon Syndromic Congenital HeartFrancja
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyRak | Neuroendokrynny | Zaawansowane i przerzutowe ciche guzy neuroendokrynne | Nieczynne guzy neuroendokrynne (NET) | Niesyndromiczne guzy neuroendokrynne | Rakowiaki | Nie dzialajaceSzwecja, Włochy, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Francja, Holandia, Polska
-
Nantes University HospitalNantes Genomics platformZakończonyCiężka niepełnosprawność intelektualnaFrancja
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNieznany
-
RenJi HospitalNieznanyZespół wewnątrzwątrobowej atrezji dróg żółciowychChiny
-
Duke UniversityFoundation for Prader-Willi ResearchZakończonyDziecięca otyłość | Zespół Pradera Williego | Otyłość syndromicznaStany Zjednoczone, Kanada
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończonyIzolowana niesyndromiczna lewa CDH z ubytkiem przepony bocznej postero z dobrym wynikiem okołoporodowymFrancja
-
Northwestern UniversityWycofaneSyndrom DZIECKA | Zespół Smitha-Lemli Opitza | Syndromiczne ichtiozy | Syndrom Conradiego
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceNieznanyZespół UsheraFrancja, Niemcy, Holandia, Portugalia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZakończony
-
University Hospital, BordeauxZakończonyUpośledzenie umysłowe | Otyłość syndromicznaFrancja
-
French National Agency for Research on AIDS and...ZakończonyWrzód | Opryszczka narządów płciowychRepublika Środkowoafrykańska, Ghana
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ZakończonyZespół Alagille'aStany Zjednoczone