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- 미국 임상 시험 레지스트리
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임상 시험 검색 : Syndromic
총 43 건
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University Hospital, Bordeaux아직 모집하지 않음
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Riccardo SerrainoSocieta' Italiana Di Malattie Infettive E Tropicali모병
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon모병
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Hospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음비만 | 근감소성 비만 | 비만 수술 | 폭식 장애 | 향정신성 약물 | 증후군성 비만 | 의원성 비만프랑스
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Chinese Medical Association모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris모병
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GenSight Biologics모병
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Hôpital le VinatierHospices Civils de Lyon모병
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation 그리고 다른 협력자들모병미토콘드리아 질병 | 색소 성 망막염 | 중증 근무력증 | 호산구성 위장염 | 다계통 위축 | 평활근육종 | 백질이영양증 | 항문 누공 | 척수소뇌성 운동실조증 3형 | 프리드라이히 실조증 | 케네디병 | 라임 병 | 혈구탐식림프조직구증 | 척수소뇌성 운동실조증 1형 | 척수소뇌성 운동실조증 2형 | 척수소뇌성 실조증 6형 | 윌리엄스 증후군 | 히르슈스프룽병 | 글리코겐 축적병 | 가와사키병 | 짧은 창자 증후군 | 저인산증 | 레버 선천성 흑암시 | 입내 | 심장이완불능증 | 다발성 내분비선 종양 | 레이 증후군 | 애디슨병 | 제2형 다발성내분비선종양 | 경피증 | 제1형 다발성내분비선종양 | 다발성 내분비선 종양 유형 2A | 다발성 내분비선 종양 유형 2B | 비정형 용혈성... 그리고 다른 조건미국, 호주
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation모병SMARCA4 유전자 돌연변이 | DDX3X | 16P11.2 결실 증후군 | 16p11.2 중복 | 1Q21.1 삭제 | 1Q21.1 미세중복증후군(장애) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | 챔프1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 유전자 돌연변이 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | 그린투에이 | 그린투비 | HIVEP2 관련 지적 장애 | HNRNPH2 | 카트날2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 유전자 돌연변이 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D 관련 지적 장애 | PTCHD1 | 쉬다 | SCN2A... 그리고 다른 조건미국
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National Institute on Deafness and Other Communication...초대로 등록
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Rush University Medical CenterEmory University초대로 등록결절성 경화증 | 취약 X 증후군 | 레트 증후군 | 과오종 증후군, 다발성 | 엔젤만 증후군 | 크레아틴 결핍, X-연관 | 텔로미어 22Q13 단염색체 증후군 | 염색체 15Q, 부분 결실미국
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institutes of Health (NIH)종료됨
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Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthPontificia Universidad Javeriana완전한코로나바이러스감염증-19 : 코로나19 | 예방접종 거부미국
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ProQR Therapeutics종료됨눈 질환 | 색소 성 망막염 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 망막질환 | 눈 장애 선천성 | 어셔 증후군 유형 2 | 귀머거리 장님미국, 영국
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ProQR Therapeutics모집하지 않고 적극적으로눈 질환 | 색소 성 망막염 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 망막질환 | 눈 장애 선천성 | 어셔 증후군 유형 2 | 귀머거리 장님미국, 네덜란드, 영국, 독일
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France완전한
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFrench rare diseases Healthcare Network; The French Foundation for Rare Diseases모집하지 않고 적극적으로
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University of Leicester모집하지 않고 적극적으로
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Centre Hospitalier Universitaire de Besancon완전한
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University Hospital, MontpellierAssociation Xtraordinaire sub-group DDX3X; Genida알려지지 않은
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)완전한
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Growing Spine Study GroupGrowing Spine Foundation완전한조기 발병 척추측만증 | 흉부 부전 증후군 | 선천성 척추 기형 | 영아 특발성 척추측만증 | 신경근 척추 기형 | 증후군 척추 기형미국, 캐나다, 영국, 이집트, 가나, 스페인, 칠면조
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National Institute on Deafness and Other Communication...종료됨
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National Eye Institute (NEI)완전한
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Janneke van de WijgertInstitute of Tropical Medicine, Belgium; Rinda Ubuzima, Rwanda완전한
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Imperial College LondonBiomedical Research and Training Institute완전한
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Avera McKennan Hospital & University Health Center빼는
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Rennes University Hospital완전한Non Syndromic Congenital Heart프랑스
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Novartis Pharmaceuticals완전한암종 | 신경내분비 | 진행성 및 전이성 무증상 신경내분비종양 | 비기능성 신경내분비종양(NET) | 비증후군성 신경내분비종양 | 카르시노이드 | 작동하지 않음스웨덴, 이탈리아, 독일, 영국, 스페인, 프랑스, 네덜란드, 폴란드
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Nantes University HospitalNantes Genomics platform완전한
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Duke UniversityFoundation for Prader-Willi Research완전한
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France알려지지 않은
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French National Agency for Research on AIDS and...완전한