Clinical Trials on Nedves korral összefüggő makuladegeneráció in New Zealand

Összesen 803 találat

AbbVie

Befejezve

RGX-314 génterápiás farmakodinámiás vizsgálat a neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációhoz (nAMD)

Nedves makuladegeneráció | Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció | Nedves korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az SCD411 és az Eylea® összehasonlítására nedves korral összefüggő makuladegenerációban (AMD) szenvedő alanyokon

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció | Nedves korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Ausztrália, Bulgária, Csehország, Magyarország, India, Izrael, Japán, Koreai Köztársaság, Lettország, Lengyelország, Orosz Föderáció, Szlovákia, Spanyolország
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research

Befejezve

Az anecortave-acetát és a triamcinolon-acetonid kombinációjának vizsgálata az exudatív korral összefüggő makuladegeneráció (AMD) kezelésére

Makulopathia, életkorral összefüggő

Egyesült Államok
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az intravitrealis Pegcetacoplan (APL-2) biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelése nedves AMD-ben szenvedő betegeknél (ASAP II)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Ausztrália
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A BEOVU (brolucizumab) hatékonyságának és tartósságának valós értékelése a neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegeneráció (AMD) kezelésében

Neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Injekciós intervallumok a valós neovaszkuláris életkorral összefüggő makuladegenerációban (nAMD) szenvedő betegeknél, akik legalább 12 hónapos utánkövetéssel váltanak át brolucizumabra

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
AbbVie
AbbVie

Jelentkezés meghívóval

Hosszú távú nyomon követési vizsgálat az RGX-314-ről a szuprachoroidális térben nAMD-s résztvevők számára

Génterápia | AMD | nAMD | Nedves AMD | Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD) | wAMD

Egyesült Államok
Sandoz

Befejezve

Vizsgálat az előretöltött fecskendőben szállított intravitrealis SOK583A1 használatának biztonságosságáról

Neovaszkuláris időskori makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York

Ismeretlen

Intenzív kezelési rend intravitreális Aflibercept injekcióval (I-TRAP)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Olix Pharmaceuticals, Inc.
Trial Runners, LLC

Toborzás

Az OLX10212 értékelése neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Sandoz

Befejezve

Violakészletben szállított intravitrealis SOK583A1 használatának biztonságosságáról szóló tanulmány

Neovaszkuláris időskori makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Anti-angiOpoeitin 2 Plus anti-vascularis endoteliális növekedési faktor a neovaszkuláris életkorral összefüggő makuladegeneráció terápiájaként: a rögzített kombinációs intravitreális injekció értékelése (ONYX)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Pfenex, Inc

Befejezve

A PF582 kontra Lucentis biztonsági vizsgálata életkorral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél

Életkorral összefüggő makuladegeneráció (AMD)

Új Zéland
Lupin Ltd.

Toborzás

Tanulmány a LUBT010 és a Lucentis® hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására neovaszkuláris AMD-ben szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

India
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

Az EYP-1901 vizsgálata nedves életkorral összefüggő makuladegenerációban (wAMD) szenvedő alanyokon (DAVIO2)

Nedves korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Regeneron Pharmaceuticals

Megszűnt

Az intravitrealis REGN2176-3 vizsgálata neovaszkuláris ("nedves") időskori makuladegenerációban (AMD) szenvedő betegeknél (CAPELLA)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Japán
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A Brolucizumab 6 mg gyógyszerkészítmény biztonságosságáról és hatékonyságáról szóló tanulmány, amelyet kereskedelmi forgalomba hoznak nAMD-ben szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Toborzás

Kiterjesztési tanulmány a ranibizumabbal (portál) működő portátvivő rendszerhez (Portal)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Belgium, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Olaszország, Argentína, Spanyolország, Izrael, Ausztrália, Ausztria, Brazília, Németország, Svájc, Tajvan, Franciaország
Genentech, Inc.

Befejezve

A havonta vagy szükség szerint adott ranibizumab vizsgálata subfovealis neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (HARBOR) szenvedő betegeknél (HARBOR)

Korhoz kötött makula degeneráció

Egyesült Államok
Kyowa Kirin, Inc.

Toborzás

2. fázisú vizsgálat a KHK4951 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok, Japán, Koreai Köztársaság, Ausztrália
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Befejezve

Az Aflibercept biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (CANDELA)

Neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Puerto Rico
Outlook Therapeutics, Inc.

Toborzás

Egy 3 hónapos vizsgálat az ONS-5010 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (AMD) szenvedő betegeknél

Korhoz kötött makula degeneráció | Nedves makuladegeneráció | Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Ophthotech Corporation

Befejezve

A ZIMURA LUCENTIS-szel kombinálva neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (NVAMD) szenvedő betegeknél

Nedves korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Magyarország, Lettország
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Megszűnt

A Conbercept intravitrealis injekció hatékonysági és biztonsági vizsgálata neovaszkuláris AMD-re (PANDA-1)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Kanada, Chile, Colombia, Németország, Hong Kong, Litvánia, Mexikó, Hollandia, Új Zéland, Peru, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Portugália, Szingapúr, Spanyolország, Svájc, ...
Hoffmann-La Roche

Befejezve

III. fázisú vizsgálat a ranibizumab portok bejuttatási rendszerének értékelésére a havi ranibizumab injekcióhoz képest nedves korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő résztvevőknél (Archway)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Graybug Vision

Befejezve

A szunitinib-malát (GB-102) depó készítménye neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
AbbVie

Toborzás

Pivotal 1 tanulmány az RGX-314 génterápiáról az nAMD-ben résztvevők körében (ATMOSPHERE)

CNV | AMD | nAMD | Nedves AMD | Nedves korral összefüggő makuladegeneráció | wAMD

Egyesült Államok
Opthea Limited

Befejezve

Az OPT-302 dózistartományos vizsgálata ranibizumabbal neovaszkuláris (nedves) AMD-ben

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Csehország, Franciaország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Lettország, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Clearside Biomedical, Inc.

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a szuprachoroidálisan beadott CLS-AX értékelésére a neovaszkuláris életkorral összefüggő makuladegeneráció kezelésében (ODYSSEY)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Sandoz

Befejezve

III. fázisú vizsgálat a SOK583A1 és az Eylea® hatékonyságának, biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (Mylight)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Bulgária, Csehország, Ausztrália, Ausztria, Franciaország, Németország, Magyarország, Izrael, Japán, Lettország, Litvánia, Lengyelország, Portugália, Szlovákia, Spanyolország
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Megszűnt

A Conbercept intravitrealis injekció hatékonysági és biztonsági vizsgálata neovaszkuláris AMD-re (PANDA-2)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Bulgária, Kína, Csehország, Dánia, Franciaország, Magyarország, Izrael, Olaszország, Lettország, Szlovákia, Egyesült Királyság
Genentech, Inc.

Toborzás

A ranibizumab [Susvimo (ranibizumab injekció)] porton keresztüli bejuttatási rendszerre való áttérés utáni kezelésre adott válasz vizsgálata neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél, akiket korábban a ranibizumabon kívül más intravitreális szerekkel kezeltek (Belvedere)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Opthea Limited

Aktív, nem toborzó

OPT-302 Aflibercepttel a neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (nAMD) (COAST)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Brazília, Bulgária, Kanada, Colombia, Horvátország, Csehország, Dánia, Észtország, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, India, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság és több
Hoffmann-La Roche

Toborzás

A 36 hetes utántöltő rendszer hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálata a ranibizumab porton keresztüli adagolórendszerben neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (Velodrome) szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris időskori makuladegeneráció (nAMD)

Belgium, Koreai Köztársaság, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság, Ausztrália, Olaszország, Argentína, Izrael, Ausztria, Brazília, Franciaország, Szingapúr, Svájc, Tajvan, Pulyka
Opthea Limited

Toborzás

OPT-302 Ranibizumabbal a neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (nAMD) (ShORe)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Brazília, Bulgária, Kanada, Colombia, Csehország, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, India, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság, Lettország, Malaysia, Leng... és több
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a faricimab hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (AVONELLE-X)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Japán, Kanada, Pulyka, Argentína, Ausztrália, Dánia, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Lengyelország, Spanyolország, Szingapúr, Ausztria, Brazília, Hong Kong és több
PanOptica, Inc.

Befejezve

A PAN-90806 szemcseppek vizsgálata, a neovaszkuláris AMD szuszpenziója

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Csehország, Egyesült Királyság, Magyarország, Lettország
Amgen
Parexel

Befejezve

Tanulmány az ABP 938 hatékonyságának és biztonságosságának megértésére az Aflibercepthez (Eylea®) képest olyan betegeknél, akik neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvednek [Neovascularis (nedves) AMD]

Neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegeneráció (AMD)

Spanyolország, Egyesült Államok, Csehország, Szerbia, Izrael, Kanada, Németország, Japán, Magyarország, Lengyelország, Koreai Köztársaság, Észtország, Hong Kong, Olaszország, Lettország, Litvánia, Mexikó, Szlovákia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a brolucizumab intravitrealis injekcióinak (IVI) biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (nAMD) szenvedő betegeknél

Neovaszkuláris időskori makuladegeneráció (nAMD)

India
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Befejezve

Open-label Extension Study of Intravitreal Aflibercept Injection (IAI; EYLEA®; BAY86-5321) in Neovascular ("Wet") Age-related Macular Degeneration (AMD)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Kanada
Bayer
Regeneron Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a nagy dózisú Aflibercept szembe adott injekció biztonságosságára és használatára vonatkozó információk gyűjtésére olyan életkorral összefüggő szembetegségben szenvedő betegeknél, akik homályos látást vagy vakfoltot okoznak a szem belsejében lévő fényérzékeny bélésbe folyadékot szivárgó vérerek miatt. (PULSAR)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Csehország, Japán, Szingapúr, Kína, Szerbia, Litvánia, Tajvan, Ausztrália, Észtország, Ausztria, Izrael, Franciaország, Olaszország, Svájc, Szlovákia, Ukrajna, Bulgária, Portug... és több
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Egy kiterjesztett tanulmány a brolucizumab hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a kezeléstől a kontrollig terjedő sémában olyan neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél, akik befejezték a CRTH258A2303 (TALON) vizsgálatot (TALON Ext)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok, Csehország, Olaszország, Tajvan, Ausztrália, Izrael, Belgium, Franciaország, Spanyolország, Németország, Koreai Köztársaság, Portugália, Svédország, Hollandia, Malaysia, Svájc
ThromboGenics

Befejezve

Az intravitrealis ocriplasmin biztonságossági és hatékonysági vizsgálata fókuszos vitreomakuláris adhéziós AMD-ben szenvedő alanyokon (MIVI-5)

Exudatív időskori makuladegeneráció | Fokális Vitreomacularis Adhézió

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Franciaország, Belgium, Olaszország
Bayer

Megszűnt

Regorafenib szemcseppek: Hatékonyság és biztonság vizsgálata a neovaszkuláris életkorral összefüggő makuladegenerációban (DREAM)

Makula degeneráció

Hong Kong, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Kanada, Svájc, Spanyolország, Japán, Olaszország, Cseh Köztársaság, Ausztrália, Ausztria, Szlovákia, Németország, Magyarország, Izrael, Chile, Franciaország, Colombia
AbbVie

Toborzás

Pivotal 2 tanulmány az RGX-314 génterápiáról az nAMD-ben résztvevők körében (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Nedves korral összefüggő makuladegeneráció | wAMD | WetAMD

Egyesült Államok, Puerto Rico, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A Lucentis® kezelési mintáinak megfigyelése valós körülmények között, minden jóváhagyott indikáció esetén (PACIFIC)

Neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegeneráció

Németország, Svájc, Hollandia
Genaera Corporation

Megszűnt

Az injekciós szkvalamin-laktát (MSI-1256F) biztonságossági és hatékonysági vizsgálata "nedves" korral összefüggő makuladegeneráció esetén

"Nedves" korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
AbbVie
AbbVie

Toborzás

RGX-314 génterápia a szuprachoroidális térben a neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (nAMD) szenvedő résztvevők számára (AAVIATE)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok
Outlook Therapeutics, Inc.

Befejezve

Klinikai hatékonysági tanulmány, amely az ONS-5010 hatékonyságát és biztonságosságát vizsgálja neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (AMD) szenvedő betegeknél

Korhoz kötött makula degeneráció | Nedves makuladegeneráció | Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Outlook Therapeutics, Inc.

Befejezve

Klinikai hatékonysági tanulmány, amely az ONS-5010 hatékonyságát és biztonságosságát vizsgálja neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban (AMD) szenvedő betegeknél

Korhoz kötött makula degeneráció | Nedves makuladegeneráció | Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Ausztrália

Clinical Trials on Nedves korral összefüggő makuladegeneráció in New Zealand

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Jordan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek