Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Nintedanib 150 mg és 100 mg lágy kapszula

Összesen 3195 találat

Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Még nincs toborzás

A nintedanib jövőbeli klinikai vizsgálata az endometrium fibrózis gátlására a méhtapadások kiújulásának megelőzésére

Méhtapadások
Hospices Civils de Lyon

Befejezve

A Nintedanib Per os hatékonysága orrvérzés kezelésére HHT-betegségben. (EPICURE)

Telangiectasia, örökletes hemorrhagiás | Rendu Osler-kór

Franciaország
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Először az M4344 humán vizsgálatában előrehaladott szilárd daganatos résztvevők körében

Szilárd daganat | Előrehaladott szilárd daganat

Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
Nocion Therapeutics

Befejezve

Placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges önkénteseken és refrakter krónikus köhögésben szenvedő betegeken az NTX-1175 két készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére

Tűzálló krónikus köhögés

Egyesült Államok
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Rigel Pharmaceuticals

Nem áll rendelkezésre

A fostamatinib kiterjesztett hozzáférése tartós vagy krónikus visszaeső/refrakter ITP-ben szenvedő betegeknél

Immun trombocitopéniás purpura
Impax Laboratories, LLC

Befejezve

Az IPX054 farmakokinetikája és farmakodinámiája Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Aktív, nem toborzó

AZD9291 versus gefitinib vagy erlotinib lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (FLAURA)

Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus EGFR szenzibilizáló mutáció pozitív, nem kissejtes tüdőrák

Belgium, Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország, Románia, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Franciaország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Brazília, Japán, Pulyka, Kína, Malaysia, Németország, Spanyolország, Ausztrália, Magyarország, ... és több
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges férfiakon végzett vizsgálat annak ellenőrzésére, hogy négy 25 mg-os nintedanib kapszula ugyanúgy felszívódik-e a szervezetben, mint egy 100 mg-os kapszula

Egészséges

Németország
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRT0151Y biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásainak, valamint a vegyület felszívódásának és a szervezetből történő kiválasztásának vizsgálata

Akut fájdalom

Franciaország
AstraZeneca

Befejezve

AZD5069 Neutrophil Function Study

Kemokin receptor 2 (CXCR2) antagonista

Egyesült Királyság
Revogenex, Inc.

Felfüggesztett

Négykaros vizsgálat az RVX-100 3 különböző dózisának biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a placebóval szemben hasmenéssel kísért irritábilis bélszindrómában (IBS-D) szenvedő alanyoknál

Irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Befejezve

A PRC-063 hatékonysága és biztonságossága felnőtt ADHD-betegeknél

ADHD

Egyesült Államok, Kanada
Bayer

Befejezve

A BAY73-4506 folyamatos adagolása előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknél

Neoplazma

Egyesült Államok
Warner Chilcott

Befejezve

Késleltetett felszabadulás (DR) riszedronát az azonnali felszabaduláshoz (IR) képest posztmenopauzás nőknél

Postmenopauzális csontritkulás

Egyesült Államok
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Befejezve

A nirmatrelvir és ritonavir bioekvivalencia vizsgálata Copaxid 150 + 100 mg tablettából (Eva Pharma, Egyiptom) versus Paxlovid 150 + 100 mg filmtablettával (Pfizer Europe, Belgium)

Egészséges

Egyiptom
Celgene

Befejezve

Az AVL-292 biztonságossága és farmakokinetikája többszöri adag után, valamint az élelmiszer hatása az AVL-292 egyszeri dózisának farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
Rigel Pharmaceuticals

Befejezve

A fostamatinib biztonságossági és hatékonysági vizsgálata az immunglobin A (IgA) nefropátia kezelésére

IGA Nephropathia

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Hong Kong, Tajvan, Ausztria, Németország
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
NEURALIS s.a.

Toborzás

Ösztetrol (E4) egyszeri és többszöri intravénás beadása egészséges felnőtt önkénteseknél

Farmakokinetika | Biztonság

Bulgária
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai felnőttek körében végzett tanulmány a ZSP1601 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az élelmiszer hatásának a ZSP1601 farmakokinetikájára való értékelésére

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Kína
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... és más munkatársak

Befejezve

A P218 biztonsága, tolerálhatósága és kemoprotektív aktivitása a PfSPZ Challenge Modelben

Malária

Belgium
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös dózisú egészséges kínai alanyok

Egészséges önkéntes

Kína
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A ZSP1273 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkéntesekben.

Influenza

Kína
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Befejezve

Kísérleti humán laboratóriumi vizsgálat a lakozamidról alkoholfogyasztási zavarban (AUD) (ACGT)

Alkoholfogyasztási zavar

Egyesült Államok
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Flibanserin kontra placebo HSDD-vel rendelkező, menopauza előtti nőknél

Szexuális diszfunkciók, pszichológiai

Ausztria, Belgium, Cseh Köztársaság, Finnország, Franciaország, Németország, Magyarország, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Toborzás

Kísérleti tanulmány a 129Xe és az 1H MRI használatáról az eozinofilekkel összefüggő gyulladás mepolizumab általi modulációjának mérésére COPD-ben (SUMMER)

COPD

Egyesült Királyság
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Nucala használata súlyos asztmában (UNISA)

Asztma Súlyos, tartósan kezeletlen

Hollandia
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Befejezve

PRC-063 FELNŐTT munkahelyi környezetben

Figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD)

Egyesült Államok
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Még nincs toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Rigel Pharmaceuticals

Visszavont

Nyílt vizsgálat a fostamatinibről az IgA nephropathia kezelésében

IGA Nephropathia
CVI Pharmaceuticals

Ismeretlen

A CVI-LM001 biztonságossága és hatékonysága hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
Hoffmann-La Roche

Toborzás

Egy tanulmány a Tominersen biztonságosságának, biomarkereinek és hatékonyságának értékelésére a placebóval összehasonlítva prodromális és korai manifeszt Huntington-kórban szenvedők körében.

Huntington-kór

Egyesült Államok, Ausztrália, Argentína, Kanada, Németország, Olaszország, Spanyolország, Franciaország, Egyesült Királyság, Portugália, Új Zéland, Ausztria, Lengyelország, Svájc, Dánia
Valenta Pharm JSC

Befejezve

Vizsgálat az XC221 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére szövődménymentes influenzában vagy egyéb akut vírusos felső légúti fertőzésben szenvedő betegeknél

Influenza | Vírusos légúti fertőzés | Akut vírusos felső légúti fertőzések

Orosz Föderáció
GlaxoSmithKline

Befejezve

Fázis I/II, egykarú, nyílt elrendezésű Ofatumumab (GSK1841157) vizsgálat korábban kezelt krónikus limfocitás leukémiában szenvedő betegeknél

Leukémia, limfocitás, krónikus

Koreai Köztársaság, Japán
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Corcept Therapeutics

Toborzás

A Miricorilant biztonságosságát, hatékonyságát és farmakokinetikáját értékelő tanulmány feltételezett nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedő betegeknél

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Nitrofurantoin-monohidrát/makrokristály kapszula 100 mg és Macrobid® 100 mg kapszula táplálékvizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
National and Kapodistrian University of Athens

Toborzás

A mepolizumab hatékonysága krónikus rhinosinusitisben, orrpolipokban és komorbid, súlyos eozinofil asztmában szenvedő betegeknél (MepoRiNaPAs)

Krónikus rhinosinusitis orrpolipokkal | Krónikus rhinosinusitis orrpolipok nélkül | Súlyos eozinofil asztma

Görögország
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Befejezve

A Solarplast® hatása az aktív dohányzók és nemdohányzók immunrendszerére

Immunitás | Dohányzás, cigaretta

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

Tanulmány az orális ubrogepan értékelésére a migrén akut kezelésében a prodroma alatt felnőtt résztvevőknél (UBR Prodrome)

Migrén

Egyesült Államok
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

A Ginsenoside Compound K (GCK) tabletta vizsgálata rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Korai rheumatoid arthritis

Kína
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Befejezve

5 100 milligrammos (mg) tabletta bioekvivalenciája 2 250 mg-os 3. tabletta készítmény (TF3) tepotinib tablettával szemben

Egészséges

Németország
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A doravirin (MK-1439) kísérleti nanokészítményeinek biohasznosulása egészséges felnőtteknél (MK-1439-046)

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1)
Galapagos NV

Befejezve

A GLPG1205 szilárd formájának orális biohasznosulása étellel és anélkül

Egészséges

Belgium

Klinikai vizsgálatok keresése: Nintedanib 150 mg és 100 mg lágy kapszula

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ecuador

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek