Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: PF-05212384 (gedatolisib)

Összesen 1302 találat

Institut Curie
National Cancer Institute, France; Fondation ARC

Megszűnt

PF-05212384 (PKI-587) t-AML/MDS vagy de Novo Relapszus vagy Refrakter Akut Myeloid Leukémia (AML) esetén (LAM-PIK)

Akut mieloid leukémia, relapszusban | Terápiával összefüggő akut myeloid leukémia és mielodiszpláziás szindróma | de Novo Akut myeloid leukémia a diagnosztikában

Franciaország
Pfizer

Befejezve

A PF-05212384 (más néven PKI-587) vizsgálata szilárd daganatos alanyoknak intravénásan adva (B2151001)

Neoplazmák

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság
Pfizer

Megszűnt

Két kettős PI3K/mTOR-inhibitor, a PF-04691502 és a PF-05212384 vizsgálata visszatérő méhnyálkahártyarákos betegeken

Endometrium neoplazmák

Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország, Egyesült Királyság, Japán, Orosz Föderáció, Lengyelország, Ausztrália
Pfizer

Befejezve

A PF-05212384 vizsgálata más daganatellenes szerekkel és ciszplatinnal kombinációban hármas negatív emlőrákos betegeknél expanziós karban (TNBC)

Neoplazma

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Olaszország, Egyesült Királyság
Dana-Farber Cancer Institute
Pfizer

Toborzás

A CDK4/6 gátló Palbociclib (PD-0332991) vizsgálata a PI3K/mTOR gedatolisib gátlóval (PF-05212384) kombinálva előrehaladott laphámsejtes tüdő-, hasnyálmirigy-, fej-nyak- és egyéb szilárd daganatos betegeknél

Hasnyálmirigyrák | Szilárd daganatok | Tüdőrák laphámsejt | Fej-nyakrák

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

NYÍLT CÍMKE, 2 IDŐSZAKOS VIZSGÁLAT, A PF-05221304 2 KÜLÖNBÖZŐ KÉSZÍTMÉNY BIOLÓGIAI ELÉRHETŐSÉGÉNEK ÖSSZEHASONLÍTÁSÁRA EGÉSZSÉGES FELNŐTTEKBEN

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Metabolikus beavatkozások a fibrózissal (MIRNA) járó nem alkoholos steatohepatitis (NASH) megoldására (MIRNA)

Alkoholmentes zsírmájbetegség | Nem alkoholos steatohepatitis májfibrózissal

Hong Kong, Egyesült Államok, Tajvan, Puerto Rico, Kína, Kanada, Koreai Köztársaság, Bulgária, Japán, India, Lengyelország, Szlovákia
Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú [14C]PF-05221304 metabolizmus és kiválasztódás vizsgálata egészséges felnőtt férfiaknál

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-05221304 egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata egészséges japán felnőtteknél

Egészséges

Japán
Pfizer

Befejezve

A PF-05221304 egyszeri, ismételt dózisú és feltételes táplálék hatásvizsgálata egészséges alanyokon

Normál Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Az egészséges emberek körében végzett első humán vizsgálat a PF-05212372 egyszeri belélegzett dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és plazmakoncentrációjának időbeli lefutásának értékelésére.

Farmakokinetika | Biztonság | 1. fázis | Egyszeri adag | Türelem

Belgium
Pfizer

Megszűnt

PI3K/mTOR-gátlók orális MEK-gátlóval vagy irinotekánnal kombinált klinikai vizsgálata előrehaladott rákos betegeknél

Előrehaladott rák

Olaszország, Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország
Pfizer

Befejezve

A szponzor által meghatározott feltételezett alkoholmentes szteatohepatitisben szenvedő résztvevőknél együtt adott DGAT2i és ACCi farmakodinamikai és biztonságossági vizsgálata

Alkoholmentes zsírmájbetegség | Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok, Kanada
Pfizer

Befejezve

A PF-05221304 vizsgálata különböző fokú májkárosodásban szenvedő alanyokon

Májkárosodás

Egyesült Államok, Belgium, Csehország, Szlovákia
Pfizer

Befejezve

A PF-05221304 és a PF-06865571 közötti farmakokinetikai gyógyszerkölcsönhatás értékelése egészséges felnőtt alanyokban

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05221304 és a PF-06865571 farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére, 6 héten át együttadva alkoholmentes zsírmájbetegségben szenvedő felnőtteknél.

Alkoholmentes zsírmájbetegség (NAFLD)

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Investigation Of The Metabolism, And Excretion Of [14c]-PF-05212384 In Healthy Male Volunteers

Egészséges

Egyesült Királyság
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a GSI-953 többszörös dózisának értékeléséről az idősek körében

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Többszörös növekvő dózisú vizsgálat a PF-05212377 (SAM-760) biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére (MAD)

Egészséges

Franciaország
Cristiana Sessa

Befejezve

A PF-05212384 dózismegállapítási vizsgálat paklitaxellel és karboplatinnal előrehaladott szilárd daganatos betegeknél (IOSI-NDU-001)

Mellrák | NSCLC | Endometrium rák | Petefészekrák | Kissejtes tüdőrák (SCLC) | Fej és nyak (HNSCC)

Svájc
Pfizer

Befejezve

2a fázis, dózistartományos vizsgálat PF-05221304-gyel az alkoholmentes zsírmájbetegségben (NAFLD)

Alkoholmentes zsírmájbetegség | Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok, Izrael, Tajvan, Kanada, Ausztrália, Lengyelország
Pfizer
Yale University

Befejezve

Ez a tanulmány egészséges önkénteseknél PET (pozitronemissziós tomográfia) segítségével értékeli a plazma gyógyszerszintje és az agyban lévő receptorkötődés közötti kapcsolatot

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Megszűnt

A PF-05212384 Plus FOLFIRI és a Bevacizumab Plus FOLFIRI vizsgálata áttétes vastag- és végbélrákban

Áttétes kolorektális karcinóma

Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország
Pfizer
Yale University

Befejezve

Egészséges önkénteseknél PET (pozitronemissziós tomográfia) segítségével a plazma gyógyszerszintje és az agyban lévő receptorkötés közötti kapcsolat értékelése (3193A1-1103)

Egészséges

Egyesült Államok
University of Florida
Pfizer

Megszűnt

A paklitaxel, a karboplatin és a PF-05212384 vizsgálata előrehaladott vagy metasztatikus NSCLC-ben (UF-STO-LUNG-002)

Nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok
Columbia University
Pfizer

Visszavont

Az ACC-gátló hatása a lipid- és lipoprotein-anyagcserére

NASH (nem alkoholos steatohepatitis) | NAFLD (Nem alkoholos zsírmájbetegség)
Pfizer

Megszűnt

A PF-05212377 vagy a placebo biztonságosságát és hatékonyságát értékelő vizsgálat Alzheimer-kórban szenvedő alanyoknál, akiknek neuropszichiátriai tünetei vannak donepezilen

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Egyesült Királyság, Németország, Chile, Franciaország
Kathy Miller

Befejezve

A Gedatolisib Plus PTK7-ADC kezdeti biztonsági vizsgálata áttétes hármas negatív emlőrák esetén

Áttétes emlőrák | Háromszoros negatív mellrák

Egyesült Államok
Hoffman Oncology
DSCS CRO

Aktív, nem toborzó

A Gedatolisib Palbociclib és Faslodex kombinációjának I. fázisa ER+/HER2-emlőrákos betegeknél

Mellrák

Egyesült Államok
Celcuity, Inc.

Toborzás

Gedatolisib Plus Fulvestrant Palbociclib-bal vagy anélkül, szemben az előrehaladott vagy metasztatikus HR+/HER2-emlőrákos betegek kezelésének standard ellátásával (VIKTORIA-1) (VIKTORIA-1)

Mellrák

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Belgium, Egyesült Királyság, Tajvan, Franciaország, Olaszország, Ausztrália, Szingapúr, Argentína, Kanada, India, Mexikó, Csehország, Spanyolország, Ausztria, Bulgária, Németország, Magya... és több
Korean Cancer Study Group

Ismeretlen

A Herzuma® Plus Gedatolisib II. fázisú vizsgálata HER-2 pozitív áttétes emlőrákos betegeknél

Áttétes emlőrák | HER2-pozitív emlőrák

Koreai Köztársaság
Antev Ltd.

Befejezve

A parenterálisan beadott Teverelix TFA vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

Egészséges

Egyesült Királyság
Pfizer

Megszűnt

A Study Of PF-05212384 Plus Irinotecan Vs Cetuximab Plus Irinotecan In Patients With KRAS And NRAS Wild Type Metastatic Colorectal Cancer

Áttétes vastag- és végbélrák

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Japán, Spanyolország
Pfizer

Befejezve

A farmakokinetika (a vegyület koncentrációja a vérben és a kiürülés sebessége) kiszámítása nagyon alacsony dózisú vegyület után, amelynek nincs farmakológiai hatása

Egészséges

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

A PF-06882961 és PF-06865571 közötti kábítószer-kölcsönhatás vizsgálat egészséges felnőtt résztvevők és túlsúlyos vagy elhízott felnőttek körében, akik egyébként egészségesek

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Celcuity Inc

Toborzás

Gedatolisib darolutamiddal kombinálva áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban

Prosztata rák | Prosztata neoplazmák, kasztráció-rezisztens | Nemi szervek betegségei, férfi | Prosztata betegség | mCRPC (metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarák) | Urogenitális betegségek, férfiak

Egyesült Államok, Franciaország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Pfizer

Visszavont

A Study Of Gastrointestinal Tolerability Of PF05212389 In Obese Subjects

Elhízottság
University of Florida

Befejezve

A burgonya rostja és a gyomor-bélrendszeri funkció: 3. fázis

Emésztőrendszeri tünetek | A széklet gyakorisága | Gasztrointesztinális tranzitidő

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a tabletta összetételének és az élelmiszereknek a PF-06821497-re gyakorolt hatásának megértésére egészséges felnőttek körében.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a Pf 06412562 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálatára skizofréniás alanyokon

Skizofrénia

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Az első emberben végzett vizsgálat a helyileg alkalmazott PF-07295324 és PF-07259955 többszörös adagjairól

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06412562 biztonságosságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-06412562 többszörös dózisának orális beadása során egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Toborzás

Egy tanulmány két tanulmányi gyógyszer (PF-07275315 és PF-07264660) megismerésére közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszben szenvedőknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok, Kanada
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-00610355 biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára mérsékelten asztmás betegeknél (A7881006)

Légúti betegségek | Bronchiális betegségek | Tüdőbetegségek, obstruktív | Asztma, bronchiális
Pfizer

Még nincs toborzás

Tanulmány a [14C] PF-06821497 nevű gyógyszer felszívódásának és eltávolításának módjáról a szervezetben.

Egészséges résztvevők
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-06649751 biztonságának és vérkoncentrációinak megfigyelésére a PF-06649751 többszörös dózisának orális beadása alatt és azt követően egészséges felnőtt nyugati és japán önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04995274 biztonságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-04995274 többszörös dózisának beadása alatt és azt követően egészséges felnőttek és egészséges idős önkéntesek körében.

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány annak megértésére, hogyan dolgozzák fel és szüntetik meg az orvostudományt (PF-07081532) az egészséges férfiakban.

Egészséges résztvevők

Hollandia

Klinikai vizsgálatok keresése: PF-05212384 (gedatolisib)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Angola

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek