Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-653 Placebo

Összesen 58388 találat

Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

TAK-653 Eszkaláló egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Depressziós rendellenesség

Egyesült Királyság
Neurocrine Biosciences

Befejezve

Tanulmány az NBI-1065845 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére súlyos depressziós zavarban (MDD) szenvedő felnőtteknél (SAVITRI)

Major depresszív zavar

Egyesült Államok, Csehország, Bulgária, Lengyelország, Szlovákia, Svédország
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Visszavont

A TAK-653 hatékonysága és biztonságossága a kezelésre rezisztens depresszióban

Kezelés-rezisztens depresszió
Calithera Biosciences, Inc

Visszavont

Tanulmány az élelmiszereknek a TAK-659 farmakokinetikájára (PK) gyakorolt hatásának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos résztvevőknél

Limfóma, rosszindulatú | Fejlett szilárd daganatok

Egyesült Államok
Calithera Biosciences, Inc

Megszűnt

A TAK-659 vizsgálata egyetlen ágensként non-Hodgkin limfómában (NHL) szenvedő felnőtt kelet-ázsiai résztvevők körében

Limfóma, non-Hodgkin | Limfóma, follikuláris, marginális zóna

Koreai Köztársaság, Japán
Calithera Biosciences, Inc

Megszűnt

A TAK-659 biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága kiújult vagy refrakter akut mielogén leukémiában (AML) szenvedő felnőtteknél

Akut mielogén leukémia

Egyesült Államok, Kanada
Calithera Biosciences, Inc

Megszűnt

TAK-659 in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Kanada, Franciaország, Egyesült Királyság
Calithera Biosciences, Inc

Befejezve

A TAK-659 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos és limfómás rosszindulatú daganatos betegekben

Előrehaladott szilárd daganat és limfóma rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Egyesült Királyság
Calithera Biosciences, Inc

Visszavont

Vizsgálat az orálisan beadott [14 C]-TAK-659 tömegegyensúlyának, farmakokinetikájának (PK) és metabolizmusának felmérésére előrehaladott szilárd daganatos és/vagy limfómás rosszindulatú betegeknél

Fejlett szilárd daganatok | Lymphoma Neoplasms
Calithera Biosciences, Inc
Nektar Therapeutics

Visszavont

A TAK-659 és az NKTR-214 kombinációjának vizsgálata előrehaladott non-Hodgkin limfómában (NHL) szenvedő betegeknél

Limfóma, non-Hodgkin

Egyesült Államok, Kanada
Shenzhen SiBiono GeneTech Co.,Ltd

Ismeretlen

Transzkatéteres artériás embolizáció kombinálva p53 génterápiával az előrehaladott hepatocelluláris karcinóma kezelésére

Előrehaladott hepatocelluláris karcinóma (HCC)

Kína
Takeda
Shire; Takeda Development Center Americas, Inc.

Toborzás

A TAK-755 vizsgálata veleszületett thromboticus trombocitopéniás purpurában szenvedő betegeknél

Thromboticus thrombocytopeniás purpura (TTP)

Kína, Egyesült Államok, Franciaország, Japán, Lengyelország, Németország, Ausztria, Spanyolország, Olaszország, Svájc, Egyesült Királyság
Tioga Pharmaceuticals
RTI Health Solutions

Befejezve

Az asimadolin vizsgálata a hasmenés-domináns irritábilis bél szindróma (D-IBS) kezelésére

Hasmenés túlnyomórészt irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Toborzás

A TAK-755 (rADAMTS13) vizsgálata kevés vagy plazmacsere nélküli (PEX) kezeléssel immunmediált thromboticus trombocitopéniás purpurában (iTTP) szenvedő felnőtteknél

Thromboticus thrombocytopeniás purpura (TTP)

Egyesült Államok, Spanyolország, Olaszország, Görögország, Egyesült Királyság, Argentína, Lengyelország, Ausztria
Calithera Biosciences, Inc

Befejezve

Tanulmány a TAK-659-ről Venetoclax-szal kombinálva korábban kezelt non-Hodgkin limfómában szenvedő felnőttek számára

Limfóma, follikuláris | Limfóma, non-Hodgkin | Limfóma, nagy B-sejtes, diffúz

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Pfizer

Megszűnt

Egészséges alanyokon végzett vizsgálat egyszeri dózisú PF-05230901 bőr alá fecskendezésével

Cachexia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Toborzás

A BAX 930 vizsgálata trombotikus thrombocytopeniás purpurával (TTP) született gyermekeknél, tinédzsereknél és felnőtteknél

Thromboticus thrombocytopeniás purpura (TTP)

Egyesült Államok, Spanyolország, Lengyelország, Olaszország, Németország, Franciaország, Svájc, Ausztria, Japán, Egyesült Királyság
Tioga Pharmaceuticals

Befejezve

A Metabolite Identification, Mass Balance, and PK Study of [14C]-Asimadoline to Healthy Adult Male Volunteers

Egészséges

Egyesült Államok
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-671 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és hatékonyságának értékelésére a 2019-es koronavírus-betegség (COVID) kezelésére felnőtteknél

Koronavírus betegség
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-137 többszöri növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőtteknél.

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-875 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben és szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinél

Szív-és érrendszeri betegségek | 2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Németország, Hong Kong, Tajvan, Argentína, Izrael, Mexikó, Bulgária, Malaysia, Románia, Kanada, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Peru, Észtország, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció és több
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-079 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére standard háttérterápiával kombinálva közepesen súlyos és súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Befejezve

A TAK-954 vizsgálata a gyomor-bélrendszeri diszfunkció kezelésére felnőtteknél műtét után

Posztoperatív gyomor-bélrendszeri diszfunkció

Egyesült Államok, Németország
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-041 első emberben végzett biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat

Skizofrénia | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-954 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-063 többszöri növekvő dózisainak biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata stabil skizofréniában szenvedő és egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

Tanulmány a napi orális TAK-875 25 és 50 mg hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő ázsiai-csendes-óceáni felnőtteknél (GRAND-307)

2-es típusú diabetes mellitus

Tajvan, Kína, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Ausztrália
Takeda

Befejezve

TAK-438 – Biztonság, vérszintek és ismételt adagok hatásai (TAK-438_107)

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) | Erosív nyelőcsőgyulladás (EE)

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-925 egyszeri intravénás infúziós dózisának vizsgálata idiopátiás hiperszomniában szenvedő betegeknél

Idiopátiás hiperszomnia

Egyesült Államok, Japán
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-988 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

A többszörös orális TAK-831 dózisának hatékonysága, tolerálhatósága és farmakokinetikája Friedreich ataxiában szenvedő felnőtteknél

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-906 egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges japán férfiakon

Japán egészséges felnőtt férfi résztvevők

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-418 növekvő orális egyszeri dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-438 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges férfiaknál

Dózismeghatározási tanulmány
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Megszűnt

A TAK-018 tanulmánya a Crohn-betegség műtét utáni kiújulásának megelőzésében

Crohn betegség

Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Franciaország, Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a TAK-418 egyszeri és többszöri orális dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére egészséges női résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Megszűnt

A TAK-831-1001, egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Skizofrénia, kisagyi ataxia

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

A TAK-079 vizsgálata generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél

Myasthenia Gravis

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Szerbia, Olaszország, Lengyelország
Takeda

Befejezve

A TAK-105 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Tioga Pharmaceuticals
RTI Health Solutions

Megszűnt

Asimadolin a posztoperatív ileus kezelésére

Műtét utáni Ileus

Egyesült Államok
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Befejezve

Az SB26 I. fázisú vizsgálata egészséges önkéntesekben

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása csont- és lágyszöveti rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél a perikemoterápia során

Kemoterápia | Rosszindulatú daganat
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása rosszindulatú daganatos betegek perioperatív periódusában

Perioperatív időszak | Rosszindulatú csontdaganat
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrák Regorafenibbel és FOLFIRI-val kezelve

Colorectalis rák

Tajvan
Hutchison Medipharma Limited

Toborzás

A HMPL-653 klinikai vizsgálata az előrehaladott rosszindulatú szilárd daganatok és a TGCT kezelésében

Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganatok | TGCT

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-653 Placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ireland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek