Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: telmizartán 40 mg/amlodipin 5 mg/indapamid 2,5 mg

Összesen 3855 találat

George Medicines PTY Limited

Befejezve

A GMRx2 hatékonysága és biztonságossága a hipertónia kezelésére szolgáló kettős kombinációkhoz képest (GMRx2_ACT)

Magas vérnyomás

Ausztrália, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Lengyelország, Sri Lanka, Új Zéland, Csehország
Yuhan Corporation

Befejezve

Az YH22162 kontra telmizartán/amlodipin hatásossági és biztonságossági vizsgálata telmizartán/amlodipin kezelés alatt nem megfelelően kontrollált hipertóniában szenvedő betegeknél

Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A valzartán és az amlodipin hatékonysága és biztonságossága esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél

Esszenciális hipertónia

Japán
Servier Russia

Még nincs toborzás

A vérnyomáscsökkentő hatás értékelése Az amlodipin/indapamid/perindopril hármas egytabletta kombináció hatékonysága, tolerálhatósága és betartása hipertóniás betegeknél egyidejű vérnyomáscsökkentő terápia nélkül (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Artériás hipertónia | HTN
Yuhan Corporation

Még nincs toborzás

Tanulmány a TEL/AML/CTD hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére esszenciális hipertóniában szenvedő idős betegeknél

Esszenciális hipertónia

Koreai Köztársaság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Telmizartán (Micardis) és Amlodipine (Norvasc) – Tényezőtervezési vizsgálat a hipertónia kezelésére

Magas vérnyomás

Egyesült Államok, Argentína, Brazília, Mexikó, Dél-Afrika
George Medicines PTY Limited

Befejezve

A GMRx2 hatékonysága és biztonságossága a placebóval összehasonlítva a magas vérnyomás kezelésében (GMRx2_PCT)

Magas vérnyomás

Ausztrália, Egyesült Államok, Nigéria, Sri Lanka, Egyesült Királyság
Novartis

Befejezve

Az SPA100 (az aliszkiren/amlodipin fix dózisú kombinációja) hatékonysága és biztonságossága esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél

Esszenciális hipertónia

Japán
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat 8 mg perindopril terc-butil-amin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin tabletta versus 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid / 10 mg amlodipin filmtabletta egészséges Volunteersben

Egészséges alanyok | Bioekvivalencia

Jordánia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Befejezve

RTA 408 kapszula mitokondriális myopathiában szenvedő betegeknél - MOTOR

MItokondriális myopathiák

Egyesült Államok, Dánia
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD2516 egyszeri dózisának farmakodinámiás hatásának vizsgálatára egészséges férfiaknál

Reflux

Hollandia, Belgium
Ardea Biosciences, Inc.

Befejezve

RDEA3170 és Febuxostat kombinációs vizsgálat köszvényes alanyokon

Köszvény

Egyesült Államok
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktív, nem toborzó

RTA 408 kapszula Friedreich-ataxiában szenvedő betegeknél – MOXIe

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Olaszország, Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az aliszkiren hatásosságának és biztonságosságának értékelésére önmagában és amlodipinnel kombinálva esszenciális hipertóniában

Magas vérnyomás

Svédország, Egyesült Államok, Peru, Orosz Föderáció, Románia, Mexikó, Panama, Spanyolország, Dánia, Olaszország, Görögország, Dél-Afrika, Kanada, Argentína, Ausztrália, Colombia, Finnország, Tajvan
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Toborzás

A MAM01 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és védőhatékonysága egészséges felnőtteknél

Malária

Egyesült Államok
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

HPPH fotodinamikus terápia nyelőcsőrákos betegek számára (HPPH)

Nyelőcsőrák

Kína
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

Tanulmány a JNJ-42847922 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges résztvevőknél

Egészséges

Németország
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Befejezve

Kiterjesztési vizsgálat COVID-19 fertőzésben szenvedő felnőtt betegek csoportjában (E-APLICOV-PC)

Covid-19 fertőzés

Spanyolország
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Befejezve

Az OPC-262 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú cukorbetegség

Japán
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Befejezve

A betegek által jelentett eredmények a Vericiguattal kezelt HFpEF-ben szenvedő betegeknél (VITALITY-HFpEF)

Krónikus szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Szingapúr, Tajvan, Kanada, Japán, Olaszország, Ausztria, Bulgária, Németország, Görögország, Izrael, Lengyelország, Portugália, Magyarország, Orosz Föderáció, Argentína, Colombia, Malaysia és több
Bioprojet

Befejezve

A BF2.649 és a placebo dózistartomány-meghatározó vizsgálata a túlzott nappali álmosság kezelésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Parkinson kór | Túlzott nappali álmosság

Franciaország
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Genencell Co. Ltd.

Toborzás

Az ES16001 hatékonysága és biztonságossága COVID-19-ben szenvedő betegeknél

COVID-19

Koreai Köztársaság
Pharmtechnology LLC

Toborzás

Perindopril/Amlodipin/Indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg tabletta bioekvivalenciájának vizsgálata egészséges önkénteseknél éhezés mellett

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a BAN2401 ismételt intravénás infúziók biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, immunogenitásának és farmakodinamikai válaszának értékelésére Alzheimer-kór és enyhe Alzheimer-kór miatt enyhe kognitív károsodásban szenvedő alanyoknál

Alzheimer kór

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges férfiakon végzett tanulmány annak tesztelésére, hogy a BI 474121 különböző dózisai hogyan vesznek fel, és hogyan befolyásolják a molekuláris hírvivő (cGMP) mennyiségét a gerincfolyadékban

Egészséges

Hollandia
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Még nincs toborzás

Az olmezartán + indapamid fix dózisú kombinációjának hatékonysági és biztonságossági vizsgálata az izolált gyógyszerekkel összehasonlítva a hipertónia kezelésében. (OLINDA)

Magas vérnyomás | Hipertónia, esszenciális
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat 8 mg perindopril-terc-butil-amin / 2,5 mg indapamid tabletta versus 10 mg perindopril arginin / 2,5 mg indapamid filmtabletta egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok | Bioekvivalencia

Jordánia
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Egyszeri adagos vizsgálat egészséges japán férfi felnőtteken az E5501 5 mg-os tabletta farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére (E5501-J081-015 vizsgálat)

Egészséges

Japán
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Befejezve

II. fázisú vizsgálat a KX-826 hatékonyságának és biztonságosságának értékeléséről a kínai férfi androgenetikus alopecia kezelésében

Androgenetikus alopecia (AGA)

Kína
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Ismeretlen

A Xa közvetlen véralvadási faktor gátló SYHA136 tabletták vizsgálata egészséges kínai önkénteseknél

Vénás trombózis
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

MK3207 az akut migrén kezelésére (3207-005)

Migrén
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Telmizartán 40 mg plusz hidroklorotiazid (HCTZ) 12,5 mg vs. Telmisartan 40 mg önmagában kombinációja esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél, akik nem reagálnak megfelelően a telmizartán monoterápiára

Magas vérnyomás

Japán
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Az Atabecestat hatékonysági és biztonságossági vizsgálata olyan résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-kóros demencia kialakulásának kockázata (EARLY)

Tünetmentes amiloid-pozitív

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Japán, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Mexikó, Finnország, Svédország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Nyílt vizsgálat Telmizartán és amlodipin hipertóniában

Magas vérnyomás

Belgium, Kanada, Dánia, Finnország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Hollandia, Norvégia, Fülöp-szigetek, Dél-Afrika, Svédország, Tajvan
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Összehasonlítás Japánban: T80/A5 (80 mg telmizartán és 5 mg amlodipin) és T40/A5 (40 mg telmizartán és 5 mg amlodipin)

Magas vérnyomás

Japán
Servier Russia

Befejezve

Az Amlodipin/Atorvastatin/Perindopril Egytabletta kombinációs kezelés hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és betartásának leírása artériás hipertóniában és diszlipidémiában szenvedő betegeknél a napi klinikai gyakorlatban. (CÉL) (TARGET)

Artériás hipertónia | HTN

Orosz Föderáció
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai felnőttek körében végzett tanulmány a ZSP1601 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az élelmiszer hatásának a ZSP1601 farmakokinetikájára való értékelésére

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Telmizartán 80 mg/HCTZ 12,5 mg és Telmizartán 40 mg/HCTZ 12,5 mg magas vérnyomásban szenvedő betegeknél

Magas vérnyomás

Japán
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

Tanulmány az AV-betegségben szenvedő hipertóniás betegek vérnyomásának szabályozása által az LVH javulására gyakorolt hatás értékelésére

Magas vérnyomás | Aorta stenosis | Aorta regurgitáció | Bal kamrai hipertrófia | LVM

Koreai Köztársaság
Vigonvita Life Sciences

Befejezve

Értékelje a TPN171H hatását a QT/QTc intervallumra egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok

Kína
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

A VX-984 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai/farmakodinámiás profiljának első emberben végzett vizsgálata kemoterápiával kombinálva

Előrehaladott szilárd daganat

Egyesült Államok
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a ZSP1603 egyszeri növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Szilárd daganat | Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)

Kína
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Tanulmány a szaxagliptin/dapagliflozin/metformin nyújtott hatóanyag-leadású (XR) két különböző dózisú kombinációs terápia gyógyszerelérhetőségre, farmakokinetikai (PK) tulajdonságaira, biztonságosságára és tolerálhatóságára gyakorolt hatásának értékelésére az egyes komponensek együttes adagolásával szemben.

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a Seltorexant (JNJ-42847922) relatív orális biohasznosulásának értékelésére 3 különböző készítmény beadása után egészséges résztvevőknek koplalt és félig koplalt körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Befejezve

Amlodipin fagyasztva szárított por belsőleges oldathoz 5 mg

A koszorúér-betegség | Magas vérnyomás

India
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Toborzás

Az EDG-5506 2. fázisú vizsgálata Becker-izomdystrophiában (CANYON)

Becker izomdisztrófia

Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular and... és más munkatársak

Ismeretlen

II. fázisú vizsgálat kabozantinibbel RET-pozitív NSCLC-ben szenvedő betegeknél (CRETA)

Nem kissejtes tüdőrák

Olaszország
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Kiterjesztési tanulmány a JNJ-54861911 hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a korai Alzheimer-kór spektrumában résztvevők körében

Alzheimer-kór

Franciaország, Spanyolország, Hollandia, Belgium, Németország, Svédország

Klinikai vizsgálatok keresése: telmizartán 40 mg/amlodipin 5 mg/indapamid 2,5 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Moldova

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek