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Docetaxol più cisplatino rispetto a 5-Fu più cisplatino come chemioterapia di prima linea nei pazienti con ESCC avanzato

23 dicembre 2016 aggiornato da: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University

Docetaxel più cisplatino rispetto a 5-fluorouracile più cisplatino come trattamento di prima linea per i pazienti squamosi esofagei metastatici: uno studio clinico prospettico multicentrico, randomizzato controllato

Questo è uno studio clinico di fase III per confrontare l'efficacia di docetaxel più cisplatino rispetto a 5-Fu più cisplatino nella chemioterapia di prima linea per pazienti con carcinoma squamoso esofageo avanzato o metastatico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro esofageo è la sesta causa più comune di decessi per cancro in tutto il mondo ed è endemico in molte parti del mondo, in particolare nei paesi in via di sviluppo, compresa la Cina. Istologicamente, il cancro esofageo può essere classificato come adenocarcinoma e cellule squamose esofagee. carcinoma (ESCC) che è l'istologia più comune in Asia. Per i pazienti ESCC localmente avanzati o metastatici, la chemioterapia può migliorare la sopravvivenza globale (OS) e la sopravvivenza libera da progressione (PFS). Non esiste una chemioterapia standard di prima linea per i pazienti ESCC. Cisplatino (DDP) più fluorouracile è la combinazione utilizzata più comunemente con un tasso di risposta del 25-35%. Precedenti studi hanno mostrato che la combinazione di paclitaxel con cisplatino aveva una buona tolleranza ed efficacia per il carcinoma esofageo. Questo è uno studio clinico prospettico randomizzato di controllo di fase III per confrontare l'efficacia e la sicurezza tra docetaxel/cisplatino e 5-Fu/cisplatino come trattamento di prima linea nei pazienti con carcinoma esofageo avanzato o metastatico.

Misura di prova:

Questo è uno studio non inferiore. La dimensione del campione pianificata era di 358 pazienti, tenendo conto di un tasso di abbandono del 10% e assumendo che la sopravvivenza libera da progressione mediana fosse di 5,5 mesi nel gruppo sperimentale e di 4 mesi nel gruppo di controllo con un rapporto di rischio di 0,727, α=0,05, β=0,2 . Il tempo previsto per l'arruolamento era di 36 mesi e 12 mesi di follow-up. Il rapporto tra gruppo di controllo e gruppo sperimentale è 1:1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

358

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Reclutamento
        • Cancer center of Sun Yat-sen University
        • Sub-investigatore:
          • Miao-zhen Qiu, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I pazienti devono fornire un consenso informato scritto firmato volontariamente dai pazienti stessi o dai loro supervisori e dai medici.
  2. I pazienti devono avere un carcinoma a cellule squamose dell'esofago confermato istologicamente senza trattamenti precedenti tra cui chirurgia, chemioterapia, radioterapia e trattamento mirato. Ai pazienti è stato permesso di sottoporsi a radioterapia palliativa 3 mesi prima dell'arruolamento e le lesioni bersaglio non dovevano trovarsi all'interno della regione radioterapica. L'ultima data della terapia adiuvante deve essere superiore a 6 mesi prima dell'arruolamento.
  3. Con malattia misurabile o valutabile secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).
  4. Con un'aspettativa di vita prevista di ≥ 3 mesi.
  5. Con un performance status di 0-1 sulla scala ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group).
  6. Senza gravi disfunzioni del sistema e potrebbe tollerare la chemioterapia.
  7. I pazienti devono avere una normale funzionalità del midollo osseo con un'emoglobina (HGB) ≥90 g/L, una conta dei globuli bianchi (WBC) ≥4,0×10^9/L , una conta dei neutrofili ≥2,0×10^9/L, , una conta piastrinica ≥100×10^9/L.
  8. I pazienti devono avere funzionalità epatica e renale normali con una bilirubina totale (TBil) di ≤1,5 ​​limite superiore normale (UNL), una creatinina (Cr) di ≤ 1,0 UNL, alanina aminotransferasi (ALAT) e aspartato aminotransferasi (ASAT) di ≤2,5 UNL .
  9. I pazienti devono avere risultati elettrocardiografici normali e nessuna storia di insufficienza cardiaca congestizia.
  10. Le donne in età fertile dovrebbero adottare volontariamente misure contraccettive. Senza aggiunta di farmaci
  11. I pazienti devono avere una buona compliance e accettare di accettare il follow-up della progressione della malattia e degli eventi avversi.

Criteri di esclusione:

  1. Allergico al farmaco noto
  2. Pazienti che hanno ricevuto trattamenti precedenti tra cui chemioterapia, radioterapia e chirurgia per le malattie avanzate o metastatiche.
  3. Ricevere docetaxel entro 6 mesi come chemioterapia adiuvante o neoadiuvante.
  4. Metastasi cerebrali.
  5. Senza malattia misurabile o valutabile.
  6. Con storia di altri tumori ad eccezione di quelli del carcinoma cervicale in situ o del carcinoma basocellulare della pelle che erano stati completamente trattati e senza recidiva negli ultimi 5 anni.
  7. Con malattie gravi come insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico incontrollato e aritmia, insufficienza epatica e insufficienza renale.
  8. Con anomalie neurologiche o psichiatriche che influenzano cognitivo.
  9. Donne in gravidanza o in allattamento (le donne in premenopausa devono eseguire il test di gravidanza sulle urine prima dell'arruolamento)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo DP
Docetaxel più cisplatino. Docetaxel: 60 mg per metro quadrato il giorno 1 e Cisplatino: 60 mg per metro quadrato il giorno 1, ripetuto ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli.
60 mg per metro quadrato il giorno 1, ripetuto ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli.
Altri nomi:
  • Docetaxolo
Cisplatino: 60 mg per metro quadrato il giorno 1, ripetuto ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli
Altri nomi:
  • DDP
Comparatore attivo: Gruppo P.F
Cisplatino più 5-fluorouracile. Cisplatino: 60 mg per metro quadrato il giorno 1 e 5-fluorouracile 3750 mg per metro quadrato, civ 120 ore ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli.
Cisplatino: 60 mg per metro quadrato il giorno 1, ripetuto ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli
Altri nomi:
  • DDP
5-fluorouracile 3750 mg per metro quadrato, civ 120 ore ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli
Altri nomi:
  • 5-Fu

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 36 mesi
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima recidiva documentata di malattia o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima
36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 36 mesi
Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
36 mesi
Tasso di risposta
Lasso di tempo: 36 mesi
Compresa la risposta completa e la risposta parziale
36 mesi
Tossicità di grado 3 e 4
Lasso di tempo: 36 mesi
Secondo il CTCAE
36 mesi
Qualità della vita--Punteggio del questionario
Lasso di tempo: 36 mesi
Questionario EORTC QLQ-C30 e QLQ-OES18.
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Rui-hua Xu, MD, PhD, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

23 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYSUCC-ESO-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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