Docetaxol più cisplatino rispetto a 5-Fu più cisplatino come chemioterapia di prima linea nei pazienti con ESCC avanzato
Docetaxel più cisplatino rispetto a 5-fluorouracile più cisplatino come trattamento di prima linea per i pazienti squamosi esofagei metastatici: uno studio clinico prospettico multicentrico, randomizzato controllato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il cancro esofageo è la sesta causa più comune di decessi per cancro in tutto il mondo ed è endemico in molte parti del mondo, in particolare nei paesi in via di sviluppo, compresa la Cina. Istologicamente, il cancro esofageo può essere classificato come adenocarcinoma e cellule squamose esofagee. carcinoma (ESCC) che è l'istologia più comune in Asia. Per i pazienti ESCC localmente avanzati o metastatici, la chemioterapia può migliorare la sopravvivenza globale (OS) e la sopravvivenza libera da progressione (PFS). Non esiste una chemioterapia standard di prima linea per i pazienti ESCC. Cisplatino (DDP) più fluorouracile è la combinazione utilizzata più comunemente con un tasso di risposta del 25-35%. Precedenti studi hanno mostrato che la combinazione di paclitaxel con cisplatino aveva una buona tolleranza ed efficacia per il carcinoma esofageo. Questo è uno studio clinico prospettico randomizzato di controllo di fase III per confrontare l'efficacia e la sicurezza tra docetaxel/cisplatino e 5-Fu/cisplatino come trattamento di prima linea nei pazienti con carcinoma esofageo avanzato o metastatico.
Misura di prova:
Questo è uno studio non inferiore. La dimensione del campione pianificata era di 358 pazienti, tenendo conto di un tasso di abbandono del 10% e assumendo che la sopravvivenza libera da progressione mediana fosse di 5,5 mesi nel gruppo sperimentale e di 4 mesi nel gruppo di controllo con un rapporto di rischio di 0,727, α=0,05, β=0,2 . Il tempo previsto per l'arruolamento era di 36 mesi e 12 mesi di follow-up. Il rapporto tra gruppo di controllo e gruppo sperimentale è 1:1.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Miao-Zhen Qiu, MD, PhD
- Numero di telefono: 86-020-87342490
- Email: qiumzh@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Cancer center of Sun Yat-sen University
-
Sub-investigatore:
- Miao-zhen Qiu, MD
-
Contatto:
- Miao-Zhen Qiu, MD, PhD
- Numero di telefono: 86-020-87342490
- Email: qiumzh@sysucc.org.cn
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono fornire un consenso informato scritto firmato volontariamente dai pazienti stessi o dai loro supervisori e dai medici.
- I pazienti devono avere un carcinoma a cellule squamose dell'esofago confermato istologicamente senza trattamenti precedenti tra cui chirurgia, chemioterapia, radioterapia e trattamento mirato. Ai pazienti è stato permesso di sottoporsi a radioterapia palliativa 3 mesi prima dell'arruolamento e le lesioni bersaglio non dovevano trovarsi all'interno della regione radioterapica. L'ultima data della terapia adiuvante deve essere superiore a 6 mesi prima dell'arruolamento.
- Con malattia misurabile o valutabile secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).
- Con un'aspettativa di vita prevista di ≥ 3 mesi.
- Con un performance status di 0-1 sulla scala ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group).
- Senza gravi disfunzioni del sistema e potrebbe tollerare la chemioterapia.
- I pazienti devono avere una normale funzionalità del midollo osseo con un'emoglobina (HGB) ≥90 g/L, una conta dei globuli bianchi (WBC) ≥4,0×10^9/L , una conta dei neutrofili ≥2,0×10^9/L, , una conta piastrinica ≥100×10^9/L.
- I pazienti devono avere funzionalità epatica e renale normali con una bilirubina totale (TBil) di ≤1,5 limite superiore normale (UNL), una creatinina (Cr) di ≤ 1,0 UNL, alanina aminotransferasi (ALAT) e aspartato aminotransferasi (ASAT) di ≤2,5 UNL .
- I pazienti devono avere risultati elettrocardiografici normali e nessuna storia di insufficienza cardiaca congestizia.
- Le donne in età fertile dovrebbero adottare volontariamente misure contraccettive. Senza aggiunta di farmaci
- I pazienti devono avere una buona compliance e accettare di accettare il follow-up della progressione della malattia e degli eventi avversi.
Criteri di esclusione:
- Allergico al farmaco noto
- Pazienti che hanno ricevuto trattamenti precedenti tra cui chemioterapia, radioterapia e chirurgia per le malattie avanzate o metastatiche.
- Ricevere docetaxel entro 6 mesi come chemioterapia adiuvante o neoadiuvante.
- Metastasi cerebrali.
- Senza malattia misurabile o valutabile.
- Con storia di altri tumori ad eccezione di quelli del carcinoma cervicale in situ o del carcinoma basocellulare della pelle che erano stati completamente trattati e senza recidiva negli ultimi 5 anni.
- Con malattie gravi come insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico incontrollato e aritmia, insufficienza epatica e insufficienza renale.
- Con anomalie neurologiche o psichiatriche che influenzano cognitivo.
- Donne in gravidanza o in allattamento (le donne in premenopausa devono eseguire il test di gravidanza sulle urine prima dell'arruolamento)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo DP
Docetaxel più cisplatino.
Docetaxel: 60 mg per metro quadrato il giorno 1 e Cisplatino: 60 mg per metro quadrato il giorno 1, ripetuto ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli.
|
60 mg per metro quadrato il giorno 1, ripetuto ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli.
Altri nomi:
Cisplatino: 60 mg per metro quadrato il giorno 1, ripetuto ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli
Altri nomi:
|
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Comparatore attivo: Gruppo P.F
Cisplatino più 5-fluorouracile.
Cisplatino: 60 mg per metro quadrato il giorno 1 e 5-fluorouracile 3750 mg per metro quadrato, civ 120 ore ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli.
|
Cisplatino: 60 mg per metro quadrato il giorno 1, ripetuto ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli
Altri nomi:
5-fluorouracile 3750 mg per metro quadrato, civ 120 ore ogni 3 settimane fino alla progressione o al massimo 6 cicli
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 36 mesi
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima recidiva documentata di malattia o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si sia verificata per prima
|
36 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 36 mesi
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
|
36 mesi
|
|
Tasso di risposta
Lasso di tempo: 36 mesi
|
Compresa la risposta completa e la risposta parziale
|
36 mesi
|
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Tossicità di grado 3 e 4
Lasso di tempo: 36 mesi
|
Secondo il CTCAE
|
36 mesi
|
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Qualità della vita--Punteggio del questionario
Lasso di tempo: 36 mesi
|
Questionario EORTC QLQ-C30 e QLQ-OES18.
|
36 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rui-hua Xu, MD, PhD, Sun Yat-sen University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie esofagee
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Docetaxel
- Cisplatino
- Fluorouracile
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SYSUCC-ESO-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
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