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Uno studio di 1592U89 nei bambini con infezione da HIV

23 giugno 2005 aggiornato da: Glaxo Wellcome

1592U89 Protocollo in aperto per pazienti pediatrici con infezione da HIV.

Lo scopo di questo studio è verificare se è sicuro somministrare 1592U89 a bambini (dai 6 mesi di età fino al 14° compleanno) con infezione da HIV avanzata che hanno poche opzioni terapeutiche disponibili. Lo studio esamina anche l'effetto che il 1592U89 ha sui livelli di HIV nel sangue.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio in aperto, non randomizzato. Tutti i pazienti saranno trattati con 1592U89. Inoltre, poiché la terapia ottimale di solito include l'uso combinato di 2 o più agenti antiretrovirali nei pazienti avanzati, è possibile accedere ad altre nuove terapie antiretrovirali attraverso mezzi commerciali o programmi di uso compassionevole. NOTA: 1592U89 non deve essere somministrato come singolo nuovo agente aggiunto a un regime di trattamento fallito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

250

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Research Triangle Park, North Carolina, Stati Uniti, 277093398
        • Glaxo Wellcome Inc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 13 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

Farmaci concomitanti:

Consentito:

  • Immunoglobulina G per via endovenosa.
  • Eritropoietina, fattore stimolante le colonie di granulociti e fattore stimolante le colonie di granulociti macrofagi, per la gestione della tossicità ematologica.

I pazienti devono avere:

  • Infezione da HIV documentata.
  • Alto rischio di progressione della malattia o mortalità come definito da uno dei seguenti:
  • Carica virale > 100.000 copie/ml e cellule CD4 < 15% della conta totale dei linfociti nonostante almeno 4 settimane di terapia con antiretrovirali disponibili in commercio o come risultato di nessuna terapia a causa della tossicità limitante il trattamento di ZDV, 3TC e ddI; o encefalopatia associata all'HIV refrattaria al regime contenente ZDV.
  • Nessun accesso a nessuno studio pediatrico 1592U89 in cui il paziente potrebbe qualificarsi per l'inclusione.
  • Genitore o tutore legale con la capacità di comprendere e fornire il consenso scritto affinché il paziente partecipi allo studio. I pazienti dello studio di età superiore a 13 anni devono anche fornire il consenso informato scritto quando possibile.

Criteri di esclusione

Condizione coesistente:

Sono esclusi i pazienti con uno qualsiasi dei seguenti sintomi o condizioni:

  • Secondo il parere dello sperimentatore, è improbabile che il paziente soddisfi i requisiti dello studio.
  • Insufficienza renale che richiede dialisi.
  • Insufficienza epatica evidente da iperbilirubinemia di grado 3 o 4 e AST > 10 volte i limiti superiori della norma.
  • Infezione potenzialmente letale o altra malattia cronica che può interferire con l'assunzione di 1592U89 o compromettere la sicurezza del paziente.

Sono esclusi i pazienti con le seguenti condizioni precedenti:

Ipersensibilità documentata al 1592U89 oa qualsiasi altro analogo nucleosidico.

Vedere Inclusione - Criteri generali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2001

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2001

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 dicembre 1998

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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