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LEVOSIMENDAN per facilitare lo svezzamento dall'ECMO nei pazienti con shock cardiogeno grave (LEVOECMO)

19 marzo 2025 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nell'ultimo decennio, l'ossigenazione extracorporea della membrana venoarteriosa (VA-ECMO) è diventata la terapia di prima linea nei pazienti con shock cardiogeno refrattario. VA-ECMO fornisce supporto sia respiratorio che cardiaco, è facile da inserire, anche al letto del paziente, fornisce velocità di flusso stabili ed è associato a una minore insufficienza d'organo dopo l'impianto rispetto ai grandi dispositivi di assistenza biventricolare che richiedono un intervento chirurgico a cuore aperto. Nei pazienti con insufficienza cardiaca potenzialmente reversibile (ad es. miocardite, stordimento miocardico post-infarto del miocardio, post-cardiotomia o post-arresto cardiaco), VA-ECMO potrebbe essere svezzato dopo alcuni giorni di supporto e utilizzato come ponte verso il recupero.

Sebbene considerata la tecnologia salvavita definitiva per l'insufficienza cardiaca refrattaria, l'ECMO veno-arterioso è ancora associata a gravi complicanze. In particolare, l'eccessivo postcarico ventricolare sinistro e la mancanza di scarico ventricolare sotto VA-ECMO potrebbero indurre stasi ventricolare sinistra con formazione di trombi, edema polmonare, ischemia miocardica causata da distensione ventricolare e infine aumentare la mortalità. Il supporto ECMO espone anche a molte complicazioni come infezioni, emorragie o embolie vascolari periferiche. Queste complicanze sono più frequenti con il supporto prolungato e sono responsabili di morbilità e mortalità significative, prolungate degenze in terapia intensiva e ospedaliere e costi più elevati.

Il levosimendan, che agisce sensibilizzando le proteine ​​contrattili del miocardio al calcio, migliora la contrattilità cardiaca senza aumentare la concentrazione di calcio intracellulare. A differenza degli inotropi tradizionali come la dobutamina, il levosimendan non aumenta il consumo miocardico di ossigeno né altera la funzione diastolica né possiede effetti proaritmici. Influenza anche l'apertura dei canali del potassio dipendenti dall'ATP, compresi quelli nelle cellule muscolari lisce vascolari, portando a vasodilatazione coronarica, polmonare e periferica ed effetti antinfiammatori, antiossidanti, antiapoptotici, anti-stordimento e cardioprotettivi. Inoltre, il Levosimendan, che ha un'azione di lunga durata (fino a 7-9 giorni), derivante dalla formazione del metabolita attivo, può essere utilizzato come singola perfusione di 24 ore.

In recenti studi preliminari, il farmaco è stato associato a uno svezzamento accelerato da VA-ECMO e persino a una migliore sopravvivenza. Pertanto, è necessario uno studio multicentrico randomizzato con potere statistico sufficiente nei pazienti con shock cardiogeno refrattario supportati da VA-ECMO per verificare se la somministrazione precoce di Levosimendan può facilitare e accelerare lo svezzamento da VA-ECMO e, in ultima analisi, tradursi in una morbilità significativamente inferiore, una riduzione della terapia intensiva e durata della degenza ospedaliera e costi associati.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

206

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75013
        • Hôpital Pitié Salpetrière
      • Paris, Francia
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
    • Bordeaux
      • Pessac, Bordeaux, Francia
        • Hopital Du Haut-Leveque

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Paziente in shock cardiogeno acuto refrattario alla terapia convenzionale posto in supporto VA-ECMO nelle 48h precedenti.

    (Il razionale per l'uso precoce del levosimendan dopo l'inizio della VA-ECMO appare forte nei pazienti con shock cardiogeno refrattario correlato a condizioni quali infarto miocardico acuto, miocardite, post-chirurgia cardiaca o post-arresto cardiaco. Le lesioni miocardiche in queste situazioni condividono molte caratteristiche fisiopatologiche comuni, tra cui ischemia, infiammazione e aumento dello stress ossidativo che porta a stordimento miocardico esteso e disfunzione [26-28]. Oltre alle sue proprietà inotrope che potrebbero migliorare rapidamente la contrattilità miocardica, il levosimendan potrebbe anche esercitare benefici effetti antinfiammatori, antiossidanti, antiapoptotici, cardioprotettivi e anti-stordimento [29-35] che potrebbero accelerare il recupero cardiaco consentendo uno svezzamento anticipato dal supporto).

  2. Ottenere il consenso informato da un parente stretto o da un surrogato. Secondo le specifiche del consenso di emergenza, potrebbe essere eseguita la randomizzazione senza il consenso del parente stretto o del surrogato.

Il consenso di un parente stretto/surrogato/familiare verrà chiesto il prima possibile. Al paziente verrà chiesto di dare il proprio consenso alla prosecuzione della sperimentazione quando le sue condizioni lo consentiranno.

Criteri di esclusione:

  1. Età
  2. Donne in gravidanza o in allattamento
  3. Inizio dell'ECMO >48 h
  4. Rianimazione >30 minuti prima dell'ECMO
  5. Patologia neurologica irreversibile
  6. Cardiomiopatia allo stadio terminale senza speranza di recupero della funzione ventricolare sinistra
  7. Complicanza meccanica dell'infarto del miocardio
  8. Rigurgito aortico > II
  9. VA-ECMO per embolia polmonare
  10. VA-ECMO per intossicazione da farmaci cardiotossici
  11. VA-ECMO dopo l'impianto del dispositivo di assistenza del ventricolo sinistro
  12. VA-ECMO nei pazienti sottoposti a trapianto di cuore
  13. Paziente moribondo il giorno della randomizzazione, SAPS II >90
  14. Cirrosi epatica (Child B o C) e altra grave insufficienza epatica
  15. Insufficienza renale cronica che richiede emodialisi
  16. Ipersensibilità nota al levosimendan
  17. Storia precedente di "torsades de pointes"
  18. Storia dell'epilessia
  19. Individui sotto tutela o adulti permanentemente legalmente incompetenti
  20. Partecipazione ad un altro studio interventistico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Levosimendan
Verrà somministrata un'infusione continua di Levosimendan nell'arco di 24 ore, senza bolo iniziale. La velocità di infusione iniziale sarà di 0,15 µg/kg/min e sarà aumentata a 0,20 µg/kg/min dopo 2 ore in assenza di effetti collaterali limitanti la velocità
Un'infusione continua di Levosimendan per 24 ore
Comparatore placebo: Placebo
Verrà somministrata un'infusione continua di placebo nell'arco di 24 ore, senza bolo iniziale. La velocità di infusione iniziale sarà di 0,15 µg/kg/min e sarà aumentata a 0,20 µg/kg/min dopo 2 ore in assenza di effetti collaterali limitanti la velocità
Un'infusione continua di Placebo di Levosimendan per 24 ore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo per il successo dello svezzamento ECMO entro i 30 giorni successivi alla randomizzazione
Lasso di tempo: Giorno 30
Giorno 30

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: Giorno 30, Giorno 60
Giorno 30, Giorno 60
Durata totale del sostegno dell'ECMO
Lasso di tempo: Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Numero di giorni senza ECMO
Lasso di tempo: Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Durata della degenza in terapia intensiva
Lasso di tempo: Tra inclusione e Day 60
Tra inclusione e Day 60
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Tra inclusione e Day 60
Tra inclusione e Day 60
Principali eventi avversi cardiovascolari
Lasso di tempo: Giorno 30, Giorno 60
definito come decesso, trapianto cardiaco, escalation a dispositivo permanente di assistenza ventricolare sinistra, ictus, dialisi, riospedalizzazione per insufficienza cardiaca
Giorno 30, Giorno 60
Tempo di miglioramento dei parametri emodinamici
Lasso di tempo: Tra inclusione e Day 60
Tra inclusione e Day 60
Tempo di stabilizzazione emodinamica
Lasso di tempo: Tra inclusione e Day 60
Tra inclusione e Day 60
Giorni con insufficienza d'organo valutata mediante valutazione sequenziale dell'insufficienza d'organo
Lasso di tempo: Tra l'inclusione e il giorno 30
Tra l'inclusione e il giorno 30
Durata del supporto emodinamico con catecolamine
Lasso di tempo: Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Numero di giorni vivi senza supporto emodinamico
Lasso di tempo: Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Durata della ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Numero di giorni vivi senza ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Tra inclusione e Giorno 30/Giorno 60
Funzione ventricolare sinistra valutata con ecocardiografia
Lasso di tempo: Giorno 30
Giorno 30
Incidenza di reazioni avverse al farmaco
Lasso di tempo: Tra inclusione e Day 60
Tra inclusione e Day 60

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

9 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

9 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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