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Cerca studi clinici per: 'TOPROL-XL®' compresse ER 200 mg

Totale 773 risultati

IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
AstraZeneca

Completato

Studio PET nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Svezia
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 50 mg

Digiuno

India
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di Capmatinib in pazienti indiani con MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

India
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminato

Studio di fase II di NanoPac® intraperitoneale in pazienti con carcinoma ovarico

Carcinoma ovarico

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Claritromicina 500 mg compresse a rilascio prolungato in condizioni di non digiuno.

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Claritromicina 500 mg compresse a rilascio prolungato in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse di ossibutinina cloruro ER 10 mg e compresse di Ditropan XL® 10 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di ossibutinina cloruro ER 10 mg e compresse di Ditropan XL® 10 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 10 mg e compresse di Ditropan XL® 10 mg

Sano

Stati Uniti
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Metformina ER 750 mg compresse, Fed

Sano

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metformina cloridrato ER 750 mg e compresse Glucophage® XR 750 mg

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Metformina ER 750 mg compresse, a digiuno

Sano

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fasting BE Study of Metformin Hydrochloride ER Compresse 500 mg e Glucophage® XR Compresse 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metformina cloridrato ER 500 mg e compresse Glucophage® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare Metformina cloridrato ER compresse 500 mg e Glucophage® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni orali di Viramune a rilascio prolungato rispetto a Viramune® sospensione orale in volontari maschi sani

Sano
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Reclutamento

Studio farmacocinetico della glipizide a rilascio modificato a dose singola in volontari sani

Dati di fisiologia gastrointestinale umana

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Completato

Studio di farmacocinetica sulle capsule a rilascio prolungato di metilfenidato cloridrato nei bambini di età compresa tra 4 e meno di 6 anni con ADHD (PK003)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Jupiter Orphan Therapeutics Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

JOTROL PK, valutazione della sicurezza e degli effetti alimentari

Farmacocinetica | Interazione cibo-farmaco | Sicurezza

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di Modafinil compresse 200 mg e Provigil® compresse 200 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di Modafinil Tablets 200 mg a Provigil® Tablets 200 mg

Sano

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per confrontare la proporzionalità della dose di tapentadolo (CG5503) in volontari maschi sani giapponesi e coreani

Volontariato sano
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Completato

Efficacia e sicurezza della co-somministrazione di MOX/ALB rispetto a IVM/ALB

Infezioni da anchilostomi | Elminti; Infestazione, intestinale | Ascariasi | Tricuriasi

Tanzania
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Completato

Studio di bioequivalenza di FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINA 20 mg COMPRESSA MULTISTRATO in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Sandoz

Completato

Studio per testare l'ipotesi di efficacia e sicurezza non inferiori di Ferrum Lek® (Idrossido di ferro (III) polimaltosato), compresse masticabili da 100 mg (Lek d.d., Slovenia), rispetto a MALTOFER® (Vifor S.A., Svizzera), nei soggetti Con anemia da carenza di ferro lieve e moderata.

Anemia da carenza di ferro lieve e moderata

Federazione Russa
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Completato

UN NUOVO idratante per la dermatite atopica: effetto sulla barriera cutanea

Dermatite, atopica

Regno Unito
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
University of Calgary
Vanderbilt University

Attivo, non reclutante

Valutazione del metoprololo nella prevenzione della sincope vasovagale nei soggetti anziani

Sincope vasovagale

Canada
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Epacadostat (INCB024360) da solo e in combinazione con pembrolizumab (MK-3475) con chemioterapia e pembrolizumab senza chemioterapia in partecipanti con tumori solidi avanzati (MK-3475-434)

Neoplasie | Carcinoma, polmone non a piccole cellule
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio di Pembrolizumab somministrato prima dell'intervento chirurgico e in combinazione con radioterapia somministrato dopo l'intervento chirurgico per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato (MK-3475-689)

Neoplasie della testa e del collo

Polonia, Canada, Brasile, Belgio, Giappone, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Israele, Corea, Repubblica di, Portogallo, Federazione Russa, Spagna, Svizzera, T... e altro ancora
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 5 mg e compresse di Ditropan XL® 5 mg

Sano

Stati Uniti
Reckitt Benckiser Inc.

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica di Mucinex 600 mg compressa a doppio strato a rilascio prolungato in volontari sani

Soggetti sani
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 5 mg e compresse di Ditropan XL® 5 mg

Sano

Stati Uniti
University of Minnesota
University of Alabama at Birmingham; United States Department of Defense

Terminato

Beta-bloccanti per la prevenzione delle esacerbazioni acute della broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di Xalkori ROS1

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Giappone
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza del nitrato di gallio IV (ganite) nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) e altri collaboratori

Terminato

Passaggio da Efavirenz ad Atazanavir/ Ritonavir in soggetti con infezione da HIV con buona soppressione virologica

Infezione da HIV | Disfunzione mitocondriale

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 15 mg e compresse di Ditropan XL® 15 mg

Sano

Stati Uniti
Simbec Research

Completato

Uno studio che confronta tre formulazioni di ibuprofene in soggetti sani

Studio sul volontariato sano

Regno Unito

Cerca studi clinici per: 'TOPROL-XL®' compresse ER 200 mg

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