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Cerca studi clinici per: Fluticasone propionato 0,005% Prodotto per il test dell'unguento

Totale 68 risultati

Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la biodisponibilità di due unguenti topici al fluticasone propionato 0,005%

Sano
Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la bioequivalenza di due creme per uso topico al fluticasone propionato 0,05%

Sano
FLUIDDA nv

Completato

Confronta gli effetti di Seretide® Evohaler e di un inalatore predosato pressurizzato (pMDI) generico con salmeterolo/fluticasone idrofluoroalcano (HFA) sui parametri di imaging respiratorio funzionale nei pazienti asmatici

Asma

Belgio
Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la biodisponibilità di due unguenti topici con propionato di alobetasolo allo 0,05%

Sano
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio di bioequivalenza tra Fluticasone propionato 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Prodotti farmaceutici respiranti vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in volontari sani in condizioni di digiuno

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di bioequivalenza tra Fluticasone propionato 250 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/Prodotti farmaceutici respiranti vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/Blister Polvere per inalazione orale/GSK in volontari sani a digiuno

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la biodisponibilità di tre creme per uso topico con propionato di alobetasolo allo 0,05%

Sano
Padagis LLC

Completato

Studio randomizzato per confrontare la biodisponibilità di due schiume topiche Clobetasol propionato 0,05%

Sano
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 100 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza di fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Analisi in pool FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 500 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 250 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta la crema di Trifarotene 0,005% con la crema AKLIEF® nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Medstar Health Research Institute

Completato

Clobetasol propionato rispetto al laser ad anidride carbonica frazionata per il trattamento del lichen sclerosus (CuRLS)

Lichene vulvare scleroso

Stati Uniti
LEO Pharma

Completato

Uno studio clinico a centro singolo per valutare l'atrofia cutanea indotta da steroidi su pelle sana

Malattie della pelle e del tessuto connettivo

Germania
Bayer

Completato

1404003_OpenPsori.PlaqueTest per Eval.Eff.of Diff.Comp. a Mapracorat

Psoriasi

Germania
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Completato

Lozione al lattato di ammonio 12% (Lac-hydrin®) e unguento propionato di alobetasolo 0,05% (Ultravate®) nel trattamento e nel mantenimento della psoriasi

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalenza

Grecia
Actavis Inc.

Completato

Studio fondamentale sulla bioequivalenza dell'unguento propionato di alobetasolo somministrato per via topica nella pelle normale in soggetti adulti sani

Sano

Stati Uniti
DFB Soria, LLC
Bioskin GmbH; US Biotest, Inc.

Completato

Prova per valutare la potenza dell'unguento SOR007 in un test della placca psoriasica

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Oslo University Hospital
Photocure

Completato

Trattamento del lichen planus genitale femminile (GELP) con hexaminolevulinate PDT

Lichene planus genitale

Norvegia
Teva Pharmaceuticals USA
Teva Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio che confronta la crema di trifarotene, 0,005% con AKLIEF ® (crema di trifarotene 0,005%) nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Galderma R&D

Completato

Efficacia, sicurezza, preferenza e durata della risposta di Clobex® Spray e Taclonex® Unguento nella psoriasi

Psoriasi a placche

Stati Uniti
John Harris

Reclutamento

Biologici e vesciche

Dermatite allergica da contatto | Infiammazione della pelle

Stati Uniti
Mahidol University

Completato

Confronto dell'efficacia dell'iniezione intralesionale di triamcinolone e dell'unguento propionato di clobetasolo per le unghie psoriasiche

Unghie psoriasiche

Tailandia
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Uno studio che confronta la lozione topica Halobetasol propionato e Tazarotene 0,01%/0,045% con la lozione Duobrii® (lozione Halobetasol propionato e Tazarotene), 0,01%/0,045% (farmaco elencato di riferimento) nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave.

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Medstar Health Research Institute
Patty Brisben Foundation For Women's Sexual Health; Society of Gynecologic Surgeons

Reclutamento

Laser CO2 frazionato con e senza Clobetasol per il trattamento del lichen sclerosus vulvare (VULVIE)

Lichene vulvare scleroso

Stati Uniti
Galderma R&D

Completato

Valutare la sicurezza/efficacia di due regimi di trattamento per l'unguento Vectical™ e lo spray Clobex® per la psoriasi a placche moderata

Psoriasi a placche

Stati Uniti, Canada
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Completato

Cutivate Lotion Studio pediatrico sull'asse HPA

Dermatite atopica

Stati Uniti
Ceragenix Pharmaceuticals

Completato

Dispositivo Epiceram™ rispetto a steroidi topici di media potenza (fluticasone propionato 0,05%) per il trattamento della dermatite atopica

Dermatite atopica
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Sconosciuto

Effetto del fluticasone proprionato 0,05% sull'UV-B a banda stretta nella vitiligine attiva

Pazienti con vitiligine non segmentaria attiva. | Valutazione dell'efficacia di UVB e Fluticason proprionato 0,05% | Crema rispetto al solo NB-UVB nei pazienti con vitiligine non segmentale

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'asma pediatrico che utilizza un trattamento graduale con due farmaci per l'asma approvati dalla Food and Drug Administration

Asma

Olanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio di sei settimane che confronta l'efficacia e la sicurezza di Tiotropio più formoterolo con Salmeterolo più fluticasone nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Olanda, Danimarca, Francia, Sud Africa, Austria, Belgio, Svezia
Taro Pharmaceuticals USA

Completato

Valutare l'equivalenza terapeutica e la sicurezza di TRETINOIN CREAM, 0,05% e RLD nel trattamento dell'acne vulgaris

Acne vulgaris

Stati Uniti
Netherlands Institute for Pigment Disorders

Ritirato

Laser frazionato in combinazione con la terapia UVB nei pazienti con vitiligine

Vitiligine

Olanda
University Hospitals, Leicester
Genentech, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio di broncoscopia per valutare gli effetti dei corticosteroidi per via inalatoria su volontari adulti sani

Sano

Regno Unito
LEO Pharma

Completato

Uno studio clinico per valutare il potenziale del gel LEO 130852A per ridurre l'atrofia cutanea indotta da steroidi su una pelle sana

Malattie del tessuto connettivo | Malattie del tessuto cutaneo

Germania
Mahidol University

Completato

Corticosteroidi topici sull'incidenza di iperpigmentazione postinfiammatoria dopo laser QsNdYAG

Iperpigmentazione post infiammatoria | Lentiggini

Tailandia
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva parziale reversibile

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 100/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
Prof. Dr. Volker Viereck

Attivo, non reclutante

Studio clinico per dimostrare che la doppia terapia laser è efficace per il trattamento del lichen sclerosus vulvare

Lichene vulvare scleroso | Malattia cronica della pelle

Svizzera
Kari Nadeau, MD, PhD
University of Chicago; Stanford University; Children's Hospital Medical Center,... e altri collaboratori

Reclutamento

Sigillo, arresto dell'eczema e studio sulle allergie

Eczema | Dermatite atopica | Dermatite atopica Eczema | Eczema, infantile

Stati Uniti, Regno Unito
Actavis Inc.

Ritirato

Studio randomizzato, controllato con placebo che confronta l'efficacia della combinazione fluticasone/salmeterolo con Advair negli asmatici

Asma
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Completato

DYmista spray nasale nei pazienti cinesi (DYNAS-CHI)

Rinite allergica

Cina
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Completato

Studio dell'unguento 0417 nel trattamento della dermatite atopica

Dermatite atopica

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Fluticasone propionato 0,005% Prodotto per il test dell'unguento

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