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Totale 10000 risultati

Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science...

Non ancora reclutamento

Studio clinico esplorativo del vaccino per tumore mRNA personalizzato RH125 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Cina
Civil Service Hospital of Nepal

Non ancora reclutamento

Confronto dell'esito clinico tra pazienti con malattia da coronavirus vaccinati e non vaccinati nell'unità di terapia intensiva.

Infezioni da coronavirus | Malattia critica
Syneos Health

Reclutamento

Primo studio sull'uomo di VB0004 in soggetti sani e pazienti con ipertensione da lieve a moderata a basso rischio cardiovascolare

Ipertensione

Australia
Sanofi

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare la sicurezza a lungo termine, la tollerabilità e l'efficacia di Balinatunfib in partecipanti con malattia di Crohn o colite ulcerosa (SPECIFI-IBD-LTS)

Morbo di Crohn | Colite ulcerosa

Bulgaria, Chile
Institut de Recherches Internationales Servier

Attivo, non reclutante

Studio di Vorasidenib (AG-881) in partecipanti con glioma di grado 2 residuo o ricorrente con mutazione IDH1 o IDH2 (INDIGO)

Glioma ricorrente | Glioma di grado 2 | Glioma residuo

Stati Uniti, Canada, Spagna, Italia, Regno Unito, Svizzera, Israele, Giappone, Germania, Francia, Olanda
Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Attivo, non reclutante

Vaccinazione contro il papillomavirus umano (HPV) con il vaccino 9-valente nelle donne sieropositive (lo studio Papillon) (Papillon)

Infezioni da HIV | HPV - Infezione anogenitale da virus del papilloma umano

Belgio
University of Chicago

Terminato

Effetti del flibanserin sul cervello femminile in pre e post-menopausa

Disturbo del desiderio sessuale ipoattivo

Stati Uniti
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Terminato

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ACH-000029 in soggetti sani

Volontari sani

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di LCI699 per il trattamento di pazienti con malattia di Cushing

Malattia di Cushing

Stati Uniti, Canada, Italia, India, Giappone, Austria, Olanda, Spagna, Corea, Repubblica di, Germania, Tailandia, Francia, Bulgaria, Tacchino, Colombia, Cina, Argentina, Federazione Russa, Regno Unito
Nathura S.p.A
Evidilya S.r.l.

Completato

Un nuovo MD di classe IIb nei disturbi proctologici

Disturbi proctologici

Italia
VA Office of Research and Development

Terminato

Spatial Cognitive Training (SCTVI)

Cieco

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti farmacocinetici e farmacodinamici di una singola dose di REGN5713-5714-5715 in partecipanti adulti sani

Volontari sani | Allergia al polline di betulla

Belgio
Assiut University

Sconosciuto

Fattore che influenza l'immunizzazione infantile tra i bambini.

Immunizzazione infantile
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di dosi ripetute di ACU-4429 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Hadassah Medical Organization
DIABETES UNIT

Sconosciuto

Studio per valutare l'effetto del trattamento a lungo termine di Diapep277® nei pazienti che hanno completato lo studio 901 e lo studio 910** (estensione a 901)

Dare una vaccinazione in tre mesi
Kristina Gemzell Danielsson
Karolinska Institutet; The University of Hong Kong

Terminato

Studio randomizzato di letrozolo e trilostano per l'aborto medico

Aborto medico, completo o non specificato, senza complicazioni

Svezia
Zimmer Biomet

Completato

Uno studio per confrontare gli impianti di ginocchio NexGen CR e CR-Flex

Osteoartrite | Protesi totale di ginocchio

Stati Uniti
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Immutep S.A.S.

Terminato

Immunoterapia dei pazienti con melanoma HLA-A2 positivo in stadio II-IV (LAG-3/IMP321)

Melanoma

Svizzera
Bristol-Myers Squibb

Completato

Interruzione degli anticoagulanti orali, modelli di aderenza, ricoveri e costi nei pazienti con fibrillazione atriale non valvolare (FANV)

Fibrillazione atriale
Bristol-Myers Squibb

Completato

Replica di una valutazione precoce di riammissioni a 30 giorni tra pazienti con fibrillazione atriale non valvolare trattati con dabigatran, rivaroxaban, apixaban o warfarin negli Stati Uniti

Fibrillazione atriale
GlaxoSmithKline
Finnish Vaccine Research;; Dr Arto Palmu

Reclutamento

Uno studio per valutare l'effetto del vaccino ricombinante contro l'herpes zoster su nuove diagnosi di demenza in una popolazione adulta anziana di 76 anni o più in Finlandia

Fuoco di Sant'Antonio

Finlandia
Hubei Bio-Pharmaceutical Industrial Technological...

Non ancora reclutamento

Uno studio di Fase 2 su HW091077 in partecipanti con tosse cronica refrattaria o tosse cronica inspiegabile (RCC/UCC).

Tosse cronica refrattaria
International Vaccine Institute

Reclutamento

Efficacia dei vaccini contro la malaria nella riduzione del rischio di malattia invasiva da Salmonella non tifoidea (VINS)

Malaria | Vaccino contro la malaria | Salmonella invasiva non tifoidea

Repubblica democratica del Congo
Fudan University
Merck Sharp & Dohme LLC

Non ancora reclutamento

Valutazione di un chatbot del vaccino sulla fiducia e dell'esitazione del vaccino contro l'HPV

Vaccino HPV
Washington University School of Medicine

Reclutamento

Inibitori di SGLT2 nell'atrofia geografica

Malattie degli occhi | Degenerazione retinica | Malattie retiniche | Condizioni patologiche, anatomiche | Atrofia geografica

Stati Uniti
Ascletis Pharma (China) Co., Limited

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia delle tabelle ASC50 in partecipanti sani e partecipanti con psoriasi di placca

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Assiut University

Non ancora reclutamento

Effetto della pandemia COVID-19 sulla conformità alla vaccinazione

Rifiuto del vaccino
Bayer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e gli effetti di diverse dosi di un farmaco sperimentale, Bay 3389934, in volontari sani giapponesi.

Sepsi associata coagulazione intravascolare disseminata (DIC)

Giappone
Celldex Therapeutics

Completato

Uno studio di fase 2 su Barzolvolimab in pazienti con esofagite eosinofila (EvolvE)

Esofagite eosinofila

Stati Uniti, Australia, Spagna, Regno Unito, Canada, Italia, Germania, Polonia
Biogen

Iscrizione su invito

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia continue di BIIB059 (Litifilimab) negli adulti con lupus eritematoso sistemico attivo (EMERALD)

Lupus eritematoso sistemico (LES)

Stati Uniti, Brasile, Israele, Spagna, Bulgaria, Cina, Belgio, Serbia, Taiwan, Giappone, Messico, Argentina, Chile, Polonia, Filippine, Romania, Colombia, Ungheria, Cechia, Regno Unito, Perù, Italia, Porto Rico, Grecia, Francia, Corea...
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Iscrizione su invito

Studio prospettico di coorte sulla sicurezza dopo la vaccinazione con VLA1553 nei comuni selezionati per la partecipazione alla strategia di vaccinazione pilota VLA1553 in Brasile

Infezione da virus Chikungunya

Brasile
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Iscrizione su invito

Studio Osservazionale per Valutare l'Efficacia del Vaccino VLA1553 nella Prevenzione della Chikungunya Durante una Strategia di Vaccinazione Pilota in Brasile

Infezione da virus Chikungunya

Brasile
Valneva Austria GmbH
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Fundação Butantan

Attivo, non reclutante

Valutazione della sieroprevalenza del virus Chikungunya prima della vaccinazione VLA1553 nei comuni selezionati per la partecipazione alla strategia di vaccinazione pilota VLA1553 in Brasile

Infezione da virus Chikungunya

Brasile
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per testare quanto diverse dosi di BI 1815368 sono tollerate da uomini sani

Sano

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della polvere per inalazione GSK3923868 in partecipanti sani e asmatici stabili

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GTx

Ritirato

Studio di estensione della durabilità per valutare l'attività clinica e la sicurezza di Enobosarm (GTx-024) nell'incontinenza urinaria da sforzo

Incontinenza urinaria da sforzo

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio con CIN-107 a seguito di più dosi orali crescenti in soggetti sani

Ipertensione

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per testare come le donne sane tollerano diverse dosi di BI 1819479

Sano

Germania
Cyclerion Therapeutics

Terminato

Studio di IW-1701, uno stimolatore della guanilato ciclasi solubile (sGC), in pazienti con acalasia di tipo I o II

Acalasia

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) con QBM076.

BPCO

Germania, Regno Unito, Stati Uniti, Romania
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio a dose singola in aumento di BI 135585 XX in volontari maschi asiatici sanitari.

Sano

Corea, Repubblica di
Panacea Biotec Ltd

Sconosciuto

Studio di singole dosi ascendenti di PBL 1427 in volontari sani

Diabete mellito

India
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Epatite cronica C

Stati Uniti
Vaxine Pty Ltd
Australian Respiratory and Sleep Medicine Institute

Reclutamento

Una sperimentazione di fase I del vaccino contro il tumore autologo per i tumori solidi avanzati

Tumore solido

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Attivo, non reclutante

Studio sulla sicurezza e l'efficacia del vaccino meningococcico di gruppo B rMenB+OMV NZ (Bexsero) per prevenire l'infezione gonococcica

Infezione gonococcica

Stati Uniti, Tailandia, Malawi
University of Wisconsin, Madison

Completato

Determinazione della relazione tra microbiota intestinale e risposta immunitaria al vaccino antinfluenzale

Malattie infiammatorie intestinali

Stati Uniti
The University of Hong Kong

Completato

Studio siero-epidemiologico basato sulla comunità di COVID-19

COVID-19

Hong Kong
The University of Queensland
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Completato

UN PRIMO NELL'UMANO PER VALUTARE LA SICUREZZA E L'IMMUNOGENICITÀ DEL VACCINO SARS-CoV-2 UQSC2 IN ADULTI SANI.

COVID-19

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino ricombinante Vaccinia-HIV-1 IIIB Env/Gag/Pol (TBC-3B)

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Immunogenicità, sicurezza e tollerabilità di un vaccino contro la lipoproteina 2086 ricominante bivalente di sierogruppo B di Neisseria meningitidis (rLP2086 bivalente) in bambini sani.

Malattia meningococcica B

Australia, Polonia, Finlandia, Cechia

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