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Cerca studi clinici per: Sorafenib (BAY43-9006) Compressa rivestita con film

Totale 214 risultati

Bayer
Amgen

Completato

Una combinazione terapeutica per i pazienti con melanoma non resecabile in stadio III o stadio IV

Melanoma

Stati Uniti, Canada, Germania, Francia, Regno Unito, Australia, Olanda
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer

Terminato

Porzione di fase I della fase I/II Sorafenib con radiazioni e temozolomide nel glioblastoma o gliosarcoma di nuova diagnosi

Glioblastoma | Gliosarcoma

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Merck Sharp & Dohme LLC; Novartis

Completato

Programma BATTLE-2: uno studio sulla terapia mirata integrata con biomarcatori in pazienti precedentemente trattati con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Cancro ai polmoni

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che confronta l'efficacia di gemcitabina, cisplatino e sorafenib rispetto a gemcitabina, cisplatino e placebo nel trattamento di prima linea di pazienti con stadio IIIb con versamento e carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio IV ) (NEXUS)

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Belgio, Spagna, Francia, Svizzera, Grecia, Italia, Ungheria, Canada, Olanda, Regno Unito, Austria, Cina, Israele, Messico, Germania, Brasile, Finlandia, Cipro
Bayer

Completato

Uno studio di ricerca per il trattamento di pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

Carcinoma, epatocellulare

Hong Kong, Canada, Federazione Russa, Stati Uniti, Argentina, Regno Unito
Bayer

Terminato

Uno studio controllato randomizzato che confronta la sicurezza e l'efficacia di carboplatino e paclitaxel più o meno sorafenib (BAY 43-9006) in pazienti chemonaivi con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IIIB-IV (NSCLC)

Carcinoma, polmone non a piccole cellule

Belgio, Italia, Spagna, Hong Kong, Stati Uniti, Germania, Regno Unito, Chile, Taiwan, Australia, Canada, Argentina, Porto Rico, Francia, Polonia, Federazione Russa, Svezia, Ungheria, Olanda, Brasile, Corea, Repubblica di
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer; Celgene; Onyx Therapeutics, Inc.

Completato

Sorafenib e 5-Azacitidina nella leucemia acuta + sindrome mielodisplastica

Leucemia

Stati Uniti
Bayer

Terminato

Randomizzazione di fase IV al trattamento in corso per valutare sorafenib sostenuto

Carcinoma, cellule renali

Stati Uniti
Bayer

Completato

Studio di incremento della dose con BAY43-9006 con carboplatino, paclitaxel e bevacizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in stadio IIIb non trattato

Carcinoma, polmone non a piccole cellule | Cancro ai polmoni

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio di Sorafenib FOLFOX6 modificato più o meno in soggetti con carcinoma colorettale metastatico (mCRC) in stadio IV

Cancro colorettale metastatico

Belgio, Italia, Polonia, Spagna, Federazione Russa, Stati Uniti, Ungheria, Romania, Regno Unito, Ucraina
Galapagos NV

Terminato

Uno studio che valuta gli effetti del GLPG3970 somministrato come trattamento orale per 12 settimane negli adulti con lupus eritematoso sistemico (TAPINOMA)

Lupus eritematoso sistemico

Spagna, Bulgaria, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Ucraina
University of Florida

Completato

Aumento della dose di sorafenib nel carcinoma epatocellulare (HCC)

Carcinoma epatocellulare

Stati Uniti
LG Chem

Completato

Confronta la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza/tollerabilità della compressa rivestita con film LC51-0255 (SG85) con la compressa non rivestita LC51-0255 (SG82) in soggetti sani

Colite ulcerosa

Corea, Repubblica di
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
Bayer

Completato

Nexavar Post-marketing Surveillance for RCC in Japan: Early Access Program

Carcinoma, cellule renali

Giappone
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
Bayer

Terminato

Mechanistic Evaluation on Sorafenib Induced Hypophosphatemia.

Carcinoma, cellule renali

Stati Uniti
Bayer

Completato

Sorafenib Gastric Cancer Asian Phase I Study

Tumore gastrico

Giappone
Bayer
Amgen

Completato

Sorafenib/Docetaxel Dose Escalation Trial

Neoplasie

Stati Uniti
Bayer

Completato

Extension Program for Bay 43-9006

Metastasi | Neoplasia

Canada, Belgio, Germania, Stati Uniti
Bayer

Completato

Phase III Study of Sorafenib in Patients With Renal Cell Carcinoma (RCC)

Carcinoma, cellule renali

Cina, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Completato

Tollerabilità di Antistax® in pazienti affetti da insufficienza venosa cronica (IVC)

Insufficienza venosa
Bayer
Amgen

Completato

Nexavar® Versus Placebo in Locally Advanced/Metastatic RAI-Refractory Differentiated Thyroid Cancer

Neoplasie tiroidee

Francia, Cina, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Spagna, Federazione Russa, Regno Unito, Olanda, Svezia, Austria, Italia, Bulgaria, Polonia, Arabia Saudita, Germania, Giappone, Belgio, Danimarca
Bayer

Completato

Nexavar Post-marketing Surveillance for Renal Cell Carcinoma in Japan

Carcinoma, cellule renali

Giappone
Bayer

Completato

Open Label Phase II Study of BAY 43-9006 in Chronic Myelogenous Leukemia (CML) Patients Resistant to Gleevec (ORACLE)

Leucemia Mieloide Cronica

Stati Uniti, Francia
Bayer
Amgen

Completato

Study of BAY43-9006 in Patients With Unresectable and/or Metastatic Renal Cell Cancer

Carcinoma, cellule renali

Italia, Spagna, Canada, Stati Uniti, Federazione Russa, Francia, Australia, Chile, Germania, Ungheria, Israele, Regno Unito, Sud Africa, Polonia, Olanda, Belgio, Ucraina, Argentina, Brasile
Bayer

Completato

Hepatic Impairment Study

Malattia del fegato

Stati Uniti
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
Bayer

Completato

A Study to Estimate Safety and Efficacy of Sorafenib (BAY43-9006) in the Treatment of Hepatocellular Carcinoma

Carcinoma, epatocellulare

Belgio, Israele, Italia, Francia, Stati Uniti
Bayer

Terminato

Research Study for Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma

Carcinoma, cellule renali

Stati Uniti
Bayer

Terminato

Advanced Renal Cell Carcinoma, With Failure or Unsuitable on Prior Interferon-alpha or Interleukin-2 Based Therapy

Carcinoma, cellule renali
Bayer

Completato

A Phase III Study of Sorafenib in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (SHARP)

Carcinoma, epatocellulare

Belgio, Italia, Spagna, Canada, Svizzera, Germania, Grecia, Federazione Russa, Francia, Stati Uniti, Regno Unito, Chile, Nuova Zelanda, Australia, Romania, Bulgaria, Croazia, Israele, Perù, Polonia, Messico, Brasile, Argentina
Bayer

Ritirato

Study to Observe Safety and Efficacy of Nexavar in Treatment of Kidney Cancer (POWER-NEXT)

Carcinoma, cellule renali
Bayer

Completato

Phase III Study of BAY43-9006 in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Treated After Transcatheter Arterial Chemoembolization (TACE)

Carcinoma, epatocellulare

Corea, Repubblica di, Giappone
H. Lundbeck A/S

Completato

Proprietà farmacocinetiche della singola somministrazione orale di Lu AE58054 in soggetti con compromissione epatica (lieve e moderata) e in soggetti sani

Compromissione epatica

Germania
Bionorica SE

Completato

Effetti dose-dipendenti del VAC BNO 1095 sulla mastodinia ciclica e sulla sindrome premestruale

Sindrome premestruale | Mastodinia ciclica

Repubblica Ceca
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Completato

Equivalenza terapeutica delle compresse di OsvaRen® e dei granuli di OsvaRen® (OsvaRenNEW)

Malattia renale cronica | Iperfosfatemia

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetti farmacodinamici, sicurezza e tollerabilità della cilobradina, per volontari sani di sesso maschile e femminile, con un confronto intra-individuale con la moxifloxacina in un sottogruppo di volontari

Sano
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Completato

Farmacocinetica di due formulazioni di Entecavir

Epatite B
Bayer

Completato

BAY43-9006 (Sorafenib) Versus Interferon Alpha-2a in Patients With Unresectable and/or Metastatic Renal Cell Carcinoma

Carcinoma, cellule renali

Federazione Russa, Francia, Stati Uniti, Germania, Polonia, Ucraina, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Italia, Austria, Tailandia, Spagna, Germania, Messico, Malaysia, Grecia, Regno Unito, Francia, Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Libano, Federazione Russa, Stati Uniti, Argentina
M.D. Anderson Cancer Center

Completato

Malattia positiva al recettore ormonale nei tipi di tumore solido: uno studio di fase I sul blocco ormonale a singolo agente e sugli approcci combinati con agenti mirati per fornire sinergia e superare la resistenza

Cancro avanzato | Tumori solidi

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di Luckyvec 400mg Tablet, in soggetti sani (Imatinib)

Tumori stromali gastrointestinali | Leucemia mieloide cronica

Corea, Repubblica di
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Tollerabilità di Pharmaton PHL 00747 in soggetti di sesso femminile sani e giovani potenzialmente fertili

Sano
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa

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