NPC-09の有効性確認試験

包含基準:

• -研究の性質が説明された後、研究関連の手順が実施される前に、書面で署名されたインフォームドコンセントを提供する意思と能力がある
• -GNEM、HIBM、縁のある液胞を伴う遠位ミオパシー（DMRV）、またはGNE / MNK酵素をコードする遺伝子の以前に実証された変異による野中病の診断が文書化されている（この研究ではジェノタイピングは行われません）
• スクリーニング時の18～50歳の男性または女性
• GNEM-FAS（GNE Myopathy Functional Activity Scale）の上肢スコアが24点以上で、病期が5年以上15年以下の方
• 過去数年間の徒手筋力測定や握力測定の結果から上肢筋力低下が確認された方、または前回の臨床試験※に参加したことがある方で、上肢複合スコアの低下を確認できた方治験薬が投与されていない間。
• -スクリーニング時に肘屈筋に再現可能な力を提供できる（つまり、利き腕の変動が15％以下の2つの動力測定力値）
• -すべての研究手順を喜んで順守できる
• 出産の可能性のある参加者、または出産の可能性のあるパートナーで、両側の苗木卵巣摘出術を受けておらず、性的に活発な参加者は、サイトの調査員によって決定された効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります。 経口ホルモン避妊薬、パッチホルモン避妊薬、膣リング、子宮内器具、物理的二重障壁法、外科的子宮摘出術、精管切除術、卵管結紮または真の禁欲） インフォームドコンセントの署名後の期間から治験薬の最終投与後3か月まで
• -出産の可能性のある女性は、スクリーニングで妊娠検査が陰性でなければならず、研究中に追加の妊娠検査を受ける意思があります。
• 出産の可能性がないと考えられる女性には、少なくとも 2 年間閉経している女性、スクリーニングの少なくとも 1 年前に卵管結紮術を受けた女性、または子宮全摘出術または両側卵管卵巣摘出術を受けた女性が含まれます。
• -研究の性質が説明された後、研究関連の手順が実施される前に、書面で署名されたインフォームドコンセントを提供する意思と能力がある

除外基準:

• N-アセチル-D-マンノサミン (ManNAc)、SA、または関連代謝物の摂取;静脈内免疫グロブリン (IVIG);またはスクリーニング来院前の60日以内に代謝されて体内でSAを生成できるもの
• -治験薬（SA-ERまたはその賦形剤）に対する過敏症があり、治験責任医師の判断で、対象を有害作用のリスクが高くなる
• -過去1年間の以前の臨床試験でのSA-ERおよび/またはSA-IRによる30日以上の治療歴
• 血清トランスアミナーゼ（すなわち -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ[AST]またはγ-グルタミルトランスペプチダーゼ[GGT]）レベルが年齢/性別の正常上限（ULN）の3倍を超える、またはスクリーニング時の血清クレアチニンがULNの2倍を超える
• -スクリーニング時に妊娠中または授乳中または妊娠を計画している（自己またはパートナー） 研究中のいつでも
• -スクリーニング前の30日以内の治験薬または治験医療機器の使用、または予定されたすべての治験評価の完了前の治験薬の予想される要件
• -治験責任医師の意見では、緊急の外科的介入またはその他の治療を正当化する、または研究への安全な参加を許可しない可能性がある、そのような重症度と鋭敏性の状態を持っています
• -併発疾患、積極的な自殺念慮、または調査官の観点から、被験者を治療の遵守不良または研究を完了しないリスクが高い、または研究への参加を妨げるか安全性に影響を与えるその他の状態にある
• 16週間以内に400mL以上の献血
• アルコールまたは薬物依存の存在
• 研究者が被験者にふさわしくないと判断した者