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Clinical Trials on 運動障害 in Japan

合計2199件

Eisai Co., Ltd.

完了

Post-marketing Surveillance of Administration of Botulinum Toxin Type B(NerBloc)-Investigation of the Clinical Condition and Safety in Patients With Cervical Dystonia

子宮頸部ジストニア

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

KW-6356 とミダゾラム、カフェイン、またはロスバスタチンとの薬物相互作用研究

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

健康な被験者におけるKW-6356の単回および複数回投与の研究

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

パーキンソン病患者におけるKW-6500の長期安全性試験

パーキンソン病

日本
Takeda

完了

ラサギリン錠特定使用成績調査「長期安全性調査」

パーキンソン病

日本
H. Lundbeck A/S

完了

パーキンソン病（PD）の日本人成人参加者を対象にLu AF28996を調査する試験

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

レボドパを服用している患者におけるパーキンソン病の治療のためのイストラデフィリン (KW-6002) の研究

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

レボドパを服用している患者におけるパーキンソン病の治療を目的としたイストラデフィリン (KW-6002) の第 2b 相試験

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

レボドパを服用している患者におけるパーキンソン病の治療のためのKW-6002（イストラデフィリン）の研究 (6002-009)

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

パーキンソン病患者におけるKW-6002（イストラデフィリン）の長期安全性試験 (6002-010)

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

パーキンソン病治療のためのイストラデフィリン (KW-6002) の研究

パーキンソン病

日本
Eisai Co., Ltd.

完了

レビー小体型認知症（DLB）患者におけるアリセプトの市販後臨床試験

レビー小体病 | 認知症、レビー小体

日本
InSightec

完了

薬物療法抵抗性パーキンソン病に対するMRGガイド下FUS視床下手術の安全性と効果に関する臨床試験

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

KW-6500の長期安全性試験 (6500-005)

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

KW-6500のプラセボ対照二重盲検クロスオーバー比較試験 (6500-004)

パーキンソン病

日本
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

初期パーキンソン病の日本人患者におけるKDT-3594の臨床研究

パーキンソン病

日本
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

早期パーキンソン病患者における KDT-3594 の臨床研究。

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

レボドパ含有製剤による治療におけるパーキンソン病患者におけるKW-6356の研究

パーキンソン病

日本
Jichi Medical University
Takara Bio Inc.; Gene Therapy Research Institution,Co.,Ltd.

終了しました

パーキンソン病に対するAADC遺伝子治療

パーキンソン病

日本
Eisai Co., Ltd.

完了

ドネペジル塩酸塩の市販後調査 - レビー小体型認知症（DLB）患者におけるアリセプトの長期安全性と有効性、およびその適切な使用情報の調査。

レビー小体型認知症

日本
SNLD, Ltd.

積極的、募集していない

日本人パーキンソン病患者を対象としたTR-012001の第II相臨床試験

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

KW-6356 とクラリスロマイシンまたはリファンピシンの薬物相互作用研究

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

パーキンソン病患者の非運動症状と治療に関する観察研究 (J-FIRST)

パーキンソン病

日本
Heptares Therapeutics Limited
Sosei

引きこもった

レビー小体型認知症患者におけるHTL0018318の安全性、忍容性、有効性を評価する研究 (DLB)

レビー小体型認知症

日本
Osaka University

完了

レビー小体型認知症（DLB）患者におけるドネペジル療法と症状および糖代謝の変化

レビー小体型認知症（DLB）

日本
Eisai Co., Ltd.

積極的、募集していない

パーキンソン病の参加者（肝障害のある参加者を含む）における薬物有害反応の発生率に関するEqufina®の研究

パーキンソン病

日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

KW-6356のQT/QTcによる研究

パーキンソン病

日本
Osaka University
Japan Agency for Medical Research and Development

わからない

パーキンソン病治療のためのニューロフィードバックの研究

パーキンソン病

日本
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

健康な成人男性およびパーキンソン病患者におけるKDT-3594の臨床研究

パーキンソン病

日本
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

完了

パーキンソン病におけるレボドパ誘発ジスキネジア患者における DSP-9632P の薬力学および安全性研究

パーキンソン病 | レボドパ誘発性ジスキネジア

日本
InSightec

わからない

パーキンソン病治療のための経頭蓋 MR 誘導集束超音波の安全性と初期有効性 (TDPD)

パーキンソン病

中国, 日本
Kyowa Kirin Co., Ltd.

完了

レボドパ療法で運動反応合併症を有するパーキンソン病患者における KW-6500 の第 2 相臨床試験

パーキンソン病

日本
InSightec

終了しました

本態性振戦に対するExAblate MRgFUSの有効性と安全性を評価する研究

本態性振戦

中国, 日本, 台湾
InSightec

募集

Exablate 4000 タイプ 1.0 およびタイプ 1.1 の承認後レジストリは、薬物抵抗性の中等度から重度の運動合併症を伴う進行性特発性パーキンソン病の治療のための片側淡蒼球切除術用です

運動障害 | パーキンソン病 | 神経学

アメリカ, 日本
GlaxoSmithKline

完了

パーキンソン病（PD）の単剤療法におけるロピニロール PR/XR 錠の臨床評価

パーキンソン病

日本
Mochida Pharmaceutical Company, Ltd.
Pfizer

完了

うつ病患者におけるMD-120の研究

大鬱病性障害

日本
Osaka City University

完了

SSRI難治性強迫性障害の増強における非定型抗精神病薬の有効性と安全性 (OCDDRUG)

SSRI-難治性強迫性障害

日本
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

パーキンソン病患者におけるSPM 962の用量範囲研究

パーキンソン病

日本
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

大うつ病性障害患者におけるブレクスピプラゾールの研究

大鬱病性障害

日本
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

大うつ病性障害患者におけるブレクスピプラゾールの長期研究

大鬱病性障害

日本
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

大うつ病性障害に対するOPC-64005の第2相試験

大鬱病性障害

日本
AbbVie

募集

進行性パーキンソン病の日本人成人参加者における疾患活動性の変化と有害事象を評価するためのABBV-951皮下注射の観察研究

パーキンソン病（PD）

日本
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

自閉症患者におけるアリピプラゾールの市販後調査研究

自閉症

日本
Astellas Pharma Inc

完了

大うつ病性障害患者へのFK949E投与2種類の錠剤間の血漿中濃度変化の比較

大鬱病性障害

日本
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

積極的、募集していない

エビリファイ徐放性水懸濁液筋注用特定使用状況調査（BPにおける気分エピソードの再発防止）

双極性障害Ⅰ

日本
Novo Nordisk A/S

招待による登録

中等度パーキンソン病患者の観察研究 (TRANSCEND 1)

パーキンソン病

アメリカ, 日本, スウェーデン, イギリス
GlaxoSmithKline

終了しました

早期および進行パーキンソン病 (PD) 患者における 18 ～ 24 mg/日のロピニロール放出制御 (CR) 錠剤の有効性を評価する研究。

パーキンソン病

日本
Nagoya City University

わからない

高機能広汎性発達障害児の母のための集団心理教育プログラム

広汎性発達障害

日本
GlaxoSmithKline

完了

健康な日本人男性被験者における徐放性パロキセチン錠および即時放出性パロキセチン錠の反復投与試験

うつ病性障害

日本
GlaxoSmithKline

完了

REQUIP（ロピニロール塩酸塩）IR長期第4相試験

パーキンソン病 | パーキンソン病

日本

Clinical Trials on 運動障害 in Japan

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Cambodia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所