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유방암의 예후 지표로서 종양 등급과 성 스테로이드 수용체의 연관성

2021년 1월 13일 업데이트: Fazila Hashmi, Liaquat University of Medical & Health Sciences

귀무 가설: 종양의 조직학적 등급은 성 호르몬 수용체의 상태와 관련이 없습니다.

대체 가설: 종양의 조직학적 등급과 성 스테로이드 수용체의 발현은 서로 직접적으로 관련되어 있습니다.

  1. 유방암의 조직학적 등급과 성 스테로이드 수용체의 관계를 참조하십시오.
  2. 예후 인자로서 스테로이드 수용체의 효능 평가

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

유방암은 전 세계적으로 여성 인구 중 가장 많은 사망자 수를 차지합니다. 현재는 초기에 진단되더라도 임상 양상을 정확히 예측할 수 없어 전신 질환으로 간주된다. 이러한 이유로 매일 새로운 차원의 연구가 진행되고 있습니다. 암의 공격성은 진단 당시의 조직병리학적 등급에 정비례합니다. 이는 내원 당시의 임상 병기, 전이 가능성 및 재발 가능성을 참고할 때 사실입니다. 종양에 의한 스테로이드 수용체 발현에 대한 아이디어는 새로운 것이 아니며 호르몬 요법을 유도하기 전에 이들의 상태를 평가하는 것이 필수입니다.

종양 내에서 생성되는 성 스테로이드에는 에스트로겐, 프로게스테론 및 안드로겐이 포함됩니다. 그들은 세포질 내부와 핵막에서 세포 표면에 존재하는 특정 수용체에 작용합니다. 에스트로겐 수용체 차단제 및 아로마타제 억제제와 같은 다양한 유형의 호르몬에 반응하는 개인의 잠재력을 결정하는 것은 이러한 수용체의 측정입니다. 종양의 조직학적 등급은 이러한 수용체의 상태와 어떤 관계가 있으며 연구자가 예후를 위해 종양의 세포 행동을 예측하고 의존할 수 있는지 여부는 아직 조사 중입니다. 이 연구는 성 스테로이드 수용체의 발현과 종양의 조직병리학적 등급 사이의 관계를 보기 위해 고안되었습니다. 또한 이러한 수용체가 일부 예후 가치가 있는지 여부를 평가하려고 시도합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

382

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
      • Jāmshoro, 파키스탄, 76090
        • 아직 모집하지 않음
        • Liaquat University of Medical and Health Sciences
        • 연락하다:
          • Fazila Hashmi, FCPS
    • Sindh
      • Jāmshoro, Sindh, 파키스탄
        • 모병
        • Fazila Hashmi
        • 연락하다:
          • Fazila Hashmi, FCPS
          • 전화번호: 00923332608258
        • 수석 연구원:
          • Fazila Hashmi, FCPS
        • 부수사관:
          • Riaz Akhtar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연령, 성별, 질병의 단계에 관계없이 모든 환자는 삼중 평가 후 질병이 확인되면 포함됩니다. 우리는 파키스탄 남부의 인구를 다룰 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 유방암 진단을 받은 모든 환자는 연령, 성별, 임상병기에 관계없이

제외 기준:

  • 후속 조치를 잃은 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유방암 환자
연령, 민족, 질병의 단계에 관계없이 모든 환자는 삼중 평가 후 질병이 확인되면 포함됩니다.
다른: 간섭 없음
개입이 사용되지 않았습니다. 이것은 관찰 연구입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양의 조직병리학
기간: 6 개월
연구 시점의 유방암 등급 및 유형의 발병률을 기록하고 분석합니다.
6 개월
스테로이드 수용체 상태
기간: 6 개월
에스트로겐과 프로게스테론 수용체의 농도를 계산하고 분석합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
나이
기간: 6 개월
환자의 나이를 계산하고 주요 결과와 비교합니다.
6 개월
월경 상태
기간: 6 개월
환자의 폐경전 및 폐경후 상태의 개시가 기록될 것이다.
6 개월
종양의 병기
기간: 6 개월
연구 당시 유방암의 임상 및 병리 상태를 분석합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Liaquat University of Medical & Health Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Fazila Hashmi, Liaquat University of Medical and Health Sciences Jamshoro Pakistan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LUMHS/REC/-17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

현재 해당 시설은 데이터 공유 계획에 대해 미정입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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