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폐수술, 개방 흉부 대동맥 봉합술, TEVAR, EVAR 후 사망률 및 합병증 발생률

2021년 10월 23일 업데이트: Mahidol University

폐수술, 개방 흉부 대동맥 봉합술, 흉부 혈관내 대동맥 봉합술(TEVAR) 및 혈관내 대동맥 봉합술(EVAR)을 시행한 환자에서 수술 전후 사망 및 주요 합병증의 발생률. 후향적 연구

폐 수술, 개대동맥 수술, TEVAR 및 EVAR은 다른 수술에 비해 수술 전후 사망률 및 합병증 발생률이 더 높은 주요 수술입니다. 사망률과 합병증 발생에 대한 연구는 병원이 다른 병원과 벤치마킹하는 데 도움이 될 것입니다. 또한 사망 및 주요 합병증의 위험 요인에 대한 연구는 환자의 결과를 개선하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2224

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 태국
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
        • 모병
        • Anesthesiology Department Siriraj Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1) 흉부 수술, 2) 흉부 대동맥 개복술, 3) TEVAR 및 4) EVAR 중 하나의 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

환자가 겪은

  • 흉부외과
  • 개방 흉부 대동맥 수술
  • 테바르
  • 에바

제외 기준:

  • 응급 폐 수술
  • TEVAR에서 개흉술로 전환
  • EVAR에서 개방 대동맥 수술로 전환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 가족 기반
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐 수술
환자들은 폐 수술을 받았습니다.
절차: 폐 수술
환자들은 쐐기절제술, 폐엽절제술, 분절절제술, 전폐절제술을 포함한 폐수술을 받았다.
개방 대동맥 수술
환자들은 개방 대동맥 수술을 받았습니다.
절차: 개방 대동맥 수술
환자는 개방 흉부 수술 또는 흉복부 대동맥 수술을 받았습니다.
흉부 혈관 내 대동맥 수리(TEVAR)
환자들은 TEVAR를 받았습니다.
절차: 테바르
환자들은 TEVAR를 받았습니다.
혈관내 동맥류 복구(EVAR)
환자들은 EVAR을 받았습니다.
절차: 에바
환자들은 EVAR을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 수술 후 사망 및 주요 합병증 발생률
기간: 30 일
사망률 및 주요 합병증(CVS, CNS, RS 및 기타)이 기록됩니다.
30 일
개방 대동맥 수술 후 사망 및 주요 합병증 발생률
기간: 30 일
사망률 및 주요 합병증(CVS, CNS, RS 및 기타)이 기록됩니다.
30 일
TEVAR 후 사망 및 주요 합병증 발생률
기간: 30 일
사망률 및 주요 합병증(CVS, CNS, RS 및 기타)이 기록됩니다.
30 일
EVAR 후 사망 및 주요 합병증 발생률
기간: 30 일
사망률 및 주요 합병증(CVS, CNS, RS 및 기타)이 기록됩니다.
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 수술 후 사망 및 주요 합병증의 위험 요인
기간: 30 일
예를 들어 위험 요소를 식별합니다. 흡연, 수술 종류, 나이 등
30 일
개방 대동맥 수술 후 사망 및 주요 합병증의 위험 요인
기간: 30 일
예를 들어 위험 요소를 식별합니다. 흡연, 수술 종류, 나이 등
30 일
TEVAR 후 사망 및 주요 합병증의 위험 요인
기간: 30 일
예를 들어 위험 요소를 식별합니다. 흡연, 진단, 연령 등
30 일
EVAR 후 사망 및 주요 합병증의 위험 요인
기간: 30 일
예를 들어 위험 요소를 식별합니다. 흡연, 나이 등
30 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 섬망의 부각
기간: 30 일
수술 후 섬망이 필요한 치료가 있는 환자에 대해 설명합니다.
30 일
낮은 근육량의 부각
기간: 7 일

요근 지수는 낮은 근육량의 진단에 사용됩니다. 요근 지수 = L3(CT 스캔에서)의 양쪽 요근 면적을 체표면적으로 나눈 값.

근감소증의 컷오프 값

  • 남성 68.5 cm2/m2
  • 여성 52.5 cm2/m2
7 일
수술 후 뇌졸중의 위험 요인.
기간: 30 일
예를 들어 위험 요소를 식별합니다. 흡연, 수술 종류, 나이 등
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 23일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 798/2564(IRB3)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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