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미토콘드리아 유전 장애에 대한 임상 시험
총 152519 건
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.완전한비만 | 유전적 비만 | Melanocortin 4 수용체 결핍으로 인한 비만미국, 영국, 독일, 네덜란드, 프랑스, 캐나다, 그리스, 이스라엘, 스페인
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Borstkanker Onderzoek GroepNovartis Pharma B.V.; BOOG Study Center모병
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Randy Kardon모병
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B일본
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Novo Nordisk A/S완전한건강한 | 선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B프랑스
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B프랑스, 영국, 스페인, 이스라엘, 폴란드, 칠면조, 헝가리
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B미국, 덴마크, 프랑스, 영국
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Nova Mentis Life Science CorpFourthWall Testing모병
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Bin Li알려지지 않은급성 LHON | 3개월 이내에 발병 | 3~6개월 사이에 발병 | 6~12개월 사이에 발병 | 12~24개월 사이에 발병 | 24~60개월 사이에 발병 | 60개월 이상 발병중국
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health... 그리고 다른 협력자들완전한
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalThe Hospital for Sick Children초대로 등록
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Novo Nordisk A/S완전한
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Spark Therapeutics완전한혈액 질환 | 유전되는 혈액 응고 장애 | 응고 단백질 장애 | 출혈성 장애 | 유전병, 선천적 | 유전 질환, X-연관 | 유전자 치료 | 혈액 응고 장애 | 유전자 전달 | 아데노 관련 바이러스(AAV) | 인자 VIII(FVIII) | 인자 VIII(FVIII) 결핍 | 인자 VIII(FVIII) 유전자 | 인자 VIII(FVIII) 단백질 | 재조합체 | 벡터 | 억제제미국
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)모병
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University Hospital, Tours완전한
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Peking University People's HospitalWest China Hospital; Chinese Academy of Sciences; Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai,... 그리고 다른 협력자들알려지지 않은유전 장애 | 지역사회 획득 감염 | 호흡기 감염 | 숙주-병원체 상호작용중국
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B미국
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B일본
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B사우디 아라비아, 알제리, 칠면조, 독일, 폴란드, 네덜란드, 이탈리아, 벨기에, 남아프리카, 영국, 스웨덴, 오스트리아, 포르투갈, 프랑스, 체코 공화국, 베네수엘라
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Novo Nordisk A/S완전한터너 증후군 | 성장 호르몬 장애 | 어린이의 성장 호르몬 결핍 | 유전 장애 | 태아 성장 문제 | 재태 연령에 비해 작음 | 성장 장애 | 특발성 저신장독일
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Slovak Academy of SciencesComenius University완전한
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Medical University Innsbruck완전한근막 통증 | 근막 통증유발점 통증 | 통증, 등 | 통증, 목 | 미토콘드리아 병리학
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) 그리고 다른 협력자들완전한
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B미국
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B미국, 오스트리아, 스페인, 일본, 크로아티아, 이탈리아, 영국, 이스라엘, 스웨덴, 우크라이나, 말레이시아, 그리스, 덴마크, 캐나다
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B미국, 세르비아, 말레이시아, 태국, 그리스, 일본, 루마니아
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B프랑스, 미국, 스웨덴, 세르비아, 칠면조, 영국, 말레이시아, 브라질, 이전 세르비아 몬테네그로, 일본, 남아프리카
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B일본
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B슬로바키아, 스페인, 아르헨티나, 독일, 크로아티아, 이탈리아, 캐나다, 영국, 아일랜드, 스웨덴, 프랑스, 미국, 체코 공화국, 스위스
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Copenhagen University Hospital at Herlev알려지지 않은우울증 | 병리학적 과정 | 심장 질환 | 심혈관 질환 | 선천적 이상 | 죽음 | 갑작스런 죽음 | 부정맥, 심장 | ADHD | 심정지 | 심장 결함, 선천성 | 심혈관 이상 | 유전병 | 죽음, 갑작스런, 심장병 | 정신 장애 | 유전 증후군 | 긴 QT 증후군 | Qt 간격, 변동 | 로마노-구 증후군 | 심전도: 전기 교번덴마크
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)종료됨
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McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)완전한근육 위축 | 인지 기능 | 근육 단백질 합성 | 인슐린 감수성 | 근력 | 기능적 용량 | 신체 활동 부족 | 미토콘드리아 기능캐나다
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B | 혈우병 A | 혈우병 B인도, 모로코, 남아프리카, 오만
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B미국
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Novo Nordisk A/S완전한선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B | 혈우병 A | 혈우병 B스페인
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The Cleveland ClinicNational Human Genome Research Institute (NHGRI); Indiana University완전한
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The University of Hong Kong초대로 등록
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The University of Hong Kong완전한
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Novo Nordisk A/S빼는건강한 | 선천성 출혈 장애 | 억제제가 있는 혈우병 A | 억제제가 있는 혈우병 B | 혈우병 A | 혈우병 B
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Nicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children...Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine Institute모병