Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderwijs, immigratie en HPV-vaccinatie: een informatief gerandomiseerd onderzoek

8 juni 2021 bijgewerkt door: Lisen Arnheim Dahlstrom, Karolinska Institutet

Utbildningsnivå, Invandringsstatus Och Viljan Att Vaccinera Mot HPV Som Funktion av Informationsformulering: En Randomiserad Study

Het tegengaan van desinformatie over kindervaccins blijft een prioriteit voor de volksgezondheid in geïndustrialiseerde landen. Eerder onderzoek toonde aan dat aarzeling ten gevolge van verkeerde informatie om vaccineren met name zeer hoog- of zeer laagopgeleide ouders betreft, en vooral in Europa specifieke groepen immigranten. Framing van verkeerde informatie richt zich rechtstreeks op een specifieke subpopulatie van ouders door gebruik te maken van verschillende cognitieve vooroordelen en specifieke zorgen op basis van culturele normen: dit project heeft tot doel de effectiviteit te testen van vergelijkbare framingtechnieken die worden toegepast op positieve informatie over het HPV-vaccin door een gerandomiseerde gecontroleerde studie uit te voeren in Stockholm, Zweden. Het randomiseert emotioneel en wetenschappelijk/statistisch gekaderde informatie die de specifieke zorgen aanpakt die in eerdere literatuur zijn gemeld.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In Europa vertonen niet-Europese immigranten een lager vaccinatiegebruik dan autochtonen, een hogere prevalentie van soa's en een lager gebruik van door de overheid gefinancierde behandelingen. Daarom hebben migranten (en vooral vrouwen) te maken met erger te voorkomen gezondheidsproblemen. Kwalitatief onderzoek suggereert dat de lagere acceptatie door migranten mogelijk te wijten is aan cultureel gegronde zorgen, die vervolgens worden uitgebuit en het doelwit zijn van anti-vax-informatie. Dit zijn nadelige effecten op de vruchtbaarheid en, in het geval van het HPV-vaccin, dat op zeer jonge leeftijd wordt toegediend om een ​​seksueel overdraagbare infectie te voorkomen, op reputatieproblemen in verband met het stimuleren van seksuele activiteit vóór het huwelijk. Bestaande literatuur onderzoekt ook de opleiding van ouders als een alternatieve verklaring voor het wantrouwen van vaccins, waarbij gemengde bewijzen worden gevonden die wijzen op een niet-lineair verband tussen opleidingsniveau en de bereidheid om kinderen te vaccineren. Kwalitatief onderzoek benadrukt met name dat gerichte verkeerde informatie zich richt op emotioneel geladen inhoud voor laagopgeleide ouders, en pseudowetenschappelijke inhoud voor hoogopgeleide ouders.

In deze studie worden 7500 moeders van kinderen (meisjes en jongens) die in het najaar van 2021 het HPV-vaccin krijgen aangeboden binnen het Zweedse nationale vaccinatieprogramma, willekeurig bemonsterd. Moeders worden gestratificeerd op basis van immigratiestatus en worden via Zweedse bevolkingsregisters uit de gehele relevante bevolking bemonsterd. Er zijn 5 strata: (i) Moeders zijn geboren in Iran, Irak, Afghanistan, Somalië, Eritrea (ongeacht opleidingsniveau) (N=2500); (ii) Moeders geboren in Zweden en maximaal 3 jaar middelbare school gevolgd (N=1600); (iii) Moeders die in Zweden zijn geboren en meer dan 3 jaar middelbare school hebben gevolgd en geen enkele universiteit hebben bezocht (N=1400); (iv) Moeders die in Zweden zijn geboren en hoogstens een bacheloropleiding hebben gevolgd (N=1000); (v) Moeders geboren in Zweden met een universitaire opleiding na het behalen van een bachelordiploma (N=1000). Steekproefgroottes worden gekozen met de verwachting dat er 500 daadwerkelijke deelnemers per stratum zijn, gebaseerd op schattingen van het deelnamepercentage van de uitvoerder (Statistics Sweden, SCB).

Binnen elk stratum verdelen de onderzoekers 3 soorten informatiebladen over het HPV-vaccin: emotioneel geframed (T1), wetenschappelijk en statistisch geframed (T2) en niet-informatieve placebo (C). Langs het informatieblad ontvangen alle moeders een eerste enquête over hun opvattingen over vaccins (hierna voor de eenvoud "baseline-enquête" genoemd, ondanks dat ze tijdens de behandeling worden toegediend), die niet varieert tussen de behandelingsarmen. Het informatieblad en de uitnodiging voor het nulonderzoek worden in juni 2021 per gewone post naar het adres van de moeder gestuurd en het onderzoek kan zowel op papier als online worden opgesteld. In juli en augustus ontvangen moeders die de nulmeting nog niet hebben ingevuld 3 herinneringen: elke herinnering bevat het informatieblad dat, afhankelijk van de specifieke herinnering, kan worden afgedrukt of in digitaal formaat kan worden geraadpleegd bij het openen van de online-enquête. Tussen september en oktober moeten alle moeders beslissen of ze toestemming geven voor HPV-vaccinatie voor hun kind, dat rechtstreeks op school en gratis plaatsvindt. In november ontvangen moeders die hebben gereageerd op de baseline-enquête een uitnodiging voor een endline-enquête. Alle informatiebladen en enquêtes zijn beschikbaar in het Zweeds, Engels, Arabisch en Farsi. Geïnformeerde toestemming wordt verkregen in het basisonderzoek. Voor moeders die ervoor kiezen om deel te nemen, halen onderzoekers uit bevolkingsregisters achtergrondvariabelen over de moeder zelf, de andere ouder en het kind dat gevaccineerd moet worden. Deze bevatten specifieke informatie over de opleiding, het inkomen, het vermogen en het beroep van de ouders, de burgerlijke staat, het totale aantal kinderen, het geslacht van het kind als gevolg van HPV-vaccinatie en of zij/hij het vorige vaccin heeft gekregen in het schema van het nationale programma (3 tot 4 jaar voor onze tussenkomst), orde van het kind tussen broers en zussen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

2500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Zweden, 17165
        • Karolinska Institutet, Medicinsk epidemiologi och biostatistik

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Opnamecriteria: - Woonachtig in de provincie Stockholm, Zweden

  • Kind dat naar de 5e klas gaat van een school in de provincie Stockholm, Zweden
  • Moeder geboren in een van de volgende landen: Zweden, Eritrea, Somalië, Syrië, Afghanistan, Iran, Irak
  • Geslacht: vrouwelijk (steekproef onder moeders, hoewel we ook informatie over hun partner waarnemen, zelfs als deze mannelijk is). Geen geslachtseis voor het kind

Uitsluitingscriteria:

  • Moeder geboren buiten Zweden en buiten een van de volgende landen: Eritrea, Somalië, Syrië, Afghanistan, Iran, Irak
  • Moeder al gesampled voor een ander kind (d.w.z. exclusief kinderen geboren uit dezelfde moeder)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Allochtone moederlaag
De ontvanger is een allochtone moeder geboren in Eritrea, Somalië, Syrië, Afghanistan, Iran of Irak.
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in niet-wetenschappelijke, niet-statistische termen en is emotioneel beladen: de gevolgen van baarmoederhalskanker worden in beeld gebracht door getuigenissen van overlevenden van kanker uit Zweden.
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in wetenschappelijke termen en er worden incidentie- en mortaliteitsstatistieken gerapporteerd. De informatie is niet emotioneel geladen maar eerder aseptisch.
A4-informatieblad met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over de geschiedenis en kenmerken van het Zweedse nationale vaccinatieprogramma.
Experimenteel: Leid 1 laag op
De curator is een in Zweden geboren moeder wiens opleiding niet langer is dan 3 jaar middelbare school.
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in niet-wetenschappelijke, niet-statistische termen en is emotioneel beladen: de gevolgen van baarmoederhalskanker worden in beeld gebracht door getuigenissen van overlevenden van kanker uit Zweden.
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in wetenschappelijke termen en er worden incidentie- en mortaliteitsstatistieken gerapporteerd. De informatie is niet emotioneel geladen maar eerder aseptisch.
A4-informatieblad met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over de geschiedenis en kenmerken van het Zweedse nationale vaccinatieprogramma.
Experimenteel: Educ 2 stratum
De curator is een in Zweden geboren moeder met een opleiding van ten minste 3 jaar middelbare school, maar niet meer dan een middelbare schooldiploma.
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in niet-wetenschappelijke, niet-statistische termen en is emotioneel beladen: de gevolgen van baarmoederhalskanker worden in beeld gebracht door getuigenissen van overlevenden van kanker uit Zweden.
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in wetenschappelijke termen en er worden incidentie- en mortaliteitsstatistieken gerapporteerd. De informatie is niet emotioneel geladen maar eerder aseptisch.
A4-informatieblad met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over de geschiedenis en kenmerken van het Zweedse nationale vaccinatieprogramma.
Experimenteel: Opvoeden 3 stratum
De curator is een in Zweden geboren moeder wier opleiding ten minste een universitaire opleiding (undergrad) is, maar niet hoger is dan een bachelordiploma
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in niet-wetenschappelijke, niet-statistische termen en is emotioneel beladen: de gevolgen van baarmoederhalskanker worden in beeld gebracht door getuigenissen van overlevenden van kanker uit Zweden.
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in wetenschappelijke termen en er worden incidentie- en mortaliteitsstatistieken gerapporteerd. De informatie is niet emotioneel geladen maar eerder aseptisch.
A4-informatieblad met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over de geschiedenis en kenmerken van het Zweedse nationale vaccinatieprogramma.
Experimenteel: Onderwijs 4 stratum
De curator is een in Zweden geboren moeder wiens opleiding een bachelordiploma is plus ten minste een universitaire opleiding
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in niet-wetenschappelijke, niet-statistische termen en is emotioneel beladen: de gevolgen van baarmoederhalskanker worden in beeld gebracht door getuigenissen van overlevenden van kanker uit Zweden.
A4-informatieblad over HPV-vaccin met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over: (i) de veiligheid en werkzaamheid ervan bij het voorkomen van een aantal kankerziekten die zowel vrouwen als mannen treffen; (ii) wat is HPV en hoe besmetting plaatsvindt; (iii) de gevolgen van baarmoederhalskanker voor vrouwen, in termen van invasieve medische behandelingen en tijdelijk of permanent verlies van vruchtbaarheid. De informatie is gekaderd in wetenschappelijke termen en er worden incidentie- en mortaliteitsstatistieken gerapporteerd. De informatie is niet emotioneel geladen maar eerder aseptisch.
A4-informatieblad met een herinnering aan de aanstaande HPV-vaccinatie en informatie over de geschiedenis en kenmerken van het Zweedse nationale vaccinatieprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Daadwerkelijke beslissing om kind tegen HPV te vaccineren
Tijdsspanne: Vanaf behandelafname: 8 tot 18 weken, afhankelijk van wanneer de individuele proefpersoon de informatie uit de gedragsinterventie heeft gelezen
Onderzoekers zullen beoordelen of er significante verschillen zijn in de frequentie van ouders die besluiten te vaccineren in verschillende behandelingsarmen, binnen elk stratum
Vanaf behandelafname: 8 tot 18 weken, afhankelijk van wanneer de individuele proefpersoon de informatie uit de gedragsinterventie heeft gelezen
(Korte termijn) Latere overtuigingen over valse risico's van het HPV-vaccin
Tijdsspanne: Dezelfde dag als de behandeling in het eerste onderzoek: ~1 uur na de behandeling
De onderzoekers zullen na het lezen van het informatieblad dat overeenkomt met hun behandelingsarm onderzoeken of ouders in verschillende behandelgroepen, binnen strata, in verschillende mate instemmen met valse verklaringen over de risico's van HPV.
Dezelfde dag als de behandeling in het eerste onderzoek: ~1 uur na de behandeling
(Lange termijn) Latere overtuigingen over valse risico's van het HPV-vaccin
Tijdsspanne: Beoordeeld in het eindonderzoek: vanaf behandeling, 8 tot 18 weken, afhankelijk van wanneer de individuele proefpersoon de informatie uit de gedragsinterventie heeft gelezen
De onderzoekers zullen onderzoeken of ouders in verschillende behandelgroepen, binnen strata, in verschillende mate instemmen met valse verklaringen over de risico's van HPV, nadat ze al hebben besloten of ze hun kind willen vaccineren en vaccinatie heeft plaatsgevonden.
Beoordeeld in het eindonderzoek: vanaf behandeling, 8 tot 18 weken, afhankelijk van wanneer de individuele proefpersoon de informatie uit de gedragsinterventie heeft gelezen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analyse van gedragsmechanismen (meting: vragenlijst, likert-schaal van overeenstemming met uitspraken over de veronderstelde overtuigingen)
Tijdsspanne: Deze overtuigingen worden opgewekt na de behandeling en nadat de vaccinatiekeuze heeft plaatsgevonden, in het eindonderzoek (vanaf de behandeling, 8 tot 18 weken, afhankelijk van wanneer de individuele proefpersoon de informatie van de gedragsinterventie heeft gelezen)
Onderzoekers zullen, binnen strata en over behandelingsarmen, beoordelen of individuele behandelingen de gemeenschappelijke overtuigingen over de voordelen en risico's van het HPV-vaccin hebben beïnvloed, die vaker worden waargenomen bij een specifieke groep ouders en waarvan wordt aangenomen dat ze de aarzeling om vaccineren te stimuleren. Deze overtuigingen worden rechtstreeks aangepakt door de informatieve interventie. Ze hebben betrekking op de waargenomen voordelen/risico's van het HPV-vaccin met betrekking tot vruchtbaarheid, de incidentie van kanker en andere ziekten en seksueel gedrag, bijvoorbeeld of het HPV-vaccin seksuele activiteit van tieners stimuleert, of dat het de kans verandert dat de tiener kanker ontwikkelt in de toekomst. In het tweede geval vermindert het vaccin die waarschijnlijkheid, maar anti-vax-informatie zou het tegenovergestelde veronderstellen: we testen of er tussen de behandelingsarmen significante verschillen zijn in de mate van overeenstemming met uitspraken over deze overtuigingen.
Deze overtuigingen worden opgewekt na de behandeling en nadat de vaccinatiekeuze heeft plaatsgevonden, in het eindonderzoek (vanaf de behandeling, 8 tot 18 weken, afhankelijk van wanneer de individuele proefpersoon de informatie van de gedragsinterventie heeft gelezen)
Heterogeniteitsanalyse (ANCOVA-regressies inclusief de interactie van baseline-covariaten met binaire indicatoren voor behandeling)
Tijdsspanne: Alle indicatoren worden geobserveerd bij baseline (waargenomen door onderzoekers op de dag van de behandeling: deze covariaten worden vóór de behandeling geregistreerd in de vorm van administratieve gegevens, of worden uitgelokt met enquêtevragen op de dag van de behandeling)
Onderzoekers beoordelen of het behandeleffect een significante interactie heeft met de volgende variabelen die, tenzij anders aangegeven, op basis van administratieve gegevens uit bevolkingsregisters worden gehaald: -Gebied van opleiding (medisch vs niet-medisch en kwantitatief vs niet-kwantitatief) van een arts in het hechte netwerk van de ouder [uit basisonderzoek] en andere ouder die een gezondheidswerker is -Zelfverklaard percentage van het informatieblad dat ze daadwerkelijk lezen [uit basisonderzoek] -Voorkeursbron van informatie over vaccins [uit basisonderzoek enquête] - Vermogen van huishouden en moeder - Eerdere kennis van HPV en HPV-vaccin [uit baseline-enquête] - Burgerlijke staat van de moeder - Kind is de eerstgeborene - Kind is vrouw
Alle indicatoren worden geobserveerd bij baseline (waargenomen door onderzoekers op de dag van de behandeling: deze covariaten worden vóór de behandeling geregistreerd in de vorm van administratieve gegevens, of worden uitgelokt met enquêtevragen op de dag van de behandeling)
Subjectieve versus objectieve vaccinatiemaatstaf (binaire indicatoren)
Tijdsspanne: Alle indicatoren worden aan het einde geobserveerd (d.w.z. 8 tot 18 weken na de behandeling, afhankelijk van wanneer de individuele proefpersoon de informatie van de gedragsinterventie heeft gelezen)
Onderzoekers zullen binnen elk stratum testen of de zelfgerapporteerde intentie om te vaccineren [basisonderzoek na behandeling] en de objectieve maatstaf voor vaccinatie [uit vaccinatieregisters] statistisch verschillend zijn. Hoewel de objectieve vaccinatie-indicator per definitie een binaire variabele is, wordt de subjectieve indicator in eerste instantie gerapporteerd op een Likert-schaal door proefpersonen en vervolgens door onderzoekers gereduceerd tot een binaire indicator voor onmiddellijke vergelijking.
Alle indicatoren worden aan het einde geobserveerd (d.w.z. 8 tot 18 weken na de behandeling, afhankelijk van wanneer de individuele proefpersoon de informatie van de gedragsinterventie heeft gelezen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lisen A. Dahlström, Ph.D., Karolinska Institutet

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

14 januari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

14 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Baarmoederhalskanker

Klinische onderzoeken op Informatie T1

3
Abonneren