Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van Zirconium Zr 89 Crefmirlimab Berdoxam PET/CT bij proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten (iPREDICT)

10 april 2024 bijgewerkt door: ImaginAb, Inc.

Een open-label fase IIB-onderzoek naar Zirconium Zr 89 Crefmirlimab Berdoxam PET/CT bij proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten, gepland om immunotherapie (IOT) te ontvangen als enkelvoudig middel of combinatie, om respons op therapie te voorspellen

Het doel van deze studie is om te evalueren of zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam (andere namen 89Zr-crefmirlimab berdoxam, 89Zr-Df-crefmirlimab, 89Zr-Df-IAB22M2C) PET/CT de respons van gevorderd of gemetastaseerd melanoom, Merkelcelcarcinoom kan voorspellen , niercelcarcinoom of niet-kleincellige longkankertumoren tot immuno-oncologische therapie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Australië
    • New South Wales
      • Macquarie Park, New South Wales, Australië, 2109
        • Werving
        • Macquarie University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alison Zhang, MD
    • Queensland
      • Woolloongabba, Queensland, Australië
        • Werving
        • Princess Alexandra Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Wen Xu, MD
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australië, 5000
        • Werving
        • Royal Adelaide Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Michael Brown, MD
        • Contact:
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australië, 3084
        • Nog niet aan het werven
        • Olivia Newton-John Cancer Research Insititute
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Andrew Scott, MD
      • Melbourne, Victoria, Australië
  • België
      • Leuven, België
        • Werving
        • University Hospitals Leuven
        • Hoofdonderzoeker:
          • Christophe Deroose, MD
  • Nederland
      • Leiden, Nederland
        • Werving
        • Leiden University Medical Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ellen Kapiteijn, MD
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6525
        • Werving
        • Radboud University Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Erik Aarntzen, MD
  • Verenigd Koninkrijk
      • Newcastle Upon Tyne, Verenigd Koninkrijk
        • Werving
        • Northern Centre for Cancer Care and Newcastle University
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rachel Pearson, MD
  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
    • California
      • Duarte, California, Verenigde Staten, 91010
        • Werving
        • City of Hope
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jeffrey Wong, MD
      • Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90404
        • Werving
        • Providence Saint John's Cancer Institute
        • Hoofdonderzoeker:
          • Kim Margolin, MD
        • Contact:
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Werving
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Hoofdonderzoeker:
          • Neeta Pandit-Taskar, MD
        • Contact:
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75390
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98109
        • Werving
        • University of Washington
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Delphine Chen, MD
  • Zwitserland
      • Lausanne, Zwitserland
        • Werving
        • Lausanne University Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Niklaus Schaefer

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als ze voldoen aan EEN criteria a, b of c in punt 1 en aan ALLE criteria in punten 2-9.

    1. Onderwerpen moeten voldoen aan EEN van de onderstaande criteria a, b of c:

      1. Voor inschrijving in cohort A: proefpersonen met histologisch bevestigd gevorderd of gemetastaseerd niet-uveaal/niet-mucosaal melanoom of merkelcelcarcinoom (MCPyV positief en negatief) die niet vatbaar zijn voor chirurgische genezing en die kandidaat zijn voor alleen een enkele of gecombineerde IOT ( cytotoxische chemotherapie niet inbegrepen) als eerste- of tweedelijnsbehandeling.
      2. Voor opname in Cohort B: Proefpersonen met histologisch bevestigd gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom zoals gedefinieerd bij pathologisch onderzoek door een component van clear cell, die niet vatbaar zijn voor chirurgische genezing en die in aanmerking komen voor een enkelvoudige of gecombineerde IOT alleen of IOT in combinatie met VEGFR-gerichte of tyrosinekinaseremmer (exclusief cytotoxische chemotherapie) als eerste- of tweedelijnsbehandeling
      3. Voor opname in cohort C: proefpersonen met histologisch bevestigde gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker zonder niet-roker/bestuurder-mutaties die een PD-L1-expressie ≥ 50% tumorcellen (TC) hebben, die niet vatbaar zijn voor chirurgische genezing, en zijn kandidaten om enkelvoudige of gecombineerde IOT alleen te krijgen (exclusief cytotoxische chemotherapie) als eerste- of tweedelijnsbehandeling volgens het etiket/voorschrijfinformatie naar goeddunken van de arts.

      Onderwerpen moeten voldoen aan alle onderstaande criteria 2-9:

    2. Minimaal 1 RECIST 1.1-meetbaar. niet-bestraalde, niet-osseuze (tenzij er een bijbehorende meetbare component van zacht weefsel is) laesie gedocumenteerd op intraveneuze (IV) contrastversterkte CT of MRI (volgens RECIST-criteria 1.1) voorafgaand aan de eerste toediening van zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam.
    3. Heeft voldoende tijd tussen hun eerdere behandeling/procedure en de eerste toediening van zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam.
    4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus ≤2 en verwachte overleving van ten minste 6 maanden.
    5. Voldoen aan alle klinische veiligheidslaboratoriumwaarden volgens de SOC van de instelling, of naar goeddunken van de onderzoeker, voor proefpersonen die een kankerbehandeling ondergaan.
    6. Mannelijke of vrouwelijke leeftijd ≥18 jaar.
    7. Het vermogen om de doelen en risico's van het onderzoek te begrijpen en heeft een door de Institutional Review Board (IRB) goedgekeurd formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekend.
    8. Bereidheid en het vermogen om te voldoen aan alle protocol vereiste procedures.
    9. Voor mannen en vrouwen in de vruchtbare leeftijd, gebruik van effectieve anticonceptiemethoden met dubbele barrière tijdens het onderzoek, tot 30 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksproduct.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen komen NIET in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als ze aan EEN van de volgende criteria voldoen:

    1. Botziekte zonder een meetbare component van zacht weefsel op conventionele beeldvorming (MRI, PET, CT).
    2. Proefpersonen met alleen huidlaesies (cutane laesies) worden uitgesloten van de beoordeling van de tumorbiopsie.
    3. Ernstige niet-maligne ziekte, bijkomende actieve kwaadaardige ziekte of aandoeningen die naar de mening van de onderzoeker en/of ImaginAb de doelstellingen van het protocol in gevaar kunnen brengen.
    4. Onderwerpen met miltdisfunctie of die een status na splenectomie hebben. Proefpersonen na splenectomie die een bijkomende milt ontwikkelen met klinisch en radiografisch bewijs van miltfunctie, worden toegelaten met voorafgaande toestemming van de sponsor.
    5. Behandeling met corticosteroïden is verboden indien gebruikt voor de behandeling van inflammatoire of auto-immuunziekten. Patiënten met bijnierinsufficiëntie als gevolg van een eerdere operatie of immunotherapie-toxiciteit kunnen standaard chronische vervangingsdoses hydrocortison krijgen waarvoor ook sporadisch gebruik van stressdoses steroïden nodig is.
    6. Zwangere vrouwen of moeders die borstvoeding geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Proefpersonen met melanoom, Merkelcel, niercel of NSCLC
In aanmerking komende proefpersonen krijgen maximaal drie zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET-scans (tot 1,0 mCi ± 20% bij 1,5 mg API per scan, voor een totaal van maximaal 3,0 mCi ± 20% en 4,5 mg API) als een intraveneus infuus of langzame bolusinjectie als volgt: eerste scan binnen 14 dagen voorafgaand aan het begin van IOT, en een tweede scan 4 tot 6 weken na start van immunotherapie. De tweede toediening en scan van zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam moet zijn voltooid voordat de derde cyclus van IOT begint. Proefpersonen van wie de behandelend arts heeft vastgesteld dat ze PD hebben tijdens immunotherapie, kunnen de optionele derde zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET-scan krijgen naar goeddunken van de hoofdonderzoeker (PI's).
Biologisch: zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam
Maximaal drie zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET-scans (tot 1,0 mCi ± 20% bij 1,5 mg API per scan, voor een totaal van maximaal 3,0 mCi ± 20% en 4,5 mg API) als een IV-infusie of langzame bolusinjectie als volgt: eerste (PETbaseline) binnen 14 dagen voorafgaand aan het begin van IOT, en een tweede (PETEOC1) 4 tot 6 weken na start van immunotherapie. De tweede toediening en scan van zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam (PETEOC1) moet zijn voltooid voordat de derde cyclus van IOT begint. Proefpersonen van wie de behandelend arts heeft vastgesteld dat ze PD hebben tijdens immunotherapie, kunnen de optionele derde zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET-scan krijgen naar goeddunken van de hoofdonderzoeker (PI's).
Andere namen:
  • 89Zr-Df-crefmirlimab
  • 89Zr-Df-IAB22M2C

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beste algehele respons (BOR) beoordeeld door conventionele beeldvormende CT en/of MRI met behulp van RECIST 1.1-tomografie/computertomografie (PET/CT)
Tijdsspanne: Baseline tot ten minste 24 of 27 weken na de start van IOT, afhankelijk van het behandelschema.
Beste algehele respons (BOR) beoordeeld door conventionele beeldvormende CT en/of MRI met behulp van RECIST 1.1 van 3 (of maximaal 3) opeenvolgende beeldvormende beoordelingen (CT en/of MRI) na aanvang van immuno-oncologische behandeling.
Baseline tot ten minste 24 of 27 weken na de start van IOT, afhankelijk van het behandelschema.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grootste gemeten verschil ten opzichte van de uitgangswaarde in de hoofdas van de laesie van drie (of maximaal drie) opeenvolgende standaardbeeldvormingsbeoordelingen (CT en/of MRI)
Tijdsspanne: Basislijn tot minimaal 24 of 27 weken na de start-IOT, afhankelijk van het behandelschema.
Grootste gemeten verschil ten opzichte van baseline in de hoofdas van de laesie van drie (of maximaal drie) opeenvolgende standaardbeeldvormingsbeoordelingen (CT en/of MRI) na aanvang van immuno-oncologische behandeling.
Basislijn tot minimaal 24 of 27 weken na de start-IOT, afhankelijk van het behandelschema.
Incidentie en ernst van bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Incidentie en ernst van bijwerkingen
Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Incidentie en ernst van infusie- of injectiereacties
Tijdsspanne: 33 dagen na infusie
Incidentie en ernst van infusie- of injectiereacties gemeld tijdens of kort na toediening van het onderzoeksproduct.
33 dagen na infusie
Incidentie van terugtrekking uit het scanprotocol vanwege zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam-gerelateerde bijwerkingen
Tijdsspanne: Tot 48 weken of einde van de behandeling
Incidentie van terugtrekking uit het scanprotocol vanwege zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam-gerelateerde bijwerkingen
Tot 48 weken of einde van de behandeling
12-afleidingen ECG ventriculaire frequentie (bpm)
Tijdsspanne: baseline tot 48 weken of het einde van de studie
De ventriculaire frequentie (bpm) wordt geregistreerd vanaf het 12-afleidingen ECG
baseline tot 48 weken of het einde van de studie
12-afleidingen ECG PR-interval (msec)
Tijdsspanne: baseline tot 48 weken of het einde van de studie
PR-interval (msec) wordt geregistreerd vanaf het 12-leads ECG
baseline tot 48 weken of het einde van de studie
12-afleidingen ECG QRS-interval (msec)
Tijdsspanne: baseline tot 48 weken of het einde van de studie
QRS-interval (msec) wordt geregistreerd vanaf het 12-leads ECG
baseline tot 48 weken of het einde van de studie
12-afleidingen ECG QT-interval (msec)
Tijdsspanne: baseline tot 48 weken of het einde van de studie
Het QT-interval (msec) wordt geregistreerd vanaf het 12-leads ECG
baseline tot 48 weken of het einde van de studie
12-afleidingen ECG QTc-interval (msec)
Tijdsspanne: baseline tot 48 weken of het einde van de studie
Het QTc-interval (msec) wordt geregistreerd vanaf het 12-leads ECG
baseline tot 48 weken of het einde van de studie
Totaalresultaat 12-afleidingen ECG
Tijdsspanne: baseline tot 48 weken of het einde van de studie
De algehele beoordeling door de onderzoeker van de ECG-uitlezing zal als normaal of abnormaal worden geregistreerd. Indien abnormaal, als "niet klinisch significant" of "klinisch significant"
baseline tot 48 weken of het einde van de studie
Anti-drug antilichaam
Tijdsspanne: baseline tot 48 weken of het einde van de studie
Detectie van anti-drug antistoffen
baseline tot 48 weken of het einde van de studie
Verandering in AST-waarden in het bloed (U/L) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
De AST-spiegels (U/L) in het bloed worden bij baseline verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in bloed-ALT-spiegels (U/L) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
ALAT-waarden in het bloed (U/L) worden bij baseline verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in ALP-waarden in het bloed (U/L) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Bloed-ALP-spiegels (U/L) worden bij baseline verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in bloedbilirubinespiegels (mg/dL) ten opzichte van baseline.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
De bilirubinespiegels in het bloed (mg/dl) worden bij aanvang verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in bloed-LDH-waarden (U/L) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Bloed-LDH-spiegels (U/L) zullen worden verkregen bij aanvang en verzameld vóór elke toediening en 60 minuten na toediening.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in BUN-waarden in het bloed (mg/dL) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Bloed-BUN-waarden (mg/dL) worden bij aanvang verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in GGT-waarden (U/L) in het bloed ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
GGT-waarden in het bloed (U/L) worden bij baseline verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in serumcreatininespiegels (mg/dL) ten opzichte van baseline.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Serumcreatininespiegels (mg/dL) worden bij baseline verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in de urinezuurspiegels in het bloed (mg/dL) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Urinezuurspiegels in het bloed (mg/dL) worden bij aanvang verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in natriumgehalte in het bloed (mmol/L) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Bloednatrium (mmol/L) zal bij baseline worden verkregen en voorafgaand aan elke toediening en 60 minuten na toediening worden verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in kaliumspiegels in het bloed (mmol/l) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Kalium in het bloed (mmol/l) wordt bij baseline verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in bloedchloridewaarden (mmol/l) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Bloedchloride (mmol/L) zal bij baseline worden verkregen en voorafgaand aan elke toediening en 60 minuten na toediening worden verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Verandering in bloedglucosewaarden (mg/dL) ten opzichte van de uitgangswaarde.
Tijdsspanne: Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.
Bloedglucose (mg/dL) wordt bij baseline verkregen en vóór elke toediening en 60 minuten na toediening verzameld.
Basislijn tot en met 48 weken of einde van de behandeling.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET/CT als discriminator van pseudo-progressie.
Tijdsspanne: Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Incidentie van door iRECIST gedefinieerde pseudo-progressiegebeurtenissen.
Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Evalueer zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET/CT bij proefpersonen die klinische en/of radiografische progressie ontwikkelen om mechanismen voor behandelingsresistentie te onderzoeken.
Tijdsspanne: Tot 48 weken of einde van de behandeling.
RECIST 1.1 definieerde progressieve ziekte.
Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Evalueer zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET/CT als voorspeller of surrogaat voor IOT-immuungerelateerde bijwerkingen (IRAE's).
Tijdsspanne: Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Incidentie van immuno-oncologiegerelateerde TEAE's in niet-zieke weefsels en organen.
Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Correleer de opname van zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET met CD8-expressie en PD 1/PD-L1-expressie zoals bepaald door immunohistochemie (IHC).
Tijdsspanne: Tot 48 weken of einde van de behandeling.
CD8 tot expressie brengende cellen en PD-1/PD-L1 tot expressie brengende cellen.
Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Evalueer zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET/CT als voorspeller van progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Progressievrije overleving op patiëntniveau.
Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Evalueer zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam PET/CT als voorspeller van de duur van de respons (DoR).
Tijdsspanne: Tot 48 weken of einde van de behandeling.
Patiëntniveau Responsduur.
Tot 48 weken of einde van de behandeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

ImaginAb, Inc.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kim Margolin, MD, Providence Saint John's Cancer Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 december 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IAB-CD8-203

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Melanoma

Klinische onderzoeken op zirkonium Zr 89 crefmirlimab berdoxam

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren