- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Search trials
Klinische onderzoeken op Infantile Onset Spinocerebellar Ataxia
Totaal 238 resultaten
-
Larimar Therapeutics, Inc.Clinilabs, Inc.VoltooidGezonde vrijwilligers | Friedreich AtaxieVerenigde Staten
-
Lexeo TherapeuticsWervingFriedreich Ataxie | Cardiomyopathie, secundairVerenigde Staten, Canada
-
Rabin Medical CenterInternational BFM Study Group; Israeli Society for Pediatric Hematology-OncologyWervingLymfoom | Leukemie | Ataxie TeleangiëctasieIsraël
-
CENTOGENE GmbH RostockAanmelden op uitnodigingErfelijke ziekten | FXN-gen | FRDALibanon
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildBeëindigdChoroïdale neovascularisatieFrankrijk
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)WervingMyocardiale fibrose | Cardiomyopathieën | Friedreich Ataxie | Cardiale hypertrofieVerenigde Staten
-
University of MinnesotaIngetrokkenMilde cognitieve stoornis (MCI) | Amyotrofische laterale sclerose (ALS) | Dementie met Lewy Bodies (DLB) | Ziekte van Alzheimer (AD) | Frontotemporale lobaire degeneratie (FTLD) | Ziekte van Parkinson met dementie (PDD) | Voorbijgaande epileptische amnesie (TEA) | Temporaalkwabepilepsie (TLE) | Spinocerebellaire... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalCSL BehringVoltooidInfecties | Longziekte | Immunodeficiëntie | Ataxie Teleangiëctasie
-
S. Andrea HospitalVoltooidMultiple sclerose | Cerebellaire Ataxie | Erfelijke AtaxieItalië
-
Imperial College LondonOnbekendNeurodegeneratieve aandoeningenVerenigd Koninkrijk
-
University of PittsburghVoltooidPulmonale hypertensie | Friedreich Ataxie | IJzer-zwavelclustertekortVerenigde Staten
-
Jose Luis Urcelay SeguraOnbekendAmyotrofische laterale scleroseSpanje
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteWervingLynch-syndroom | Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Chronische pancreatitis | Alvleesklier Cyste | Ataxie Teleangiëctasie | FAP | Peutz-Jeghers-syndroom | PALB2-genmutatie | BRCA-mutatie | Vette alvleesklier | Genetische alvleesklierkanker | Genetische pancreatitis | Familiaal atypisch meervoudig mol-melanoomVerenigde Staten
-
Ataxia Study GroupGerman Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)WervingSporadische cerebellaire ataxie met late aanvangNoorwegen, Oostenrijk, Duitsland, Nederland, Italië
-
University of ArkansasIngetrokkenPancreasneoplasmata | Colorectale neoplasmata, erfelijke non-polyposis | BRCA1-genmutatie | BRCA2-genmutatie | Erfelijke pancreatitis | Ataxie Teleangiëctasie | Het syndroom van Peutz-Jegher | Familiaal atypisch mol-kwaadaardig melanoomsyndroomVerenigde Staten
-
Assiut UniversityOnbekendBestudeer de genetische basis van diabetes mellitus bij kinderen
-
Shimaa KamalActief, niet wervendGenmutatie bij diabetes mellitus bij kinderenEgypte
-
Burke Medical Research InstituteActief, niet wervendHartinfarct | Multiple sclerose | Cerebrale parese | Ziekte van Parkinson | Ruggenmergletsels | Neurologische aandoening | Hemiplegie | Hemiparese | Friedreich Ataxie | Trauma, hersenen | Transversale MyelitisVerenigde Staten
-
Chaitanya Hospital, PuneOnbekendAtaxische infantiele hersenverlammingIndië
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolWervingZiekte van Pompe (late aanvang) | Ziekte van Pompe | Ziekte van Pompe Juveniel begin | Ziekte van Pompe infantiele aanvangDuitsland
-
University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaOnbekendZiekte van Alzheimer | Corticobasale degeneratie | Primaire progressieve afasie | Ziekte van Alzheimer, vroeg begin | Ziekte van Alzheimer, laat begin | Dementie, Alzheimer-type | Logopenische progressieve afasie | Visuospatiale/perceptuele vaardigheden | Posterieure corticale atrofie | Uitvoerende disfunctie en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
Growing Spine Study GroupGrowing Spine FoundationVoltooidScoliose met vroege aanvang | Syndroom van borstinsufficiëntie | Aangeboren afwijkingen aan de wervelkolom | Infantiele idiopathische scoliose | Neuromusculaire spinale misvorming | Syndromale spinale misvormingVerenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Egypte, Ghana, Spanje, Kalkoen
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNog niet aan het wervenInterstitiële long- en leverziekte | Infantiel leverfalensyndroom 1 | Neurologische, endocriene en pancreasziekte, multisysteem, infantiele aanvang 2 | Rajab interstitiële longziekte met hersenverkalkingen 2Frankrijk
-
Clinic for Special ChildrenWervingMyopathie | Myopathie; Erfgenaam | Myopathieën, Nemaline | TNNT1-geassocieerde myopathie | Nemaline Rod-myopathie met aanvang bij kinderen | Myopathie, Rod | Amish Nemaline-myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische spierziekte | Recessieve erfelijke aandoening (autosomaal) | ANMVerenigde Staten
-
BiogenNiet meer beschikbaarSpinale spieratrofie met infantiele aanvangNieuw-Zeeland, Colombia, Kalkoen
-
GeneCradle IncWervingZiekte van Pompe infantiele aanvangChina
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncWerving
-
Amicus TherapeuticsWervingGlycogeenstapelingsziekte Type II infantiel beginVerenigde Staten, Taiwan, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
-
Rambam Health Care CampusWervingInspanningscapaciteit als reactie op enzymvervangende therapie bij de pediatrische ziekte van Pompe.Ziekte van Pompe infantiele aanvangIsraël
-
Amicus TherapeuticsVerkrijgbaarZiekte van Pompe infantiele aanvangTaiwan, Verenigde Staten, Italië
-
Genzyme, a Sanofi CompanyVoltooidGlycogeenstapelingsziekte Type II | Ziekte van Pompe infantiele aanvangVerenigde Staten, Frankrijk, Zuid-Afrika
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBeëindigdGlycogenose 2 | Glycogeenstapelingsziekte Type II (GSD II) | Zure Maltase-deficiëntie | Ziekte van Pompe (infantiel begin)Verenigde Staten, Taiwan, Duitsland
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityWervingDe ziekte van Wolman | MPS IVA | Ziekte van Pompe infantiele aanvang | Ziekte van Gaucher, type 2 | MPS VI | MPS ik | Ziekte van Gaucher, type 3 | MPS II | MP VIIVerenigde Staten
-
University of California, San FranciscoWervingMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | De ziekte van Wolman | Ziekte van Pompe infantiele aanvang | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Neuronopathische ziekte van GaucherVerenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... en andere medewerkersWervingCongenitale bijnierhyperplasie | Hemofilie A | Hemofilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Taaislijmziekte | Alfa 1-antitrypsine-deficiëntie | Sikkelcelziekte | Fanconi-anemie | Chronische granulomateuze ziekte | Ziekte van Wilson | Ernstige congenitale neutropenie | Ornithine Transcarbamylase-deficiëntie en andere voorwaardenBelgië
-
Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersVoltooidHartfalen | Epilepsie | Pijn | Longontsteking | Sepsis | Ontsteking | Hypertensie | Chronische nierziekten | Hemofilie | Schizofrenie | Infecties van het centrale zenuwstelsel | Nosocomiale longontsteking | Slapeloosheid | Ongerustheid | Bipolaire stoornis | Neutropenie | Stafylokokkeninfecties | Bradycardie | Aanvallen | Urineweg... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Canada, Verenigd Koninkrijk, Israël, Singapore
-
Cure CMDWervingEmery-Dreifuss spierdystrofie | Congenitaal myasthenisch syndroom | Limb-Girdle spierdystrofie | Congenitale spierdystrofie met ITGA7-deficiëntie (Integrine Alpha-7). | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie en abnormale glycosylering van dystroglycaan met ernstige epilepsie) | Alfa-dystroglycanopathie (aangeboren spierdystrofie met leververvetting en cataract met infantiel begin veroorzaakt door TRAPPC11-mutaties) en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingPrimaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaardenVerenigde Staten