Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: Cefprozil 250 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik (Sandoz GmbH)

Totaal 151 resultaten

Sandoz

Voltooid

Om de relatieve biologische beschikbaarheid van Cefzil aan te tonen 250 mg/5 ml Cefprozil orale suspensie na een dosis van 10 ml Nuchtere omstandigheden.

Gezond
Sandoz

Voltooid

Om de relatieve biologische beschikbaarheid van Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil orale suspensie aan te tonen Voedingscondities

Gezond
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Cefprozil voor orale suspensie 250 mg/5 ml, niet-nuchter

Gezond

Verenigde Staten
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Cefprozil voor orale suspensie 250 mg/5 ml, nuchter

Gezond

Verenigde Staten
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Cefprozil 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie onder gevoede omstandigheden

Gezond

Canada
Sandoz

Voltooid

Om de relatieve bio-equivalentie van Cefdinir en Omnicel 250 mg/5 ml orale suspensie aan te tonen Nuchtere omstandigheden

Gezond
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Cefprozil 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Canada
Sandoz

Voltooid

Om de relatieve bio-equivalentie van Cefdinir en Omnicel 250 mg/5 ml orale suspensie aan te tonen Voedingscondities

Gezond
Sandoz

Voltooid

Om de relatieve biologische beschikbaarheid van Cefzil 500 mg Cefprozil-tabletten onder nuchtere omstandigheden aan te tonen

Gezond
Sandoz

Voltooid

Om de relatieve biologische beschikbaarheid van Cefzil 500 mg Cefprozil-tabletten onder gevoede omstandigheden aan te tonen

Gezond
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Cefdinir voor orale suspensie 250 mg/5 ml, niet-nuchter

Gezond

Verenigde Staten
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

Cefdinir voor orale suspensie 250 mg/5 ml, nuchter

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AZD5718 te beoordelen na enkelvoudige en meervoudige oplopende dosistoediening aan gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte | Gezonde mannelijke proefpersonen

Verenigd Koninkrijk
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Voltooid

Nieuwe pediatrische formulering van Tachipirina®

Gezond

Zwitserland
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Cefixime-trihydraat droge siroop in gezonde vrijwilligers in Indonesië

Drug gebruik

Indonesië
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van claritromycine 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Indië
Actavis Inc.

Voltooid

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid van Griseofulvin 125 mg/5 ml suspensie onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Canada
CMP Development, LLC

Voltooid

Drug-drug Interaction (DDI) Studie van spironolacton (dader) en digoxine (substraatgeneesmiddel)

Geneesmiddel Geneesmiddelinteractie

Indië
Aviragen Therapeutics

Voltooid

Een studie om de orale biologische beschikbaarheid van enkele doses van drie vapendavir-medicijnformuleringen bij gezonde vrijwilligers te vergelijken

Gezond

Verenigde Staten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Absolute biologische beschikbaarheid en ADME-studie van [14C]AZD9977 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Hart-en vaatziekte

Verenigd Koninkrijk
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Voltooid

Studie om de gelijkwaardigheid te bepalen van drie producten die metronidazolbenzoaat bevatten.

Bacteriële infecties

Jordanië
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Beëindigd

Evaluatie van het voordeel van antivirale behandeling met valganciclovir op congenitale CMV-infectiegerelateerde doofheid op gehoor en evenwicht (GANCIMVEAR)

Congenitaal Cytomegalovirus (CMV)

Frankrijk
HALEON

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie van een nieuwe paracetamol-suspensie voor oraal gebruik 24 mg/ml in vergelijking met de op de markt gebrachte paracetamol-suspensie voor oraal gebruik (Panadol Baby en Infant 24 mg/ml) bij gezonde volwassen proefpersonen

Pijn

Tsjechië
Alcon Research

Voltooid

Een studie van een glaucoomtherapie voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
TrippBio, Inc.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de relatieve biologische beschikbaarheid met een nieuwe PanCytoVir™ orale suspensie (100 mg/ml)

Relatieve biologische beschikbaarheid
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Voltooid

Evalueer gewichtstoename met behulp van 2 verschillende formuleringen van megestrolacetaat orale suspensie voor AIDS-gerelateerd gewichtsverlies

HIV-infecties | Anorexia | Cachexie | Hiv-verspillingssyndroom | AIDS Wasting Syndroom

Verenigde Staten, Indië, Zuid-Afrika
AstraZeneca
Quotient Sciences

Voltooid

Absolute biologische beschikbaarheid en ADME Studie van Savolitinib bij gezonde mannelijke proefpersonen

Kanker

Verenigd Koninkrijk
Menoufia University

Voltooid

Melatonine voor pediatrische opkomst-agitatie

Opkomst Agitatie

Egypte
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Oxcarbazepine orale suspensie 300 mg/5 ml onder gevoede toestand

Gezond

Indië
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Ibuprofen 200 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik vs. MOMENT 200 mg omhulde tablet

Gezond

Zwitserland
Teva Pharmaceuticals USA

Voltooid

600 mg amoxicilline/42,9 mg clavulaanzuurpostassium/5 ml suspensie onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Canada
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beëindigd

Behandeling van aan kanker gerelateerde anorexia met behulp van Megestrol Acetate Concentrated Suspensie

Anorexia | Gewichtsverlies | Cachexie

Verenigde Staten
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van amoxicilline-clavulaanzuur 600 mg-42,9 mg/5 ml orale suspensie onder gevoede omstandigheden

Gezond

Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van amoxicilline-clavulaanzuur 600 mg - 42,9 mg/5 ml orale suspensie onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Canada
Mallinckrodt

Voltooid

Fed-studie van chloorfeniramine Polistirex en Hydrocodon Polistirex-capsules en Tussionex® Pennkinetic® orale suspensie met verlengde afgifte

Gezond

Verenigde Staten
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research (CIHR) en andere medewerkers

Werving

Het antibioticum Rifampicine om hoge niveaus van bloed- en urinecalcium in IIH te verminderen

Idiopathische infantiele hypercalciëmie - milde vorm

Canada
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Voltooid

Evaluatie van het effect van voedsel op de absorptie van Megace ES

Farmacokinetiek | Biologische beschikbaarheid | Absorptie

Canada
Mallinckrodt

Voltooid

Nuchtere studie van chloorfeniramine Polistirex en Hydrocodon Polistirex-capsules en Tussionex® Pennkinetic® orale suspensie met verlengde afgifte

Gezond
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Werving

Een nieuw doseringsschema voor posaconazol voor pediatrische patiënten met cystische fibrose en Aspergillus-infectie (cASPerCF)

Taaislijmziekte | Aspergillose

Ierland, Spanje, Nederland, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Tsjechië, Duitsland, Griekenland, Italië, Portugal, Zwitserland
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Voltooid

Bio-equivalentie van IMP 08P1902F0 ten opzichte van Contramal® (100 mg/ml orale oplossing)

Gezond

Jordanië
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Voltooid

Open-label, dosis-escalatieonderzoek om de farmacokinetiek van geïnhaleerd teicoplanine bij patiënten met cystische fibrose te evalueren

Taaislijmziekte

Italië
Eurnekian Public Hospital

Voltooid

Ivermectine, aspirine, dexamethason en enoxaparine als behandeling van covid 19 (IDEA)

Ernstig acuut respiratoir syndroom | Ventilatie Pneumonitis

Argentinië
Ranbaxy Laboratories Limited

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van Oxcarbazepine orale suspensie 300 mg/5 ml onder nuchtere omstandigheden

Gezond

Indië
Chiang Mai University

Onbekend

Intraveneuze versus orale ijzertherapie bij hemodialysepatiënten (IVO-IRON)

Bloedarmoede | Hemodialyse Complicatie | Bloedarmoede door ijzertekort

Thailand
Juan Blanco Carrión
Osteology Foundation

Voltooid

Metronidazol als aanvulling op niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis

Peri-implantitis

Spanje
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Ingetrokken

Cannabinoïden voor de behandeling van angststoornissen: een pilotstudie van 8 weken

Gegeneraliseerde angststoornis | Sociale angststoornis | Paniekstoornis | Agorafobie

Canada
Gruppo Italiano per lo studio dei Carcinomi dell...
Regione Lombardia

Beëindigd

Low-Tox versus Eox bij patiënten met lokaal gevorderde inoperabele of gemetastaseerde maagkanker

Uitgezaaide maagkanker | Lokaal gevorderde inoperabele maagkanker

Italië
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Mipharm SpA; Temas srl; Clirest s.r.l.; University Hospital of Parma: Department... en andere medewerkers

Onbekend

Biomarkerstudie van immuungemedieerd werkingsmechanisme van neoadjuvant trastuzumab bij HER2+-borstkankerpatiënten (IMMUN-HER)

Kanker, borst

Italië
Sandoz

Voltooid

Vergelijkende studie naar de biologische beschikbaarheid van azitromycine 200 mg/5 ml suspensie na een dosis van 600 mg onder gevoede omstandigheden

Infecties
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van een geïmproviseerde orale suspensie van aprepitant bij gezonde volwassen vrijwilligers

Chemotherapie-geïnduceerde misselijkheid en braken

Canada

Zoek klinische onderzoeken naar: Cefprozil 250 mg/5 ml suspensie voor oraal gebruik (Sandoz GmbH)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties