Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door AD Pharmaceuticals Co., Ltd. (Guangzhou)

Totaal 4181 resultaten

AnnJi Pharmaceutical Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AJ201 bij patiënten te evalueren

Spinale en bulbaire spieratrofie | Kennedy's ziekte

Verenigde Staten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Beëindigd

Een studie van ONO-7475 bij patiënten met acute leukemieën

Myelodysplastische syndromen | Acute leukemie

Verenigde Staten
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Voltooid

Studie van ONO-4538 bij maagkanker

Maagkanker

Japan, Korea, republiek van, Taiwan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Actief, niet wervend

Een onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ONO-4538 in combinatie met ipilimumab en chemotherapie bij chemotherapie-naïeve deelnemers met HER2-negatieve inoperabele gevorderde of recidiverende maagkanker (inclusief slokdarmkanker)

Maagkanker

Korea, republiek van, Taiwan, Japan
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een fase 1 klinische studie DHP2306R1 en DHP2306R2 bij gezonde volwassen vrijwilligers

Musculoskeletale pijn

Korea, republiek van
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een langetermijnstudie van Brexpiprazol bij patiënten met een depressieve stoornis

Ernstige depressieve stoornis

Japan
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aanmelden op uitnodiging

Een multicenter, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde fase 4-studie om de werkzaamheid en veiligheid van DWJ1464 bij patiënten met chronische leverziekte te evalueren

Chronische leverziekte

Korea, republiek van
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Evalueer de werkzaamheid en veiligheid van DWJ211 bij patiënten met matig of ernstig submentaal vet (SMF)

Submentaal vet

Korea, republiek van
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid, verdraagbaarheid van DWJ211 bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Korea, republiek van
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een onderzoek om de farmacokinetiek en de veiligheid te evalueren na toediening van "BR1019" en gelijktijdige toediening van "BR1019-1" en "BR1019-2"

Diabetes mellitus type 2 | Essentiële hypertensie

Korea, republiek van
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Fase 1-onderzoek om de veiligheid en farmacokinetische geneesmiddelinteractie van DHP2302R1 en DHP2302R2 te evalueren

Gezonde vrijwilligers

Korea, republiek van
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase III-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van DE-117 oogheelkundige oplossing in vergelijking met latanoprost oogheelkundige oplossing bij proefpersonen met OAG of OHT

Openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Singapore
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een fase 3 klinische proef voor darmvoorbereiding voor colonoscopie

Voorbereiding van de darm

Korea, republiek van
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

NAC-inhalatie bij de behandeling van symptomatische acute rhinosinUSitis (NOTUS)

Chronische Rhinosinusitis | Acute rhinosinusitis | Terugkerende acute rhinosinusitis

Korea, republiek van
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 2-dosisbepalende studie van TS-172 bij patiënten met hyperfosfatemie die hemodialyse ondergaan

Hyperfosfatemie Patiënten op hemodialyse

Japan
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Orale Paclitaxel-studie bij recidiverende en uitgezaaide borstkanker als eerstelijnstherapie (OPTIMAL)

Terugkerende of uitgezaaide borstkanker

China, Korea, republiek van, Servië, Bulgarije, Hongarije
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Om de veiligheids- en farmacokinetische kenmerken te evalueren na de toediening van JC-001 en JLP-1901

Gezonde volwassene

Korea, republiek van
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een langdurig onderzoek naar ETC-1002 bij patiënten met hyper-LDL-cholesterolemie

Lipoproteïne met hyperlage dichtheid (LDL) Cholesterolemie

Japan
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Om de veiligheids- en farmacokinetische kenmerken te evalueren na herhaalde toediening van JC-013 en JLP-2004

Gezonde volwassene

Korea, republiek van
Simcere Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van Y-2-tabletten voor sublinguaal gebruik bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Gezond

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Farmacokinetische studie van STN1012600 oftalmische oplossing bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers

Vrijwilligers voor gezonde volwassen mannen

Japan
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinisch onderzoek om de farmacokinetische kenmerken van DW5221 en DW5221-R te evalueren

Eetluststimulerende middelen

Korea, republiek van
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een onderzoek ter evaluatie van de farmacokinetiek en de veiligheid na toediening van "BR1015" en gelijktijdige toediening van "BR1015-1" en "BR1015-2" onder gevoede omstandigheden bij gezonde vrijwilligers

Hypertensie

Korea, republiek van
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Beëindigd

Werkzaamheid en veiligheid van DWJ1248 met Remdesivir bij ernstige COVID-19-patiënten

Ernstige COVID-19

Korea, republiek van
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetische interactie en veiligheid tussen BR1019-1 en BR1019-2 bij gezonde volwassen proefpersonen te evalueren

Hypertensie | Diabetes mellitus, type 2

Korea, republiek van
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Actief, niet wervend

Bio-equivalentiestudie voor de veiligheid en de farmacokinetiek van DWJ1558 bij gezonde volwassen vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Korea, republiek van
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een klinische fase 4-studie om de werkzaamheid en veiligheid van naloxon HCI IV bij patiënten met een beroerte te onderzoeken

Beroerte, acuut

Korea, republiek van
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een klinische fase III-studie van MR13A9 bij hemodialysepatiënten met pruritus.

Uremische pruritus

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een studie van DE-111A over de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Openkamerhoekglaucoom, oculaire hypertensie

China
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Om de immunogeniciteit en veiligheid van geïnactiveerd hepatitis A-vaccin te evalueren (VITHA-C)

Hepatitis A-vaccin

Korea, republiek van
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

VMP-regime - onderzoek naar veiligheid, werkzaamheid en optimale dosisbepaling voor patiënten met multipel myeloom (VISION)

Multipel myeloom

Korea, republiek van
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetiek en veiligheid van "BR1016A" te vergelijken met "BR1016B" bij gezonde vrijwilligers

Chronisch hartfalen

Korea, republiek van
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van pioglitazon 15 mg of 30 mg add-on bij patiënten met diabetes mellitus type 2 die onvoldoende onder controle is met metformine en dapagliflozine

Type 2 diabetes

Korea, republiek van
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een uitbreidingsstudie van TS-152 bij proefpersonen met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Japan
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Bio-equivalentiestudie van montelukast natrium orale dunne film en kauwtablet bij gevoede gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

China
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een studie van QL1706 bij proefpersonen met gevorderde kwaadaardige tumor

Geavanceerde kwaadaardige tumor

China
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een fase I-studie van QL1604 voor geavanceerde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteracties tussen DWP14012 en aspirine bij gezonde proefpersonen

Geneesmiddel Geneesmiddelinteractie

Korea, republiek van
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een prospectief, gerandomiseerd, door de onderzoeker geblindeerd, parallel, multicenter, fase 3-onderzoek (PROPELLER)

Voorbereiding van de darm

Korea, republiek van
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van subcutane toediening van TEV-48125 voor de preventieve behandeling van migraine

Migraine

Japan
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een multicenter, prospectief besturingssysteem om de effectiviteit van 'NAC'-verneveltherapie bij COPD te evalueren (NIEUWSTE)

Chronische obstructieve longziekte

Korea, republiek van
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Voltooid

Een studie ter evaluatie van geneesmiddel-geneesmiddelinteracties tussen BR1017-1 en BR1017-2 bij gezonde vrijwilligers

Hypertensie | Hypercholesterinemie

Korea, republiek van
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Klinische proef om de werkzaamheid en veiligheid van DWKH te evalueren

Luchtweginfectie

Korea, republiek van
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van QL0911 bij volwassen patiënten met chronische primaire immuuntrombocytopenie

Primaire immuuntrombocytopenie

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Observationeel onderzoek in meerdere centra voor therapeutisch gebruik om de effecten van gelijktijdige therapie met sarpogrelaat te evalueren

Arteriosclerose Obliterans

Korea, republiek van
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Klinische proef om de werkzaamheid en veiligheid van OLOMAX-tabblad te evalueren

Hypertensie | Dyslipidemie

Korea, republiek van
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van DWP16001 te evalueren in vergelijking met placebo bij de behandeling van T2DM.

T2DM (diabetes mellitus type 2)

Korea, republiek van
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Een fase I-studie van TS-172 bij gezonde volwassen proefpersonen (enkelvoudige en meervoudige doses)

Gezonde volwassen proefpersonen

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Late fase II-studie van TS-142 bij patiënten met slapeloosheid

Patiënten met slapeloosheid

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Vroege fase 2 klinische studie van TS-142 bij patiënten met slapeloosheid

Slapeloosheid stoornis

Japan

Klinische onderzoeken gesponsord door AD Pharmaceuticals Co., Ltd. (Guangzhou)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties