Zoek klinische onderzoeken naar: subjects with advanced Solid tumor who have not responded to standard therapy or for whom no standar

Totaal 491840 resultaten

Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Voltooid

Veiligheidsstudie ter evaluatie van KW-2450 bij proefpersonen met geavanceerde solide tumoren

Vaste tumor

Verenigde Staten
Dendreon

Voltooid

Dosisescalatiestudie van EC D-3263 HCl in gevorderde vaste tumoren

Vaste tumoren

Verenigde Staten
Merck Sharp & Dohme LLC

Werving

Uitbreidingsonderzoek naar veiligheid en werkzaamheid op lange termijn voor deelnemers met gevorderde tumoren die momenteel worden behandeld of worden gevolgd in een Pembrolizumab-onderzoek (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)

Vaste tumoren | Hematologische maligniteiten

Verenigde Staten, Polen, Brazilië, Oekraïne, Argentinië, Australië, Oostenrijk, België, Canada, Chili, China, Colombia, Tsjechië, Denemarken, Estland, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Guatemala, Hongkong, Hongarije, Israël, ... en meer
Trishula Therapeutics, Inc.
AbbVie

Voltooid

TTX-030 in combinatie met immunotherapie en/of chemotherapie bij proefpersonen met gevorderde kanker

Vaste tumor, volwassen

Verenigde Staten, Korea, republiek van
Sirnaomics
Translational Drug Development

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, antitumoractiviteit van met STP705 geïnjecteerde IT bij cholangiocarcinoom, hepatocellulair carcinoom of levermetastasen bij proefpersonen met gevorderde/gemetastaseerde of chirurgisch inoperabele solide tumoren die ongevoelig zijn voor standaardtherapie

Hepatocellulair carcinoom | Cholangiocarcinoom | Levermetastasen

Verenigde Staten
Genentech, Inc.

Voltooid

A Study of Hedgehog Pathway Inhibitor GDC-0449 in Patients With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors That Are Refractory to Standard Therapy or for Whom No Standard Therapy Exists

Vaste kankers
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Dosisescalatiestudie van TAK-117 (MLN1117) bij proefpersonen met gevorderde kanker

Metastatische solide tumoren

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Genentech, Inc.

Voltooid

Een studie naar farmacokinetische geneesmiddeleninteractie Studie van de Hedgehog Pathway-remmer GDC-0449 in combinatie met rosiglitazon of gecombineerd oraal anticonceptivum bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren die ongevoelig zijn voor standaardtherapie of voor wie geen standaardtherapie bestaat

Vaste kankers

Verenigde Staten
Anza Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus CRS-207 bij volwassenen met geselecteerde geavanceerde solide tumoren die niet zijn geslaagd of die geen kandidaat zijn voor standaardbehandeling

Carcinoom, niet-kleincellige long | Adenocarcinoom van de pancreas | Kwaadaardig epitheliaal mesothelioom | Adenocarcinoom van de eierstokken

Israël, Verenigde Staten
Evopoint Biosciences Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Werving

Onderzoek naar tablet XNW5004 in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren bij wie standaardbehandelingen faalden (KEYNOTE F19)

Carcinoom | Baarmoederhalskanker | Prostaatkanker | Plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals | Niet-kleincellige longkanker | Kleincellige longkanker | Urotheelcarcinoom | Andere solide tumoren

China
Tarus Therapeutics, Inc.

Nog niet aan het werven

TT-4 als een enkele agent bij proefpersonen met geavanceerde geselecteerde solide tumoren

Hepatocellulair carcinoom | Maagkanker | Colorectale kanker | Alvleesklierkanker
PureTech

Werving

LYT-200 alleen en in combinatie met chemotherapie of anti-PD-1 bij patiënten met gemetastaseerde solide tumoren

Hoofd-halskanker | Colorectale kanker | Alvleesklierkanker | Vaste tumor | Uitgezaaide kanker | Urotheelcarcinoom

Verenigde Staten
ImmunityBio, Inc.

Beëindigd

QUILT-3.070: Vaccin tegen alvleesklierkanker: proefpersonen met alvleesklierkanker die vooruitgang hebben geboekt tijdens of na standaardbehandeling

Alvleesklierkanker

Verenigde Staten
Portage Biotech
Tarus Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

TT-10 als een enkele agent bij proefpersonen met geavanceerde geselecteerde solide tumoren

Niet-kleincellige longkanker | Hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom | Niercelkanker | Castratieresistente prostaatkanker

Verenigde Staten
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Beëindigd

Studie van anti-HB-EGF-antilichaam KHK2866 bij proefpersonen met vergevorderde vaste tumoren en eierstokkanker

Neoplasmata | Ovariumneoplasmata | Eileiderneoplasmata | Primair peritoneaal neoplasma

Verenigde Staten
Stemline Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Fase 3-studie van Elacestrant vs. zorgstandaard voor de behandeling van patiënten met ER+/HER2-borstkanker in een gevorderd stadium (EMERALD)

Borstkanker

Verenigde Staten, Spanje, Israël, Italië, Korea, republiek van, Australië, Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Frankrijk, Portugal, België, Ierland, Argentinië, Oostenrijk, Canada, Denemarken, Griekenland
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; GORTEC (Head and Neck Oncology and Radiotherapy...

Actief, niet wervend

Een studie van Xevinapant (Debio 1143) in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie en standaard fractioneringsintensiteit-gemoduleerde radiotherapie bij deelnemers met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek, geschikt voor definitieve chemoradiotherapie (TrilynX)

Plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de hals

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van, Taiwan, China, Argentinië, Frankrijk, Japan, Israël, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Portugal, Griekenland, Italië, Georgië, Australië, Tsjechië, Brazilië, Canada, Oostenrijk, Russische Federatie en meer
Agenus Inc.

Voltooid

AGEN1884, een anti-CTLA-4 humaan monoklonaal antilichaam bij proefpersonen met gevorderde of refractaire kanker en die vooruitgang hebben geboekt met PD-1/PD-L1-remmer als meest recente therapie

Geavanceerde solide kankers | Gevorderde solide kankers ongevoelig voor PD-1

Verenigde Staten
Istituto Clinico Humanitas

Voltooid

Regorafenib bij patiënten met gemetastaseerde vaste tumoren die progressie hebben vertoond na standaardtherapie (RESOUND)

Melanoma | Sarcoom | Eierstokkanker | Thymuscarcinoom | Kanker van de alvleesklier | Thymoom type B3 | Thymoom type B2

Italië
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Voltooid

First-in-Man, dosis-escalatie-onderzoek van C-met-kinase-remmer MSC2156119J bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Patiënten met solide tumoren die ongevoelig zijn voor standaardtherapie of waarvoor geen effectieve standaardtherapie beschikbaar is

Verenigde Staten
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Voltooid

Fase 1-studie van DS-6051b bij Japanse proefpersonen met vergevorderde solide kwaadaardige tumoren

Gevorderde solide kwaadaardige tumoren

Japan
Kura Oncology, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar tipifarnib bij de behandeling van proefpersonen met PTCL die niet op standaardtherapie hebben gereageerd. (PTCL)

Recidiverend of refractair perifeer T-cellymfoom

Verenigde Staten, Spanje, Korea, republiek van
ImmunityBio, Inc.

Ingetrokken

QUILT-3.045: NANT-merkelcelcarcinoom (MCC)-vaccin: combinatie-immunotherapie bij proefpersonen met MCC die progressie hebben op of na PD-L1-therapie

Merkelcelcarcinoom
ImmunityBio, Inc.

Onbekend

QUILT-3.039: NANT pancreaskankervaccin: combinatie-immunotherapie bij proefpersonen met alvleesklierkanker die progressie hebben gemaakt tijdens of na standaardbehandeling

Alvleesklierkanker

Verenigde Staten
ImmunityBio, Inc.

Onbekend

QUILT-3.060: NANT pancreaskankervaccin: moleculair geïnformeerde geïntegreerde immunotherapie bij proefpersonen met alvleesklierkanker die progressie hebben gemaakt tijdens of na standaardbehandeling

Alvleesklierkanker

Verenigde Staten
BioMed Valley Discoveries, Inc

Voltooid

Veiligheidsstudie van intratumorale injectie van Clostridium Novyi-NT-sporen voor de behandeling van patiënten met solide tumoren die niet hebben gereageerd op standaardtherapieën

Maligniteiten van solide tumoren

Verenigde Staten
Polaris Group

Voltooid

Ph 3 ADI-PEG 20 versus placebo bij proefpersonen met gevorderd hepatocellulair carcinoom bij wie eerdere systemische therapie niet is geslaagd (ADI-PEG 20)

Hepatocellulair carcinoom

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Taiwan, Italië, Verenigd Koninkrijk, China
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Voltooid

Autoloog OC-DC-vaccin bij eierstokkanker

Eierstokkanker | Chemotherapie | Tumor

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

PU-H71 bij patiënten met solide tumoren en laaggradig non-Hodgkin-lymfoom die niet hebben gereageerd op de standaardbehandeling

Lymfoom | Vaste tumoren

Verenigde Staten
Genentech, Inc.

Voltooid

Een studie van GDC-0941 bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren of non-Hodgkin-lymfoom waarvoor standaardtherapie niet bestaat of ondoeltreffend of ondraaglijk is gebleken

Non-Hodgkin-lymfoom, solide kankers

Verenigd Koninkrijk
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Beëindigd

Eenmalige injectie van bacteriën om solide tumoren te behandelen die niet hebben gereageerd op standaardtherapie

Tumoren

Verenigde Staten
Yale University
Pfizer

Beëindigd

Studie van combinatie van sirolimus en sutent bij patiënten met vergevorderde solide tumoren die niet te genezen zijn met standaardtherapie

Tumoren

Verenigde Staten
EMD Serono

Beëindigd

First-in-Man, Dosis-escalatie Trial van c-Met Kinase Inhibitor EMD 1204831 bij proefpersonen met vergevorderde solide tumoren

Vaste tumoren

Verenigde Staten
Vion Pharmaceuticals

Voltooid

VNP20009 bij de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren die niet op eerdere therapie hebben gereageerd

Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek

Verenigde Staten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Suberoylanilide Hydroxamic Acid in Treating Patients With Advanced Solid Tumors That Have Not Responded to Previous Therapy

Lymfoom | Leukemie | Kanker van de dunne darm | Prostaatkanker | Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek | Multipel myeloom en plasmacelneoplasma

Verenigde Staten
European Organisation for Research and Treatment...

Voltooid

Maretak-lectine bij de behandeling van patiënten met vergevorderde solide tumoren die niet op eerdere therapie hebben gereageerd

Niet-gespecificeerde volwassen solide tumor, protocolspecifiek

Duitsland, Frankrijk
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.; InnoPharma Inc.

Voltooid

L19TNFα bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Colorectale kanker | Vaste tumoren

Italië
Eli Lilly and Company

Voltooid

Studie van IMC-11F8 bij patiënten met tumoren die niet hebben gereageerd op standaardtherapie

Vaste tumoren

Nederland
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.

Nog niet aan het werven

Een onderzoek om de werkzaamheid van ALMB-0168 te evalueren bij patiënten met solide tumoren met botmetastasen bij wie de eerdere standaardbehandeling heeft gefaald

Geavanceerde solide tumoren met alleen botmetastasen
Genentech, Inc.
Chugai Pharmaceutical Co.

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en activiteit van RO7496353 in combinatie met een Checkpoint-remmer met of zonder standaardchemotherapie bij deelnemers met lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren

Maagkanker | Metastatische vaste tumor | Niet-kleincellige longkanker | Ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier

Korea, republiek van, Spanje, Japan, Nieuw-Zeeland, Australië, Verenigde Staten, Italië, Brazilië
Gilead Sciences

Werving

Studie van Sacituzumab Govitecan versus behandeling naar keuze van de arts bij patiënten met hormoonreceptorpositieve/humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve (HR+/HER2-) gemetastaseerde borstkanker die endocriene therapie hebben gekregen (ASCENT-07)

Stadium IV borstkanker | Lokaal gevorderde of inoperabele uitgezaaide borstkanker

Taiwan, Korea, republiek van, Australië, Griekenland, Spanje, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Israël, Maleisië, Japan, België, Polen, China, Duitsland, Tsjechië, Singapore, Hongarije, Brazilië, Italië, Zuid-Afrika, Portug... en meer
Mineralys Therapeutics Inc.

Werving

Een cruciale studie om de werkzaamheid van Lorundrostat (MLS-101) te evalueren bij proefpersonen met ongecontroleerde hypertensie op een gestandaardiseerd regime voor antihypertensiva

Hypertensie

Verenigde Staten
Eli Lilly and Company

Werving

Een studie van Imlunestrante versus standaard endocriene therapie bij deelnemers met vroege borstkanker (EMBER-4)

Borstneoplasmata

China, Japan, Verenigde Staten, Australië, Taiwan, België, Canada, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Frankrijk, Argentinië, Ierland, Nederland, Kalkoen, Tsjechië, Korea, republiek van, Finland, Hongarije, Italië, Mexico, Brazilië, Duits... en meer
AstraZeneca
Daiichi Sankyo

Werving

Een studie van Dato-DXd versus Investigator's Choice chemotherapie bij patiënten met lokaal recidiverende inoperabele of gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker, die geen kandidaat zijn voor PD-1/PD-L1-remmertherapie (TROPION-Breast02)

Borstkanker

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Filippijnen, Canada, Duitsland, Italië, Polen, België, Mexico, Japan, Frankrijk, Brazilië, Taiwan, Thailand, Hongarije, Kalkoen, China, Indië, Zuid-Afrika, Singapore en meer
Celgene

Werving

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van luspatercept (ACE-536) versus placebo bij proefpersonen met myeloproliferatieve neoplasma-geassocieerde myelofibrose die gelijktijdig JAK2-remmertherapie krijgen en die rode bloedceltransfusies nodig hebben (INDEPENDENCE)

Primaire myelofibrose | Myeloproliferatieve aandoeningen | Bloedarmoede | Myelofibrose | Post-polycytemie Vera Myelofibrose

Frankrijk, België, Spanje, Australië, Canada, Verenigde Staten, Korea, republiek van, Roemenië, Japan, Israël, Italië, Oostenrijk, China, Tsjechië, Duitsland, Griekenland, Ierland, Polen, Verenigd Koninkrijk, Hongkong, Hongarije, L... en meer
Atara Biotherapeutics

Werving

Tabelecleucel voor deelnemers aan een vaste orgaan- of allogene hematopoëtische celtransplantatie met Epstein-Barr-virus-geassocieerde post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte (EBV+ PTLD) na falen van rituximab of rituximab en chemotherapie (ALLELE)

Lymfoproliferatieve aandoeningen | Complicaties bij stamceltransplantatie | Complicaties bij transplantatie van vaste organen | Allogene hematopoietische celtransplantatie | Epstein-Barr-virus + geassocieerde post-transplantatie lymfoproliferatieve ziekte (EBV + PTLD)

Verenigde Staten, Oostenrijk, Australië, België, Canada, Frankrijk, Italië, Spanje, Verenigd Koninkrijk
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Gerichte therapie op basis van genetische tests bij de behandeling van pediatrische patiënten met recidiverende of refractaire gevorderde solide tumoren, non-Hodgkin-lymfomen of histiocytische aandoeningen (de pediatrische MATCH-screeningproef)

Kwaadaardig glioom | Rhabdoïde tumor | Geavanceerd maligne solide neoplasma | Refractair maligne solide neoplasma | Recidiverend ependymoom | Recidiverend Ewing-sarcoom | Recidiverend hepatoblastoom | Recidiverende Langerhans-celhistiocytose | Terugkerende kwaadaardige kiemceltumor | Recidiverend maligne... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Puerto Rico, Australië, Canada
QuantumLeap Healthcare Collaborative

Werving

I-SPY TRIAL: neoadjuvante en gepersonaliseerde adaptieve nieuwe middelen om borstkanker te behandelen (I-SPY)

Borstkanker | Borstneoplasmata | Borst tumoren | HER2-positieve borstkanker | Angiosarcoom | Lokaal geavanceerde borstkanker | HER2-negatieve borstkanker | TNBC - Triple-negatieve borstkanker | Hormoonreceptorpositieve tumor | Hormoonreceptor-negatieve tumor | Borstkanker in een vroeg stadium

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Geschorst

Testen van Pembrolizumab versus observatie bij patiënten met merkelcelcarcinoom na een operatie, STAMP-onderzoek

Pathologisch stadium I Huid Merkelcelcarcinoom AJCC v8 | Pathologisch stadium II Cutaan merkelcelcarcinoom AJCC v8 | Pathologisch stadium III Cutaan merkelcelcarcinoom AJCC v8

Verenigde Staten
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Actief, niet wervend

Bestralingstherapie met of zonder cetuximab bij de behandeling van patiënten die een operatie hebben ondergaan voor lokaal gevorderde hoofd-halskanker

Hoofd-halskanker

Verenigde Staten, Canada, Saoedi-Arabië, China

Zoek klinische onderzoeken naar: subjects with advanced Solid tumor who have not responded to standard therapy or for whom no standar

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties