Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: LTC004

Totalt 42 resultater

Letolab

Har ikke rekruttert ennå

Fase II klinisk studie av LTC004 hos pasienter med mCRC

Lokalt avansert eller metastatisk CRC
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Har ikke rekruttert ennå

Klinisk studie for avansert eller metastatisk bukspyttkjertelkreft

Bukspyttkjertelkreft
Letolab

Har ikke rekruttert ennå

Fase II klinisk studie av LTC004 hos pasienter med avansert sarkom

Uoperabelt eller metastatisk sarkom
Letolab

Har ikke rekruttert ennå

Studie av LTC004 hos personer med avanserte ondartede svulster

Voksen solid svulst
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Har ikke rekruttert ennå

Kombinasjon av LTC004 og Regorafenib for å behandle pasienter med avansert/metastatisk CRC

Avansert/metastatisk tykktarmskreft

Kina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekruttering

En fase II klinisk studie av LT3001 for injeksjon ved behandling av akutt iskemisk hjerneslag

Akutt iskemisk hjerneslag

Kina
Xi'An Aolitai Pharmaceutical Technology Co Ltd

Rekruttering

En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, multisenterstudie for å evaluere sikkerheten og effekten av MT2004-kapsel hos DILI-emner

Legemiddelindusert leverskade | Kolestatisk leverskade | Blandet leverskade

Kina
Sinotau Pharmaceutical Group

Fullført

En studie av XTR004 Radiotracer hos friske frivillige

Myokardiskemi | Koronararteriesykdom (CAD)

Kina
Yantai LNC Biotechnology Singapore PTE. LTD.

Rekruttering

Sikkerhets- og dosimetristudien av 177Lu-LNC1004-injeksjon

Solid svulst, uspesifisert, voksen

Singapore
Lpath, Inc.

Avsluttet

En fase 2-studie av ASONEP™ for å behandle uoperabelt og refraktært nyrecellekarsinom

Nyrecellekarsinom

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Rekruttering

Utvidelsesstudie av effektivitet og sikkerhet av LTP001 hos deltakere i pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon

Spania, Tyskland, Nederland, Polen, Storbritannia, Argentina, Forente stater
Xi'an Biocare Pharma Ltd.

Fullført

En SAD/MAD-studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, PK og PD til MT2004

Sunn

Forente stater
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En sikkerhets- og immunogenisitetsforsøk av den rekombinante zostervaksinen (CHO-celle), LYB004 hos voksne i alderen 50 til 70 år

Herpes Zoster

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie av effektivitet og sikkerhet av LTP001 ved pulmonal arteriell hypertensjon

Pulmonal arteriell hypertensjon

Forente stater, Spania, Tyskland, Polen, Storbritannia, Nederland, Argentina
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Ukjent

Studie for å undersøke sikkerheten til LT5001 legemiddelprodukt for uremisk kløe hos hemodialysepasienter

Uremisk kløe

Taiwan
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere sikkerheten og effekten av flere doser av LT3001-medikamentprodukt hos AIS-personer (BRIGHT)

Akutt iskemisk hjerneslag
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til LT3001 legemiddelprodukt hos pasienter som gjennomgår EVT

Akutt iskemisk hjerneslag
Peking Union Medical College Hospital

Ukjent

18F-FMPP PET MPI i påvisning av koronararteriesykdom

Koronar sykdom

Kina
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Ukjent

En studie for å evaluere sikkerheten og den potensielle effekten av LT3001 legemiddelprodukt hos pasienter med AIS

Akutt iskemisk hjerneslag

Taiwan, Forente stater
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Rekruttering

Fase I/Fase II klinisk studie av VC004 hos pasienter med lokaliserte avanserte/metastatiske solide svulster

Metastatisk solid svulst | Lokalt avansert solid svulst

Kina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet og immunrespons på LC002, en eksperimentell terapeutisk vaksine, hos voksne som mottar HAART

HIV-infeksjoner

Forente stater
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co., LTD

Fullført

Mateffektstudie om farmakokinetikken til VC004-kapsler hos friske voksne personer

Lokalt avansert eller metastatisk solid svulst som inneholder en NTRK-genfusjon

Kina
Lpath, Inc.
Pfizer

Avsluttet

iSONEP for å behandle vedvarende pigmentepitelløsning (PED) hos personer med eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD) eller polypoidal koroidal vaskulopati (PCV) (PED)

Pigmentepitelløsning

Forente stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group

Tilbaketrukket

Sikkerhet og tolerabilitet for en terapeutisk DNA dendritisk cellevaksine hos HIV-infiserte barn, ungdom og unge voksne

HIV-infeksjoner
Lpath, Inc.

Fullført

Sikkerhetsstudie av ASONEP (Sonepcizumab/LT1009) for å behandle avanserte solide svulster (ASONEP)

Solide svulster

Forente stater
HK inno.N Corporation

Fullført

Studie for å evaluere oral slimhinneabsorpsjon av IN-C004 hos friske frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Sinotau Pharmaceutical Group

Fullført

Evaluering av XTR004 som et nytt 18F-merket PET MPI-sporstoff ved diagnose av kjent eller mistenkt CAD

Koronararteriesykdom (CAD)

Kina
HK inno.N Corporation

Fullført

Studie for å evaluere de farmakokinetiske egenskapene og sikkerheten til IN-C004 hos friske frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Genetic Immunity
IRCCS Policlinico S. Matteo; ViroStatics srl

Fullført

Antiretroviral-sparende konsept med HIV-spesifikke T-celleforløpere med høy spredningskapasitet (PHPC) (PHPC-02)

HIV-infeksjon

Italia
Genetic Immunity
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Fullført

Gjentatte DermaVir-vaksinasjoner hos HIV-1-infiserte behandlingsnaive pasienter (GIEU006)

HIV-infeksjon

Tyskland
King's College London
Imperial College London; Medical Research Council; Guy's and St Thomas' NHS... og andre samarbeidspartnere

Ukjent

Treg immunterapi ved Crohns sykdom (TRIBUTE)

Crohns sykdom
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, ikke rekrutterende

For å vurdere effektiviteten til undersøkelsesproduktene sammenlignet med placebo hos deltakere med IPF

Idiopatisk lungefibrose

Polen, Tyskland, Forente stater, Australia, Tsjekkia, Argentina, Nederland
Letolab

Har ikke rekruttert ennå

En fase I-studie av LTC004 kombinere med FC hos pasienter med avanserte/metastatiske maligniteter Tumor

Voksen solid svulst
Genetic Immunity

Fullført

Enkel DermaVir-immunisering hos HIV-1-infiserte pasienter på HAART (GIHU004)

HIV-infeksjon

Ungarn
Redx Pharma Plc

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie for å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten til RXC004 i avanserte maligniteter

Kreft | Solid svulst

Storbritannia
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Rekruttering

En studie for å evaluere sikkerhet og PK av flere doser av LT3001 medikamentprodukt og legemiddelinteraksjon hos friske personer

Akutt iskemisk hjerneslag

Forente stater
Redx Pharma Plc

Fullført

En studie for å vurdere effekten av RXC004 +/- Nivolumab i ringfingerprotein 43 (RNF43) eller R-spondin (RSPO) aberrert, metastatisk, mikrosatellittstabil, kolorektal kreft etter progresjon på standardbehandling (SOC)

Tykktarmskreft

Spania, Korea, Republikken, Storbritannia, Forente stater
Lpath, Inc.

Ukjent

Safety Study of iSONEP (Sonepcizumab/LT1009) to Treat Neovascular Age-related Macular Degeneration

Neovaskulær aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Fullført

En studie av intramuskulær Sebacoyl Dinalbuphine Ester for post-hemoroidektomi smertebehandling

Smerte | Analgesi lidelse

Taiwan
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Fullført

En biotilgjengelighetsstudie av Sebacoyl Dinalbuphine Ester IM-injeksjon hos friske frivillige

Smerte | Analgesi lidelse

Taiwan
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Fullført

En studie for å vurdere RXC004-effektivitet i avanserte solide svulster etter progresjon på standardbehandling (SoC)-terapi (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Avanserte solide svulster

Storbritannia, Australia
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Fullført

En biotilgjengelighetsstudie av NALDEBAIN ER-injeksjon og Nalbufin-injeksjon hos friske frivillige.

Helse

Forente stater

3

Abonnere