Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: ORMD-0801 Behandling B

Totalt 404 resultater

Oramed, Ltd.
Integrium

Fullført

En studie for å sammenligne ORMD-0801 én gang daglig med ORMD-0801 tre ganger daglig hos personer med type 1-diabetes

Type 1 diabetes

Forente stater
The University of Texas Health Science Center at...
Oramed, Ltd.

Fullført

En euglykemisk insulinklemmestudie i type 1-diabetespasienter med oralt insulin (ORAMED)

Type 1 diabetes

Forente stater
Oramed, Ltd.
Integrium

Fullført

En studie av enkelt- og multiple doser oralt insulin eller placebo hos personer med type 2-diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
King Hamad University Hospital, Bahrain
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical University of Bahrain; Oramed...

Har ikke rekruttert ennå

Fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ORMD-0801 hos personer med type 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Fullført

Effektiviteten av oralt insulin hos pasienter med ustabil type 1-diabetes

Sprø type I diabetes mellitus

Israel
Oramed, Ltd.
Integrium

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ORMD-0801 (oralt insulin) hos pasienter med type 2 diabetes mellitus

T2DM (type 2 diabetes mellitus)

Forente stater
Oramed, Ltd.
Integrium

Avsluttet

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ORMD-0801 hos personer med type 2 diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus

Forente stater
Oramed, Ltd.
Integrium

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetikk (PK) og farmakodynamikk (PD) for flere orale sengetidsdoser av ORMD-0801 hos voksne pasienter med type 2 diabetes mellitus (T2DM)

Diabetes mellitus type 2

Forente stater
Oramed, Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere effekten av ORMD-0801 hos pasienter med type 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, type 2

Forente stater
Orion Corporation, Orion Pharma

Fullført

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

Sunn

Finland
Oramed, Ltd.
Integrium

Avsluttet

En fase 3-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til ORMD-0801 hos personer med type 2-diabetes mellitus

T2DM (type 2 diabetes mellitus)

Forente stater
Oramed, Ltd.
Integrium

Fullført

Fase II sikkerhet og effektstudie av oral ORMD-0801 hos pasienter med type 2 diabetes mellitus

Diabetes type 2

Forente stater
Oramed, Ltd.

Fullført

En studie av oral insulin for å redusere leverfettinnholdet hos type 2-diabetespasienter med ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Belgia
Orion Corporation, Orion Pharma

Fullført

Farmakokinetisk studie av flere doser av ORM-12741 (nebula PK 2)

Sunn

Finland
Oramed, Ltd.
Integrium

Fullført

En prospektiv, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie for å vurdere virkningen av ORMD-0801 (insulinkapsler) på eksogene insulinbehov hos type 1-diabetikere

Diabetes mellitus type 1

Forente stater
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Fullført

En fase 2a-studie for å vurdere sikkerhet, daglige symptomer, farmakokinetikk (PK) og biomarkører for YPL-001 hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Oramed, Ltd.
Integrium

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten og effekten av oralt insulin hos T2DM-pasienter med ikke-alkoholisk Steatohepatitt (NASH)

Diabetes mellitus, type 2 | NASH - Ikke-alkoholisk Steatohepatitt

Forente stater, Israel
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekruttering

Vurdere sikkerheten og effektiviteten til en ny mikroneedling- og laserenhet for mannlig hårtap (CS-SAGA-001)

Androgenetisk alopecia | Hårtap | Mannlig skallethet | Hårtap/skallethet | Mønster skallethet

Tyrkia
CorMedix

Fullført

Deferipron for forebygging av kontrast-indusert akutt nyreskade

Kontrast-indusert akutt nyreskade

Forente stater
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Ukjent

HLA-B*5801-screening for å forhindre allopurinol-indusert alvorlig kutan bivirkning

Nyresvikt, kronisk | Stevens-Johnsons syndrom

Korea, Republikken
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere reaktogenisiteten, sikkerheten og immunogenisiteten til tredje generasjons hepatitt B-vaksine

Sunn
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten og utforske immunogenisiteten til EG-COVID og EG-COVARo hos friske voksne frivillige

Covid-19-vaksine

Australia
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Fullført

Evaluering av sikkerheten og den relative biotilgjengeligheten til tre SPN-817-behandlinger (A, B og C) hos friske voksne personer

Frivillig frisk

Australia
Beat AML, LLC

Rekruttering

Studie av biomarkørbasert behandling av akutt myeloid leukemi

Tidligere ubehandlet akutt myeloid leukemi

Forente stater
Federal University of Paraíba

Fullført

Polymorfisme C677T MTHFR og effekter av folatinntak

Overvekt og fedme
M.D. Anderson Cancer Center

Aktiv, ikke rekrutterende

Grapiprant og Eribulin for behandling av metastatisk inflammatorisk brystkreft

Bryst inflammatorisk karsinom | Tilbakevendende brystinflammatorisk karsinom | Stage IV brystinflammatorisk karsinom

Forente stater
Pfizer

Fullført

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Friske Frivillige

Belgia
Chulalongkorn University

Ukjent

Sammenligning av kombinasjonsantibiotika øyedråpe til kunstig tåre i hordeolum etter snitt og curettage

Hordeolum

Thailand
Pfizer

Fullført

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Leddgikt, revmatoid

Singapore
Pfizer

Fullført

En studie for å estimere tidsforløpet til PF-00241939 konsentrasjon i blodet etter dosering ved oral inhalasjon fra tørrpulverinhalatorer (B0871003)

Farmakokinetikk

Singapore
Hospices Civils de Lyon

Fullført

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Frankrike
Pfizer

Fullført

Studie for å vurdere farmakokinetikken til 2 forskjellige formuleringer av PF-04991532

Sunn

Forente stater
Pfizer

Fullført

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Sunn

Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Undersøk bioekvivalens av alpelisib granulat og filmdrasjert tablettformulering og mateffekten av alpelisib granulat formulering hos voksne friske frivillige

Friske Frivillige

Storbritannia
Rennes University Hospital

Rekruttering

P-glypoprotein hemmende effekt på farmakokinetikken til to takrolimusformuleringer: forlenget og forlenget frigjøring (DIPLOID)

Farmakokinetikk

Frankrike
AstraZeneca
Parexel

Fullført

En studie for å vurdere legemiddelabsorpsjonen i blodet etter administrering av 3 doser AZD5718

Koronararteriesykdom

Storbritannia
Pfizer

Fullført

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Sunn

Singapore
Altamira Medica Ltd.

Fullført

Effekten og sikkerheten til AM-301 på allergiske symptomer hos flerårig allergisk rhinitt-lider

Rhinitt, allergisk | Flerårig allergisk rhinitt

Canada
Boehringer Ingelheim

Fullført

Farmakokinetikk og sikkerhet for BILR 355 hos friske mannlige frivillige

Sunn
JW Pharmaceutical

Fullført

For å evaluere farmakokinetiske legemiddelinteraksjoner, sikkerhet og legemiddeltoleranse hos friske frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Pfizer

Fullført

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapore
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Fullført

Bioekvivalens mellom 180 mg og 60 mg ALXN2050 tabletter og mat Effekt på ALXN2050 farmakokinetikk

Friske voksne deltakere

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

PK linearitet og stabil tilstand PK på CHF 6532 i friske personer

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avsluttet

Effekt og sikkerhet av CHF 6532 hos pasienter med ukontrollert alvorlig eosinofil astma (PERSEA)

Astma; Eosinofil

Bulgaria
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere effekten av partikkelstørrelsen til AZD7594 på farmakokinetikken (PK) etter en enkelt inhalert dose ved administrering med tørrpulverinhalatoren hos friske frivillige

Astma, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Tyskland
Celltrion

Fullført

En legemiddel-medikamentinteraksjonsstudie av CTL0901 og CTL0902 sammenlignet med samtidig administrering hos friske voksne frivillige

Helse, Subjektiv

Korea, Republikken
Pfizer

Fullført

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Farmakokinetikk

Singapore
Pfizer

Fullført

Denne studien skal estimere tidsforløpet til Pf-04764793 i blodet etter dosering ved oral inhalasjon fra tørrpulverinhalatorer

Sunn

Singapore
Janssen Research & Development, LLC

Fullført

Studie for å vurdere bioekvivalensen til Ibrutinib 560-milligram (mg) tablett til fire 140-mg IMBRUVICA-kapsler

Sunn

Forente stater
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase 3 kliniske studier for tarmforberedelse for koloskopi

Tarmforberedelse

Korea, Republikken

Søk i kliniske studier for: ORMD-0801 Behandling B

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder