Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: Pulmicort Respules 0,5 MG/ML inhalasjonssuspensjon

Totalt 386 resultater

Vectura Limited

Fullført

En sammenligning av VR647 og konvensjonelt forstøvet budesonid hos friske frivillige og voksne astmapersoner

Astma

Forente stater
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Har ikke rekruttert ennå

Evaluering av effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet av BZ371A hos kvinner med seksuell opphisselsesforstyrrelse

Kvinnelig seksuell dysfunksjon | Kvinnelig seksuell opphisselsesforstyrrelse
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

For å sammenligne farmakokinetikken til Budesonid levert av BDA MDI med Budesonid levert av Pulmicort Respules hos barn med astma i alderen 4 til 8 år. (BLANC)

Astma

Forente stater
Novo Nordisk A/S

Fullført

En forskningsstudie for å se på likheten mellom Semaglutid-versjoner i forskjellige injeksjonsverktøy

Diabetes mellitus, type 2

Tyskland
Vectura Limited

Fullført

En studie av farmakokinetikk, sikkerhet og tolerabilitet av enkeltdoser av VR647 inhalasjonssuspensjon administrert ved bruk av VR647 inhalasjonssystemet hos barn med hvesende pust, reaktiv luftveissykdom eller mild astma

Piping | Reaktiv luftveissykdom | Lett astma

Forente stater
MiMedx Group, Inc.

Avsluttet

Dehydrert menneskelig amnion/chorion-membranmikrograft (dHACM) injiserbar ved behandling av gjenstridig plantar fasciitt (dHACM)

Plantar fasciitt

Forente stater
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til AZD5718 etter administrering av enkelt- og multiple stigende doser til friske mannlige forsøkspersoner

Hjerte-og karsykdommer | Friske mannlige emner

Storbritannia
Kecioren Education and Training Hospital

Fullført

Forstøvet budesonid for barn som er innlagt på sykehus for akutt tungpustethet

Astma | Akutt astma

Tyrkia
Alcon Research

Avsluttet

En dose-volumstudie av en behandling for forhøyet IOP på grunn av åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom

Forente stater
Aviragen Therapeutics

Fullført

En studie for å sammenligne den orale biotilgjengeligheten av enkeltdoser av tre vapendavir-legemiddelformuleringer hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
Actavis Inc.

Fullført

En relativ biotilgjengelighetsstudie av Griseofulvin 125 mg/5 ml suspensjon under fastende forhold

Sunn

Canada
Sandoz

Fullført

For å demonstrere den relative bioekvivalensen til Cefdinir og Omnicel 250 mg/5 ml oral suspensjon Fed-betingelser

Sunn
Alcon Research

Fullført

Anecortave Acetate hos pasienter med åpenvinklet glaukom

Åpenvinklet glaukom
Weill Medical College of Cornell University

Fullført

Fordelen med placebo og forskjellige konsentrasjoner av triamcinolonacetonid i neglepsoriasis

Neglesykdommer | Neglepsoriasis

Forente stater
Hospital Clinic of Barcelona

Har ikke rekruttert ennå

Intratrakealt budesonid med overflateaktivt middel for å forhindre bronkopulmmonal dysplasi. (BuS)

Bronkopulmonal dysplasi | Prematuritet | Respiratorisk distress syndrom hos premature spedbarn
Allergan
MAP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Allergan

Fullført

En studie av 2 doser MAP0010 hos voksne astmatikere (P202)

Astma

Forente stater
Oslo University Hospital

Fullført

Plexus Brachialis blokk. Bedre å gjøre ved å starte enn ved slutten av operasjonen?

Smerte

Norge
Insmed Incorporated

Fullført

Studie for å evaluere effekten av LAI når det legges til multi-drug-regime sammenlignet med multi-drug-regime alene (CONVERT)

Mycobacterium-infeksjoner, ikke-tuberkuløse
Sandoz

Fullført

For å demonstrere den relative bioekvivalensen til Cefdinir og Omnicel 250 mg/5 ml oral suspensjon fastetilstander

Sunn
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Fullført

Sikkerheten til 4Fluart ID-suspensjon for injeksjon hos voksne personer

Menneskelig influensa

Ungarn
Sandoz

Fullført

For å demonstrere den relative biotilgjengeligheten til Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Oral Suspension Fed Betingelser

Sunn
Sandoz

Fullført

For å demonstrere den relative biotilgjengeligheten av Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil oral suspensjon etter en 10 ml dose fastebetingelser.

Sunn
Clinical Hospital Merkur

Fullført

Induksjon av fødsel under termingraviditeter med ugunstig livmorhals (RAND)

Induksjon av fødselspåvirket foster/nyfødt | Prostaglandiner som forårsaker uønskede effekter ved terapeutisk bruk

Kroatia
Teva Pharmaceuticals USA

Fullført

Cefprozil for oral suspensjon 250 mg/5 ml, ikke-fastende

Sunn

Forente stater
Seelos Therapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... og andre samarbeidspartnere

Ikke lenger tilgjengelig

Studie med utvidet tilgang i middels størrelse

Amyotrofisk lateral sklerose

Forente stater
Teva Pharmaceuticals USA

Fullført

Cefprozil for oral suspensjon 250 mg/5 ml, fastende

Sunn

Forente stater
HALEON

Fullført

En bioekvivalensstudie av en ny paracetamol oral suspensjon 24 mg/ml sammenlignet med den markedsførte paracetamol oral suspensjon (Panadol baby og spedbarn 24 mg/ml) hos friske voksne.

Smerte

Tsjekkia
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Fullført

Bioekvivalensstudie av cefiximtrihydrat tørr sirup i friske frivillige i Indonesia

Narkotika bruk

Indonesia
Alcon Research

Fullført

En studie av en glaukomterapi for å behandle åpenvinklet glaukom eller okulær hypertensjon

Okulær hypertensjon | Åpenvinklet glaukom

Forente stater
Alcon Research

Fullført

Anecortave Acetate hos pasienter med eksudativ aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)

Makuladegenerasjon

Forente stater
Alcon Research

Avsluttet

Anecortave Acetate Risk Reduction Trial (AART)

AMD

Forente stater
Clovis Oncology, Inc.

Fullført

Sikkerhets- og farmakokinetiske profiler av to formuleringer av CO-1.01 hos pasienter med avanserte solide svulster

Avansert solid svulst

Nederland
TrippBio, Inc.

Har ikke rekruttert ennå

En relativ biotilgjengelighetsstudie med en ny PanCytoVir™ oral suspensjon (100 mg/ml)

Relativ biotilgjengelighet
Alcon Research

Fullført

Effekt og sikkerhet av Brinzolamid/Brimonidin fast kombinasjon BID sammenlignet med Brinzolamid BID Plus Brimonidin BID hos personer med åpenvinklet glaukom (OAG) eller okulær hypertensjon (OHT)

Okulær hypertensjon | Åpenvinkelglaukom
Tulane University
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Antares...

Har ikke rekruttert ennå

Testosteronbehandling for erektil dysfunksjon og multippel sklerose

Multippel sklerose | Erektil dysfunksjon | Testosteronmangel

Forente stater
Virgilio Paolo Carnielli

Har ikke rekruttert ennå

Middels vs lav oksygenterskel for administrasjonen av overflateaktive stoffer

Respiratorisk distress syndrom
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Suspendert

En ny tilnærming til infantile spasmer

Infantil spasme

Forente stater
AstraZeneca
Quotient Sciences

Fullført

Absolutt biotilgjengelighet og ADME-studie av [14C]AZD9977 hos friske menn

Hjerte-og karsykdommer

Storbritannia
Ranbaxy Laboratories Limited

Fullført

Bioekvivalensstudie av Cefprozil 250 mg/ 5mL pulver for oral suspensjon under matforhold

Sunn

Canada
Ocugen

Har ikke rekruttert ennå

Fase I-studie for å vurdere sikkerheten og effekten av OCU200 for senterinvolvert diabetisk makulært ødem (DME) (DME)

Diabetisk makulært ødem | Senter involvert diabetisk makulært ødem
Kecioren Education and Training Hospital

Fullført

Budesonid for akuttbehandling av akutt hvesing hos barn

Astma | Akutt astma

Tyrkia
Catholic University of the Sacred Heart

Fullført

Vekttap med intensive livsstilsendringer pluss fedmekirurgi versus Liraglutid 3 mg (LETHE)

Overvekt

Italia
CMP Development, LLC

Fullført

Drug-drug Interaction (DDI) Studie av spironolakton (Gerningsperson) og digoksin (substratmedikament)

Drug Drug Interaction

India
Bernardete Pessoa MD

Fullført

Intravitreal Ranibizumab eller Aflibercept etter Bevacizumab ved diabetisk makulaødem (SWITCH)

Diabetisk retinopati | Diabetisk makulært ødem
Eleven Biotherapeutics

Fullført

En enkeltsenterstudie for behandling av moderat til alvorlig allergisk konjunktivitt (EBI-005-AC-1)

Allergisk konjunktivitt

Canada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Avsluttet

Evaluering av fordelen med antiviral behandling med valganciclovir på medfødt CMV-infeksjonsrelatert døvhet på hørsel og balanse (GANCIMVEAR)

Medfødt cytomegalovirus (CMV)

Frankrike
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Fullført

Studie for å bestemme ekvivalensen av tre produkter som inneholder metronidazolbenzoat.

Bakterielle infeksjoner

Jordan
Teva Pharmaceuticals USA

Fullført

600 mg amoksicillin/42,9 mg klavulanatpostassium/5 ml suspensjon under fastende forhold

Sunn

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Ranibizumab intravitreale injeksjoner hos pasienter med synshemming på grunn av makulært ødem Sekundært til sentral retinal veneokklusjon (CRYSTAL)

Sentral retinal veneokklusjon | Makulaødem

Hellas, Ungarn, Tyrkia, Australia, Østerrike, Nederland, Storbritannia, Italia, Spania, Irland, Portugal, Slovakia, Canada, Sveits, Tsjekkisk Republikk, Polen, Danmark, Sverige
University of Oxford
NIHR Oxford Health Biomedical Research Centre

Har ikke rekruttert ennå

Semaglutid og kognisjon hos friske frivillige (OxSENSE)

Kognitiv endring

Storbritannia

Søk i kliniske studier for: Pulmicort Respules 0,5 MG/ML inhalasjonssuspensjon

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder