Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: RLD2001-2

Totalt 16527 resultater

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten mellom HCP2001 og samtidig administrering av hver komponent hos friske frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En fase 2-studie for å utforske dosen av HCP1803 hos pasienter med essensiell hypertensjon (HM_APOLLO)

Hypertensjon

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å sammenligne farmakokinetikken, sikkerheten og tolerabiliteten mellom fastdosekombinasjon av HCP1904 og samtidig administrering av RLD2001-2 og RLD2006 tabletter hos friske personer.

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere legemiddelinteraksjonen og sikkerheten til RLD2301 og RLD2007 hos friske frivillige

Friske Frivillige

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten mellom HCP1902 og samtidig administrering av RLD2007, RLD2008

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetisk/farmakodynamisk legemiddelinteraksjon og sikkerhet/tolerabilitet mellom RLD2202 og RLD2203

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten mellom HCP2303 og samtidig administrering av hver komponent hos friske frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten mellom HCP2202 og samtidig administrering av hver komponent hos friske frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten mellom HCP2303 og samtidig administrering av hver komponent hos friske frivillige under fed-forhold

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten mellom HCP2201 og samtidig administrering av hver komponent hos friske mannlige frivillige

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere farmakokinetikken og sikkerheten mellom HCP2202 og samtidig administrering av hver komponent hos friske frivillige under fed-forhold

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HGP2102 hos pasienter med essensiell hypertensjon

Hypertensjon
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HCP2102 hos pasienter med essensiell hypertensjon

Hypertensjon

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

Klinisk effekt- og sikkerhetsevaluering av HCP1904-2 hos pasienter med essensiell hypertensjon

Hypertensjon

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

Studie for å evaluere sikkerheten og farmakodynamiske/farmakokinetiske egenskaper til HIP2101 hos friske frivillige

Frivillig frivillig voksen

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere PK, sikkerhet og tolerabilitet til HCP1803.

Sunn

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HIP2101 hos pasienter med akutt eller kronisk gastritt

Gastritt

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HCP1803 hos pasienter med essensiell hypertensjon (HM_APOLLO)

Hypertensjon

Korea, Republikken
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhet for Everolimus i kombinasjonsterapi, hos pasienter med HER2-overuttrykkende metastatisk brystkreft

Brystneoplasmer | Neoplasma Metastase

Belgia, Italia, Polen, Sverige, Frankrike
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

Studie for å sammenligne sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til HIP2105 til RLD2104 hos friske frivillige

Frivillig frisk

Korea, Republikken
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

AEE788 og Everolimus ved behandling av pasienter med tilbakevendende eller residiverende glioblastoma multiforme

Svulster i hjernen og sentralnervesystemet

Forente stater
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Fullført

Everolimus, Temozolomide og strålebehandling ved behandling av pasienter med nylig diagnostisert Glioblastoma Multiforme (RTOG 0913)

Svulster i hjernen og sentralnervesystemet

Forente stater, Israel, Canada
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

Klinisk effekt- og sikkerhetsevaluering av HCP1904-1 hos pasienter med essensiell hypertensjon

Hypertensjon

Korea, Republikken
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Fullført

Klinisk effekt- og sikkerhetsevaluering av HCP1904-3 hos pasienter med essensiell hypertensjon

Hypertensjon

Korea, Republikken
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt og sikkerhet av Everolimus hos pasienter med metastatisk tykktarmskreft som har mislyktes tidligere målrettet terapi og kjemoterapi

Tykktarmskreft

Forente stater
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Har ikke rekruttert ennå

En studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HIP0612 hos pasienter med magesår

Magesår
Shadia Jalal
Novartis; Amgen

Fullført

Studie av RAD001 + AMG479 for pasienter med avanserte solide svulster

Neoplasma-metastaser

Forente stater
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Tilbaketrukket

Everolimus i behandling av kvinner med brystkreft som kan fjernes ved kirurgi

Brystkreft

Forente stater
Emory University
Novartis

Avsluttet

Farmakokinetisk veiledet Everolimus hos pasienter med brystkreft, nevroendokrine svulster i bukspyttkjertelen eller nyrekreft

Mukositt | Stadium III nyrecellekreft | Stage IV brystkreft | Stadium IIIA Brystkreft | Stadium IIIB Brystkreft | Gastrinom | Glukagonom | Insulinom | Pankreatisk polypeptidsvulst | Tilbakevendende øycellekarsinom | Somatostatinom | Stadium IV nyrecellekreft | Tilbakevendende nyrecellekreft | Stadium IIIC Brystkreft | Orale... og andre forhold

Forente stater
Valneva Austria GmbH

Fullført

COV-COMPARE Immunogenisitet av vaksine VLA2001 sammenlignet med AZD1222 (COV-COMPARE)

SARS-CoV-2 virusinfeksjon

Storbritannia
Valneva Austria GmbH

Fullført

Sikkerhet og immunogenisitet for VLA2001 voksne i alderen ≥56 år

SARS-CoV-2 virusinfeksjon

New Zealand
Valneva Austria GmbH
National Institute for Health Research, United Kingdom

Fullført

Dosefinnende studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og immunogenisiteten til en inaktivert, adjuvansert SARS-CoV-2 virusvaksinekandidat mot Covid-19 hos friske personer

SARS-CoV-2 virusinfeksjon

Storbritannia
Valneva Austria GmbH

Fullført

VLA2001 Booster hos voksne deltakere etter priming med mRNA COVID-19-vaksine og/eller naturlig SARS-CoV-2-infeksjon

SARS-CoV-2-infeksjon

New Zealand, Nederland
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

Eribulinmesylat og Everolimus ved behandling av pasienter med trippel-negativ metastatisk brystkreft

Stage IV brystkreft | Østrogenreseptor negativ | HER2/Neu negativ | Trippel-negativt brystkarsinom | Progesteronreseptornegativ

Forente stater
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Novartis

Fullført

Langtidsoppfølging for RAD001-terapi av angiomyolopomata hos pasienter med tuberøs sklerose (TSC) og sporadisk lymfangioleiomyomatose (LAM)

Tuberøs sklerose | Angiolipom

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhet og effekt av Everolimus ved metastatisk nyrecellekarsinom etter mislykket førstelinjebehandling med Sunitinib eller Pazopanib

Metastatisk nyrecellekarsinom (mRCC)

Tyskland
University of Alabama at Birmingham
National Cancer Institute (NCI); Children's Hospital of Philadelphia; Washington... og andre samarbeidspartnere

Fullført

Everolimus for barn med NF1 kjemoterapi-refraktær radiografisk progressive lavgradige gliomer (NFC-RAD001)

Glioma

Forente stater
Valneva Austria GmbH

Tilbaketrukket

COVID-19 Pediatrisk VLA2001-321-studie

SARS-CoV-2-infeksjon
Mayo Clinic
University of Iowa

Fullført

Sorafenib og Everolimus i behandling av pasienter med residiverende eller refraktær lymfom eller multippelt myelom

Lymfom | Multippelt myelom og plasmacelleteoplasma

Forente stater
SCRI Development Innovations, LLC
Bayer; Novartis

Fullført

Doserings- og effektivitetsstudie av Sorafenib og RAD001 i behandling av pasienter med avansert nyrekreft

Nyrekreft

Forente stater
SCRI Development Innovations, LLC
Novartis; Genentech, Inc.

Fullført

RAD001 Plus Bevacizumab ved metastatisk melanom

Metastatisk melanom

Forente stater
Susan Chang
Novartis

Fullført

Everolimus i behandling av pasienter med tilbakevendende lavgradig gliom

Voksen diffust astrocytom | Voksen blandet gliom | Voksen Oligodendrogliom | Adult Subependymal Giant Cell Astrocytoma | Tilbakevendende voksen hjerneneoplasma

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Studie av RAD001 hos pasienter med residiverende/refraktær Hodgkin-lymfom som har utviklet seg etter høydose kjemoterapi og autolog stamcelletransplantasjon og/eller etter gemcitabin- eller vinorelbin- eller vinblastinbasert behandling.

Hodgkin lymfom

Forente stater
University College, London
Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics Corporation

Fullført

Sikkerhetsstudie av RPE65 genterapi for å behandle Leber Congenital Amaurosis

Netthinnedegenerasjon

Storbritannia
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Avsluttet

Everolimus in Restoring Salivary Gland Function in Participants With Locally Advanced Head and Neck Cancer Treated With Radiation Therapy

Hode- og nakkekreft | Xerostomi | Salivary Gland Dysfunction

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Effekt og sikkerhet av RAD001 hos pasienter fra 18 år og over med angiomyolipom assosiert med enten tuberøs sklerosekompleks (TSC) eller sporadisk lymfangioleiomyomatose (LAM) (EXIST-2)

Lymfangioleiomyomatose (LAM) | Tuberøs sklerosekompleks (TSC)

Forente stater, Storbritannia, Tyskland, Italia, Den russiske føderasjonen, Nederland, Japan, Canada, Polen, Frankrike, Spania
Guangdong Provincial People's Hospital
Novartis

Ukjent

Sikkerhets- og tolerabilitetsprofil for RAD001 daglig hos kinesiske pasienter med avansert lunge-nevroendokrin svulst

Nevroendokrine svulster | Karsinoid svulst

Kina
Fox Chase Cancer Center

Rekruttering

Omdefinering av FOLFIORINOX hos eldre pasienter med kreft i bukspyttkjertelen

Metastatisk kreft i bukspyttkjertelen

Forente stater
University of Cologne

Fullført

SORAVE - Sorafenib og Everolimus i solide svulster (SORAVE)

Ikke-småcellet lungekreft | Uspesifisert voksen solid svulst, protokollspesifikk

Tyskland
Medifast, Inc.

Fullført

Retrospektiv diagramgjennomgang av planene 5 & 2 & 2 og 4 & 2 & 1

Overvekt

Forente stater

Søk i kliniske studier for: RLD2001-2

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Australia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder