- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Søk i kliniske studier for: autosomal dominant
Totalt 449 resultater
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensAktiv, ikke rekrutterende
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)FullførtGlukosemetabolismeforstyrrelser | Epilepsi | Glukosetransportør type 1 mangelsyndrom | Glut1-mangelsyndrom 1, autosomalt recessivt | Glucose Transporter Protein Type 1 mangelsyndrom | Glukosetransportdefekt | GLUT1DS1Forente stater
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Bristol-Myers SquibbFullførtLarynx | Leppe, munnhule og svelgForente stater
-
Majmaah UniversityFullført
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)FullførtLymfom | Ikke-neoplastisk tilstandForente stater
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)AvsluttetInfantil malign osteopetroseForente stater
-
Kadmon Corporation, LLCFullførtPolycystisk nyre, autosomal recessivForente stater
-
University Hospital, LimogesFullførtSklerodermi, systemiskFrankrike
-
Newsom Eye & Laser CenterFullført
-
The Rogosin InstituteWeill Medical College of Cornell UniversityFullført
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Fullført
-
Ramsay Générale de SantéEuropean Clinical Trial Experts NetworkFullførtKajakk polo | OverheadFrankrike
-
M.D. Anderson Cancer CenterBayerFullført
-
Krystal Biotech, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeTGM-1-relatert autosomal recessiv medfødt iktyoseForente stater
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiFullførtNetherton syndrom | Iktyose | Lamellar iktyose | Autosomal recessiv medfødt iktyose | Medfødt ikthyosiform erytrodermi | Epidermolytisk iktyoseForente stater
-
Phoenicis TherapeuticsAvsluttetEpidermolysis Bullosa Dystrophica, recessiv | Epidermolysis Bullosa Dystrophica, dominantForente stater, Spania, Frankrike
-
British Columbia Cancer AgencyFullført
-
National University Hospital, SingaporeNational University, SingaporeAvsluttetKognitiv endring | Cerebral hemodynamikkSingapore
-
Anna OlczakFullført
-
Cadent TherapeuticsTilbaketrukketSpinocerebellar ataksi type 3 | Spinocerebellar ataksier | Spinocerebellar ataksi type 1 | Spinocerebellar ataksi type 2 | Spinocerebellar ataksi type 6 | Spinocerebellar ataksi type 10 | Spinocerebellar ataksi type 7 | Spinocerebellar ataksi type 8 | Spinocerebellar ataksi type 17 | ARCA1 - Autosomal recessiv...Forente stater
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalFullførtGeneralisert arteriell forkalkning i spedbarnsalderen | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakitt type 2Forente stater
-
Fudan UniversityFullførtMetastatisk brystkreftKina
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Fullført
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityFullførtHypofosfatemisk rakitt, X-Linked DominantForente stater
-
Lisa HaddadEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Fullført
-
Mercy Health OhioAvsluttetÅpen brudd | Post-Op sårinfeksjonForente stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)FullførtLymfomForente stater
-
Azienda Usl di BolognaUkjent
-
Jose AguirreFullført
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) og andre samarbeidspartnereFullførtErytropoetisk protoporfyri | EPP | XLP | X-koblet protoporfyri | XLPP | X-koblet dominant erytropoietisk protoporfyri | XLEPP | XLDPForente stater
-
Boehringer IngelheimFullførtLungesykdom, kronisk obstruktivForente stater
-
NCIC Clinical Trials GroupEastern Cooperative Oncology GroupFullførtHodgkin lymfomCanada, Storbritannia, Italia
-
Carlos A Acosta-OlivoFullførtRadiusbrudd | Benbrudd | Lukkede brudd
-
Xiangbei Welman Pharmaceutical Co., LtdFullført
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute...FullførtAlvorlig kombinert immunsvikt | Adenosindeaminase-mangel | Forstyrrelse i immunsystemet | Autosomal recessiv lidelse | Purin-nukleosid-fosforylase-mangel | Alvorlig kombinert immunsvikt med fravær av T- og B-celler | X-koblet alvorlig kombinert immunsviktForente stater
-
Hospices Civils de LyonFullførtFriske FrivilligeFrankrike
-
University of Colorado, DenverFullførtFargeblindhet, ervervetForente stater
-
Universitat de LleidaFullført
-
Wayne State UniversityUkjentAneuploidi | Autosomal recessiv lidelseForente stater
-
Abd-Elazeem Abd-Elhameed ElbakryFullført
-
PfizerFullførtFaktor VIII-mangel, medfødt | Hemofili A, medfødt | Faktor 8-mangel, medfødt | Autosomal hemofili A | Klassisk hemofili
-
Origin BiosciencesFullførtMolybdenkofaktormangel (MoCD) | Sjelden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet av molybdenavhengige enzymer (sulfittoksidase [SOX], xanthine-dehydrogenase og aldehydoksidase)Forente stater
-
NYU Langone HealthFullførtAngstlidelser | Familiær dysautonomi | Dystymi | Paroksysmal hypertensjon | Autosomal recessiv sykdomForente stater
-
Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcUkjentPseudoxanthoma Elasticum | Generalisert arteriell forkalkning i spedbarnsalderen | Autosomal recessiv hypofosfatemisk rakittTyskland
-
Zealand University HospitalUniversity Hospital Schleswig-HolsteinUkjentHormon-refraktær prostatakreftDanmark, Tyskland
-
Inje UniversityUkjentStrabismus | Intermitterende eksotropiKorea, Republikken
-
Montefiore Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Fullført
-
UCB PharmaFullførtOpen Label Long-Term Safety Study of Certolizumab Pegol (CZP) for Patients With Rheumatoid ArthritisLeddgiktForente stater, Storbritannia, Belgia, Tyskland, Østerrike, Irland, Tsjekkia
-
H. Lundbeck A/STakedaFullført
-
University of UtahFullført