- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05420545
Badanie kliniczne ukierunkowanego na CD70 CAR-T w leczeniu zaawansowanych/przerzutowych guzów litych CD70-dodatnich
16 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd
Badanie kliniczne fazy I dotyczące ukierunkowanej na CD70 terapii CAR-T w leczeniu CD70-dodatnich zaawansowanych/przerzutowych guzów litych
Jest to badanie kliniczne fazy I, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi CD70-dodatnimi oraz uzyskanie maksymalnej tolerowanej dawki CAR-T i zalecanej dawki fazy II.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to jednoośrodkowe, dwuramienne badanie otwarte.
W ramach badania planuje się utworzenie 2 grup, grupa otrzymująca infuzję dożylną obejmuje 4 grupy dawek, przyjmując schemat zwiększania dawki 3+3, oraz planuje się rekrutację około 12 pacjentów z zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi z dodatnim wynikiem CD70. Grupa otrzymująca wstrzyknięcie dootrzewnowe obejmuje 4 dawki grupy, przyjmując schemat zwiększania dawki 3+3 i planując rekrutację około 12 pacjentów z CD70-dodatnimi zaawansowanymi/przerzutowymi guzami litymi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
36
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jingwang Bi, M.D
- Numer telefonu: 13066029387
- E-mail: jingwangbi@live.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250000
- Rekrutacyjny
- The Second People's Hospital of Shandong Province
-
Kontakt:
- Jingwang Bi, MD
- Numer telefonu: 13066029387
- E-mail: jingwangbi@live.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta;
- Badanie histopatologiczne lub cytologiczne (wycinek parafinowy lub próbka tkanki nowotworowej ze świeżej biopsji) zdiagnozowano jako zaawansowany/przerzutowy guz lity (dodatnia ekspresja CD70 w guzie (guz CD70 dodatni (IHC 3+) potwierdzony histologicznie lub patologicznie));
- Niepowodzenie lub nietolerancja po standardowym leczeniu (postęp choroby lub nietolerancja, taka jak operacja, chemioterapia, radioterapia, terapia celowana itp.), a obecnie nie ma skutecznego leczenia;
- Zgodnie z normą RECIST w wersji 1.1 co najmniej jedna zmiana docelowa o mierzalnej średnicy i ocenianych, mierzalnych zmianach definiowana jest jako: pozawęzłowa tomografia komputerowa długa średnica ≥ 10 mm, zmiany w węzłach chłonnych tomografia komputerowa krótka średnica ≥ 15 mm, grubość skrawka skanu Nie większa niż 5 mm i nie otrzymał leczenia miejscowego;
- ECOG 0-2 punkty;
- Oczekiwany czas przeżycia wynosi ponad 12 tygodni;
- Brak poważnych zaburzeń psychicznych;
Funkcja ważnych narządów jest w zasadzie normalna:
- Czynność krwiotwórcza: neutrofile >1,0×109/L, płytki >75×109/l, hemoglobina >80g/l;
- Czynność serca: echokardiografia wykazała frakcję wyrzutową serca ≥50%, aw elektrokardiogramie nie stwierdzono oczywistych nieprawidłowości;
- Czynność nerek: kreatynina w surowicy ≤2,0 × GGN;
- Czynność wątroby: AlAT i AspAT ≤2,0×GGN (u pacjentów z naciekiem guza wątroby można obniżyć do ≤3,0×GGN);
- Bilirubina całkowita ≤2,0 × GGN (zespół Gilberta lub złożony naciek guza wątroby można złagodzić do ≤3,0 × GGN);
- Nasycenie tlenem > 92% w stanie beztlenowym.
- Posiadają standardy aferezy lub pobierania krwi żylnej i nie mają innych przeciwwskazań do pobrania komórek;
- Pacjentki wyrażają zgodę na stosowanie niezawodnych i skutecznych metod antykoncepcji (z wyłączeniem antykoncepcji okresu bezpiecznego) w ciągu 1 roku od podpisania formularza świadomej zgody na otrzymanie infuzji komórek CAR-T;
- Uczestnicy lub ich opiekunowie wyrażają zgodę na udział w tym badaniu klinicznym i podpisują ICF, wskazując, że rozumieją cel i procedury tego badania klinicznego oraz wyrażają chęć udziału w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymał terapię CAR-T lub inną terapię komórkową zmodyfikowaną genetycznie przed badaniem przesiewowym;
- Otrzymał leczenie lekiem anty-CD70 przed badaniem przesiewowym;
- Czynne/objawowe przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego lub przerzuty do opon mózgowych w czasie badania przesiewowego; pacjenci z przerzutami do mózgu, którzy byli leczeni, muszą zostać potwierdzeni brakiem progresji potwierdzonej badaniami obrazowymi ≥4 tygodnie po zakończeniu leczenia, zanim będą mogli zostać włączeni;
Otrzymali którykolwiek z następujących zabiegów przed badaniem przesiewowym:
- Uczestniczył w innych interwencyjnych badaniach klinicznych przed badaniem przesiewowym, w tym: ostatnie użycie niesprzedanych nowych leków miało miejsce na mniej niż 3 miesiące przed reinfuzją komórek lub ostatnie użycie leków dostępnych na rynku było krótsze niż 5 okresów półtrwania od reinfuzji komórek;
- Otrzymał terapię przeciwnowotworową, taką jak chemioterapia i terapia celowana, w ciągu 2 tygodni lub co najmniej 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) przed aferezą;
- Otrzymał ogólnoustrojową terapię kortykosteroidami w dawkach większych niż 10 mg/dobę prednizonu (lub równoważnych dawek innych kortykosteroidów) w ciągu 2 tygodni przed aferezą (inhalacja lub miejscowo jest dozwolona przy braku aktywnej choroby autoimmunologicznej). 10 mg/dzień prednizonu);
- Otrzymał żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Aktywna infekcja lub niekontrolowana infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 1 tygodnia przed badaniem przesiewowym;
- Nowotwory złośliwe inne niż guz docelowy w ciągu 3 lat przed badaniem przesiewowym, z wyjątkiem następujących: guzy złośliwe, które otrzymały leczenie radykalne i bez znanej aktywnej choroby w ciągu ≥ 3 lat przed włączeniem; lub odpowiednio leczonych nieczerniakowych raków skóry bez objawów choroby;
Mieć jedną z następujących chorób serca:
- zastoinowa niewydolność serca III lub IV stopnia według New York Heart Association (NYHA);
- zawał mięśnia sercowego lub pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem;
- Klinicznie istotne komorowe zaburzenia rytmu lub niewyjaśnione omdlenia w wywiadzie (z wyjątkiem omdleń spowodowanych przez wazowagal lub odwodnienie);
- Historia ciężkiej kardiomiopatii innej niż niedokrwienna.
- Wiadomo, że ma aktywne lub niekontrolowane choroby autoimmunologiczne, takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, układowe zapalenie naczyń itp.;
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciała przeciw rdzeniowemu wirusowi zapalenia wątroby typu B (HBcAb) i miano DNA wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) we krwi obwodowej jest większe niż normalny zakres; dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i miano RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) we krwi obwodowej jest większe niż prawidłowy zakres; dodatnie przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV); pozytywny wynik testu na kiłę; pozytywny wynik testu DNA wirusa cytomegalii (CMV);
- Pacjent doświadczył żylnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych (np. zatorowości płucnej) i nadal wymaga leczenia przeciwzakrzepowego lub spełnia następujące warunki: a. Krwawienie w stopniach 3 do 4 przez ponad 30 dni; b. następstwa zakrzepicy żylnej (takie jak uporczywa duszność i niedotlenienie); (Uwaga: chociaż osoby z zakrzepicą żylną, ale niespełniające powyższych warunków, mogą uczestniczyć w badaniu);
- Źle kontrolowane nadciśnienie tętnicze, definiowane jako skurczowe ciśnienie krwi ≥ 150 mmHg i/lub rozkurczowe ≥ 90 mmHg (wartości ciśnienia krwi mierzone na podstawie średniej z 3 odczytów w odstępie co najmniej 2 minut, ciśnienie krwi ≥ 150/90 mmHg przy wstępnym badaniu przesiewowym jest dopuszczalne Leczenie hipotensyjne, badanie przesiewowe można wykonać, jeśli ciśnienie krwi jest niższe niż 150/90 mmHg i dobrze kontrolowane po leczeniu);
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią oraz mężczyźni lub kobiety, którzy planują mieć dzieci w ciągu 1 roku po reinfuzji komórek CAR-T;
- Inni badacze uważają udział w badaniu za niewłaściwy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Dożylne podanie CAR-T ukierunkowanego na CD70
Infuzja komórek CAR-T ukierunkowanych na CD70 w dawce 1-10x106 komórek/kg
|
Sposób podania: wlew dożylny. Pacjenci będą leczeni fludarabiną i cyklofosfamidem przed wlewem komórkowym.
Sposób podawania: wstrzyknięcie dootrzewnowe. Pacjenci będą leczeni fludarabiną i cyklofosfamidem przed wlewem komórkowym.
|
Eksperymentalny: dootrzewnowe wstrzyknięcie CAR-T ukierunkowanego na CD70
Infuzja komórek CAR-T ukierunkowanych na CD70 w dawce 1-10x106 komórek/kg
|
Sposób podania: wlew dożylny. Pacjenci będą leczeni fludarabiną i cyklofosfamidem przed wlewem komórkowym.
Sposób podawania: wstrzyknięcie dootrzewnowe. Pacjenci będą leczeni fludarabiną i cyklofosfamidem przed wlewem komórkowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych po infuzji komórek CD70 CAR-T [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: 28 dni
|
Zdarzenia niepożądane związane z terapią rejestrowano i oceniano zgodnie z kryteriami Common Terminology Criteria for Adverse Events Narodowego Instytutu Raka (CTCAE, wersja 5.0)
|
28 dni
|
Uzyskaj maksymalną tolerowaną dawkę komórek CD70 CAR-T [Bezpieczeństwo i tolerancja]
Ramy czasowe: 28 dni
|
Toksyczność ograniczająca dawkę po infuzji komórek
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) leczenia CD70 CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CD70-dodatnimi [Skuteczność]
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
DOR będzie oceniany od pierwszej oceny CR/PR/SD do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny
|
3 miesiące
|
CMAX komórek CD70 CAR-T [Dynamika komórki]
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
CMAX definiuje się jako najwyższe stężenie komórek CD70 CAR-T namnażanych we krwi obwodowej
|
3 miesiące
|
TMAX komórek CD70 CAR-T [dynamika komórki]
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
TMAX definiuje się jako czas do osiągnięcia najwyższego stężenia
|
3 miesiące
|
Farmakodynamika komórek CD70 CAR-T [Dynamika komórki]
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Poziomy stężenia cytokin w surowicy związanych z CAR-T, takich jak CRP, IL-6, ferrytyna w każdym punkcie czasowym
|
3 miesiące
|
Wskaźnik kontroli choroby preparatami komórek CAR-T w zaawansowanych nowotworach CD70-dodatnich [Skuteczność]
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wskaźnik kontroli choroby: odsetek osób, które osiągnęły CR, PR, SD po leczeniu, dotyczył wszystkich leczonych osób (oceniony na podstawie kryteriów RECIST), wartość minimalna to 0%, wartość maksymalna to 100%, a wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik .
|
3 miesiące
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) na leczenie CD70 CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CD70-dodatnimi [Skuteczność]
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi obejmuje: Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli CR, PR po leczeniu, przypadający na wszystkich leczonych pacjentów (oceniony na podstawie kryteriów RECIST), wartość minimalna to 0%, wartość maksymalna to 100%, a wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
3 miesiące
|
AUCS komórek CD70 CAR-T [dynamika komórki]
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
AUCS definiuje się jako pole pod krzywą w ciągu 90 dni
|
3 miesiące
|
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS) leczenia CD70 CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CD70-dodatnimi [Skuteczność]
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS będzie oceniany od pierwszej infuzji limfocytów CD70-CAR-T do zgonu z dowolnej przyczyny lub od pierwszej oceny progresji (oceniany na podstawie kryteriów RECIST)
|
2 lata
|
Całkowite przeżycie (OS) leczenia CD70 CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CD70-dodatnimi [Skuteczność]
Ramy czasowe: 2 lata
|
OS będzie oceniane od pierwszej infuzji limfocytów CD70-CAR-T do zgonu z dowolnej przyczyny (ocenione na podstawie kryteriów RECIST)
|
2 lata
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Korelacja między odsetkiem pozytywnych wyników CD70 a bezpieczeństwem
Ramy czasowe: 2 lata
|
ocena korelacji między odsetkiem CD70 dodatnich a częstością występowania CRA i ICANS
|
2 lata
|
Korelacja między odsetkiem dodatnich wyników CD70 a skutecznością
Ramy czasowe: 2 lata
|
ocena korelacji między wskaźnikiem CD70 dodatnim a wskaźnikiem kontroli choroby, Wskaźnik kontroli choroby: w tym CR, PR i SD
|
2 lata
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) leczenia CD70 CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CD70-dodatnimi [Skuteczność]
Ramy czasowe: 2 lata
|
DOR będzie oceniany od pierwszej oceny CR/PR/SD do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny (oceniony przez badaczy na podstawie kryteriów IRECIST)
|
2 lata
|
Całkowite przeżycie (OS) leczenia CD70 CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CD70-dodatnimi [Skuteczność]
Ramy czasowe: 2 lata
|
OS będzie oceniane od pierwszej infuzji komórek CD70-CAR-T do zgonu z dowolnej przyczyny (ocenione przez badaczy na podstawie kryteriów IRECIST)
|
2 lata
|
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS) leczenia CD70 CAR-T u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi CD70-dodatnimi [Skuteczność]
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS będzie oceniany od pierwszego wlewu limfocytów CD70-CAR-T do zgonu z dowolnej przyczyny lub od pierwszej oceny progresji (oceniony przez badaczy na podstawie kryteriów IRECIST)
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jianfeng Bi, M.D, The Second People's Hospital of Shandong Province
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 sierpnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory urologiczne
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Rak gruczołowy
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory macicy
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby szyjki macicy
- Choroby macicy
- Nowotwory nerek
- Procesy Nowotworowe
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby narządów płciowych
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory
- Rak, Komórka Nerki
- Nowotwory szyjki macicy
- Przerzuty nowotworu
Inne numery identyfikacyjne badania
- PBC037
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak nerkowokomórkowy
-
Fady M Kaldas, M.D., F.A.C.S.RekrutacyjnyOceny immunosupresji modulacji na Renal Recovery Post LTStany Zjednoczone
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Nawracający chłoniak z małych limfocytów | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa | Nawracająca przewlekła białaczka limfocytowa | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone, Włochy
-
German CLL Study GroupRekrutacyjnyPBL | Białaczka, Prolimphocytic, T-Cell | SLL | Białaczka, Prolimphocytic, B-Cell | HCL | Białaczka T-LGL | Transformacja Richtera | Białaczka NK-LGLNiemcy
-
Shenzhen Second People's HospitalNieznanyChłoniak z komórek B | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell | Białaczka, Limfocytowa, Ostra, B-CellChiny
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCRekrutacyjnyZespół Sezary'ego | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z obwodowych komórek T | Pierwotny skórny chłoniak nieziarniczy T-komórkowy | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone
-
Huiqiang HuangNieznany
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyNawracający chłoniak z małych limfocytów | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowaStany Zjednoczone
-
Tesaro, Inc.ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Guzy lite | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa
-
Eureka Therapeutics Inc.Duke University; Duke Clinical Research InstituteZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-CellStany Zjednoczone
-
Sun Yat-sen UniversityZakończonyChłoniak, pozawęzłowy NK-T-CellChiny
Badania kliniczne na Komórki CD70 CAR-T
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.RekrutacyjnyOstra białaczka szpikowa | Szpiczak mnogi | Chłoniak nieziarniczyChiny
-
Changhai HospitalUTC Therapeutics Inc.RekrutacyjnyCD70-dodatnie zaawansowane nowotwory urologiczneChiny
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutacyjnyRak ginekologiczny | Rak jajnika | Rak z przerzutami | Rak szyjki macicy | Zaawansowany rakChiny
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdThe First Affiliated Hospital of Nanchang UniversityRekrutacyjnyRak nerkowokomórkowy | Rak jajnika | Rak z przerzutami | Rak szyjki macicy | Zaawansowany rakChiny
-
Weijia Fang, MDChongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutacyjnyRak nerkowokomórkowy | Rak jajnika | Rak szyjki macicy | Zaawansowany guz lity | Guz przerzutowyChiny
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutacyjnyRak nerkowokomórkowy | Zaawansowany rak | Guz przerzutowyChiny
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrutacyjnyRak nerkowokomórkowy | Rak jajnika | Rak szyjki macicy | Zaawansowany guz lity | Guz przerzutowyChiny
-
Chinese PLA General HospitalUTC Therapeutics Inc.RekrutacyjnyGuz lity, dorosłyChiny
-
Chinese PLA General HospitalUTC Therapeutics Inc.Rekrutacyjny
-
University of FloridaUnited States Department of Defense; AM Rosen FoundationRekrutacyjnyGlejaka wielopostaciowego | Glejak wielopostaciowyStany Zjednoczone