Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Wirus wrodzonego niedoboru odporności człowieka

Łącznie 8387 wyników

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne badanie stosowania dolutegrawiru jako elementu skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w rutynowej codziennej praktyce w Niemczech (DOL-ART)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ZIAGEN® Obserwacja po wprowadzeniu do obrotu

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Republika Korei
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

GSK1349572 Drug Interaction Study With Efavirenz

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Interakcja lek-lek (DDI) Ryfabutyna

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Single-dose Pharmacokinetics of BMS-626529, Administered as BMS-663068, in Subjects With Hepatic Impairment Compared to Healthy Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Biodostępność BMS-626529 u zdrowych osób z prototypowych preparatów niskodawkowych o przedłużonym uwalnianiu (część 1) i prototypowych preparatów wielocząsteczkowych o przedłużonym uwalnianiu (część 2) BMS-663068 w stosunku do tabletki 600 mg o przedłużonym uwalnianiu

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Relative Bioavailability Study With BMS-955176

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek BMS 663068 z metadonem, a także z buprenorfiną/naloksonem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK706769 Badanie dawki powtórzonej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji między lekami między BMS-663068 a doustnymi środkami antykoncepcyjnymi u zdrowych ochotniczek (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PENTA Fosamprenavir

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności BMS-626529 podawanego jako BMS-663068 Od 150 mg niskodawkowych tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu do 600 mg referencyjnych tabletek o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Food Effect Study With BMS-955176

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

48-tygodniowe badanie GW433908 i rytonawiru lub samego GW433908 dwa razy dziennie u pacjentów pediatrycznych z zakażeniem wirusem HIV

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Rumunia, Belgia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK1349572 Drug Interaction Study With Fosamprenavir/Ritonavir

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
Glaxosmithkline/Quintiles

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of High Fat Meal on Cabotegravir

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fosamprenavir Expanded Access

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Szwajcaria
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Abivax S.A.

Zakończony

Safety, PK and PD Study of ABX464 in Untreated HIV Patients

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Tajlandia, Mauritius
ViiV Healthcare
Pfizer

Wycofane

Współczujące stosowanie marawiroku

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ ryfampicyny (RIF) na farmakokinetykę (PK) doustnego kabotegrawiru (CAB) u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study of the Pharmacokinetics and Antiviral Activity of Dolutegravir in the Central Nervous System in HIV-1 Infected ART-naive Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletki do sporządzania zawiesiny dolutegrawiru i wpływ różnych rodzajów wody na tabletkę do sporządzania zawiesiny u zdrowych ochotników

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności pojedynczego atazanawiru i kobicystatu w porównaniu z atazanawirem w skojarzeniu o ustalonej dawce z kobicystatem (Atazanavir)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ GSK1265744 na przewodzenie serca

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lekowe pomiędzy dolutegrawirem (DTG) i daklataswirem (DCV) u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów GSK1265744 Long Acting Parental (LAP) u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Effect of Carbamazepine on Dolutegravir Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Faza IIa Badanie zakresu dawki GSK1349572 u dorosłych zakażonych HIV-1

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie eskalacji pojedynczej dawki w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki długo działającego domięśniowo i podskórnie GSK1265744 u zdrowych osób

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fosamprenawir u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Interakcje lekowe pomiędzy worykonazolem i atazanawirem podawanymi jednocześnie jako atazanawir/rytonawir u zdrowych uczestników

Zakażenia wirusem HIV | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Stany Zjednoczone, Holandia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie interakcji leków między dolutegrawirem a prednizonem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej biodostępności dwóch nowych tabletek złożonych zawierających dolutegrawir/abakawir/lamiwudynę

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

DDI Study of Etravirine and GSK1265744

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Wybór ligandów receptora farnezoidu X (FXR) na reaktywację utajonych prowirusów HIV (FXR#2)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Francja
Fred Hutchinson Cancer Center
University of Washington

Zakończony

FRP na rzecz redukcji rezerwuaru wirusa HIV

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki profilaktyki HIV za pomocą antyretrowirusowych krążków dopochwowych u zdrowych kobiet

Profilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie złożonych doustnych efektów antykoncepcyjnych u kobiet

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie zakresu dawki GSK1349572 i 2 NRTI u pacjentów zakażonych HIV-1, nieleczonych wcześniej (ING112276)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i działanie przeciw HIV GSK1265744 w porównaniu z placebo u dorosłych zakażonych HIV-1 (ITZ112929)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie interakcji leków oceniające farmakokinetykę GSK2248761 i raltegrawiru u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek BMS-955176 na elektrokardiograf zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie DDI BMS-663068 z etrawiryną (ETR) i/lub darunawirem (DVR) + rytonawirem (RTV)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności złożonej tabletki do sporządzania zawiesiny dolutegrawiru/abakawiru/lamiwudyny w ustalonej dawce

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj