Clinical Trials on Suszona beri-beri in Mexico

Łącznie 37 wyników

Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące bezpieczeństwo i skuteczność Nanodrop® (PRO-176/I)

Wyschnięte oko

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i tolerancja żelu okulistycznego PRO-165 w porównaniu z żelem na noc Artelac® (PRO-165)

Zespoły suchego oka

Meksyk
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Zakończony

Liposomalny Sirolimus w Zespole Suchego Oka

Wyschnięte oko

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję wielodawkowego roztworu oftalmicznego Lagricel® Częstoo (PRO-037)

Wyschnięte oko

Meksyk
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające przewlekłą skuteczność aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów zespołu suchego oka (badanie MYSTIC)

Zespół suchego oka

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja żelu okulistycznego PRO-167 w porównaniu z Corneregel® u zdrowych osób. (PRO-167/I)

Wyschnięte oko | Zespół suchego oka nieokreślonego gruczołu łzowego

Meksyk
AesculaTech, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena urządzenia do blokowania kanału łzowego

Wyschnięte oko

Meksyk
Eximore Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, tolerancja i wstępna skuteczność zatyczki punktowej zawierającej takrolimus u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego — kohorta B

Zapalenie oka | Wyschnięte oko | Suche zapalenie rogówki i spojówki

Meksyk
University of New Mexico

Wycofane

Korki punktowe i dyskomfort związany z jodem

Zespoły suchego oka

Stany Zjednoczone
Oculeve, Inc.

Zakończony

Wpływ stymulacji elektrycznej na produkcję łez

Wyschnięte oko

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego PRO-087 Versus Systane ® Ultra i Ultra bez konserwantów (087LATAMFIV) (087LATAMFIV)

Zespół suchego oka

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PRO-148 w porównaniu z Systane® u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego zespołem suchego oka

Wyschnięte oko

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy II oceniające skuteczność wielodawkowego roztworu oftalmicznego Lagricel® Częstoo w leczeniu zespołu suchego oka. (PRO-037)

Wyschnięte oko

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Badanie kliniczne IV fazy porównujące skuteczność roztworu do oczu Humylub Częstoo® PF z Hyabak® i Lagricel Częstoo® PF w leczeniu suchego oka. (PRO-087)

Wyschnięte oko

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PRO-087 w porównaniu z Xyel Częstoo® i Systane Ultra® na powierzchni oka zdrowych osób (PRO-087/I)

Zespoły suchego oka | Alergia na smar | Zaburzenie łez

Meksyk
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zakończony

Efficacy and Safety of PRO-148 Ophthalmic Solution Versus SYSTANE® in the Treatment of Patients With Dry Eye Syndrome (PRO-148)

Zespół suchego oka

Meksyk
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Zakończony

Wpływ stymulacji nerwu trójdzielnego na nerwy rogówki i przewlekły ból oka

Wyschnięte oko | Ból neuropatyczny | Ból oka

Meksyk
Adolfo Daniel Rodriguez-Carrizalez
Hospital Civil de Guadalajara

Rekrutacyjny

Wpływ miejscowych przeciwutleniaczy na zespół suchego oka i retinopatię cukrzycową

Retinopatia cukrzycowa | Zespoły suchego oka | Stres oksydacyjny | Niedobór filmu łzowego

Meksyk
Universidad de Sonora

Zakończony

Wykorzystanie bioimpedancji elektrycznej do oceny suchej masy ciała u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Ciśnienie krwi | Dializa | Przewlekłą niewydolność nerek | Suchej masy

Meksyk
Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Nieznany

Leczenie niedoczynności gruczołów ślinowych za pomocą neuro-elektrostymulacji (SALELECTROSTIM)

Kserostomia | Zespół Sjogrena | Polipragmazja

Meksyk
AbbVie
AbbVie

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie kontrolne RGX-314 podawanego w przestrzeń nadnaczyniówkową uczestnikom z retinopatią cukrzycową

Retinopatia cukrzycowa, DR

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3090106 u uczestników z zespołem Sjögrena (SS)

Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Gruzja, Rumunia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Novartis

Zakończony

Badanie kropli do oczu rebamipidu w leczeniu suchego oka

Suche zapalenie rogówki i spojówki

Stany Zjednoczone
AbbVie
AbbVie

Rekrutacyjny

Terapia genowa RGX-314 podawana w przestrzeni nadnaczyniówkowej u uczestników z retinopatią cukrzycową (DR) bez centralnego obrzęku plamki cukrzycowej (CI-DME) (ALTITUDE)

Retinopatia cukrzycowa (DR)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa BMS-931699 (lulizumab) lub BMS-986142 w pierwotnym zespole Sjögrena

Zespół Sjogrena

Australia, Stany Zjednoczone, Włochy, Meksyk, Kolumbia, Peru, Portoryko, Afryka Południowa, Chile, Polska, Federacja Rosyjska
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

ODKRYJ: Badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność dwóch dawek GT005 (EXPLORE)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z suchym wiekiem

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Polska, Australia, Francja, Holandia
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie wykorzystujące Rilonacept w zaostrzeniach dny moczanowej (SURGE)

Ostry zaostrzenie dny moczanowej

Stany Zjednoczone
Amgen

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa VIB4920 u uczestników z zespołem Sjögrena (SS)

Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Węgry, Polska, Argentyna, Indie, Republika Korei, Meksyk, Peru, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
LG Chem

Rekrutacyjny

Tigulixostat, badanie fazy 3, allopurynol kontrolowany u pacjentów z dną moczanową (EURELIA2)

Hiperurykemia | Dna | Zaostrzenie dny moczanowej | Tophi

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Dwuramienne badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Ianalumabu (VAY736) u pacjentów z aktywnym zespołem Sjögrena (NEPTUNUS-1)

Zespół Sjögrena

Brazylia, Portugalia, Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Chile, Niemcy, Republika Korei, Gwatemala, Czechy, Meksyk, Francja, Indyk, Chiny, Austria, Polska, Singapur, Litwa
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność filgotynibu, lanraplenibu i tirabrutynibu u dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena

Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Polska
Sanofi

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność terapeutyczna SAR441344 w pierwotnym zespole Sjögrena (pSjS) (phaethuSA)

Zespół Sjogrena | Zespół Sjogrena

Belgia, Tajwan, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Francja, Niemcy, Węgry, Meksyk, Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania abataceptu u osób dorosłych z aktywnym pierwotnym zespołem Sjögrena

Choroba Sjogrensa

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Szwecja, Japonia, Australia, Meksyk, Argentyna, Brazylia, Republika Korei, Czechy, Portoryko, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Trójramienne badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Ianalumabu (VAY736) u pacjentów z aktywnym zespołem Sjögrena (NEPTUNUS-2)

Zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Węgry, Brazylia, Izrael, Niemcy, Chile, Kolumbia, Kanada, Grecja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Bułgaria, Japonia, Afryka Południowa, Chiny, Meksyk, Liban, Tajwan, Argentyna, Włochy, Francja, Rumunia, Indi... i więcej
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie zaślepione, 2-ramienne rozszerzenie badania NEPTUNUS w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności Ianalumabu u pacjentów z zespołem Sjogrensa. (NEPTUNUS-Ext)

Zespół Sjogrena

Japonia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Austria, Belgia, Niemcy, Indyk, Węgry, Izrael, Tajwan, Włochy, Francja, Kolumbia, Argentyna, Portugalia, Australia, Słowacja, Zjednoczone Królestwo, Gwatemala, Brazylia, Czechy, Polska, Bułgaria, Kanad... i więcej
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo deukrawacytynibu u osób dorosłych z aktywnym zespołem Sjögrena (POETYK SjS-1)

Zespół Sjogrena

Stany Zjednoczone, Australia, Niemcy, Republika Korei, Austria, Chiny, Japonia, Portoryko, Polska, Kanada, Węgry, Hiszpania, Argentyna, Chile, Dania, Francja, Włochy, Meksyk, Peru, Holandia, Belgia, Brazylia, Kolumbia, Zjednoczone Królestwo i więcej
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność leczenia branebrutynibem u uczestników z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym lub pierwotnym zespołem Sjögrena lub leczenie branebrutynibem, a następnie otwarte leczenie abataceptem u uczestników badania z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm | Toczeń rumieniowaty układowy | Zaburzenia autoimmunologiczne | Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Argentyna, Belgia, Francja, Niemcy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Holandia, Zjednoczone Królestwo

Clinical Trials on Suszona beri-beri in Mexico

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje