Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Essentiell tremor

Łącznie 8625 wyników

Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Pusan National University Hospital; Ulsan University Hospital; Daegu Catholic... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fimasartanu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Republika Korei
University of Athens

Zakończony

Walidacja hybrydowego ciśnieniomierza (NISSEI)

Podstawowe nadciśnienie

Grecja
Novartis

Zakończony

Długoterminowe badanie VAH631 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym (rozszerzenie badania B1303)

Nadciśnienie
Novartis

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania aliskirenu w monoterapii lub z opcjonalnym dodatkiem hydrochlorotiazydu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Niemcy
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające działanie przeciwnadciśnieniowe AGSCT101 u pacjentów z nadciśnieniem

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Novartis

Zakończony

Efficacy and Safety of Aliskiren 75 mg, 150 mg, and 300 mg in Elderly Patients With Essential Hypertension When Given With a Light Meal in a 8 Week Placebo-controlled Study

Nadciśnienie

Słowacja, Włochy, Holandia, Argentyna, Niemcy, Polska, Republika Czeska, Islandia
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dawkowania aliskirenu raz dziennie (300 mg (qd) raz dziennie) do dwóch razy dziennie aliskirenu (150 mg (dwa razy dziennie) dwa razy dziennie) w leczeniu umiarkowanego nadciśnienia tętniczego.

Podstawowe nadciśnienie

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone
sigma-tau i.f.r. S.p.A.

Zakończony

Skuteczność rostafuroksyny w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego

Podstawowe nadciśnienie

Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo samego aliskirenu oraz w skojarzeniu z amlodypiną w samoistnym nadciśnieniu

Nadciśnienie

Szwecja, Stany Zjednoczone, Peru, Federacja Rosyjska, Rumunia, Meksyk, Panama, Hiszpania, Dania, Włochy, Grecja, Afryka Południowa, Kanada, Argentyna, Australia, Kolumbia, Finlandia, Tajwan
Yonsei University

Zakończony

Pharmacokinetic Drug Interactions Between Single and Concomitant Administrations of Amlodipine, Losartan, and Hydrochlorothiazide in Subjects With (Pre)Hypertension

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania azylsartanu u uczestników z łagodnym do umiarkowanego niepowikłanym nadciśnieniem samoistnym

Podstawowe nadciśnienie
Sankyo Pharma Gmbh

Zakończony

Olmesartan i leczenie uzupełniające u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym (OLMETREAT)

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Austria, Szwajcaria, Belgia, Niemcy, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia
Daiichi Sankyo, Inc.
Shanghai Sankyo Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Olmesartan Medoxomil Versus Losartan Potassium in Patients With Mild to Moderate Essential Hypertension

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
Daiichi Sankyo, Inc.
Shanghai Sankyo Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Ocena dodatkowej skuteczności i bezpieczeństwa olmesartanu medoksomilu 20 mg / hydrochlorotiazydu 12,5 mg w leczeniu chińskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of Fimasartan on Pharmacokinetics, and the Safety of Digoxin in Healthy Male Volunteers

Podstawowe nadciśnienie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Seoul National University Hospital; Kyungpook National University Hospital

Zakończony

Badanie porównujące i oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną po doustnym podaniu fimasartanu (BR-A-657∙K) zdrowym ochotnikom w podeszłym wieku i młodym mężczyznom (Fimasartan)

Podstawowe nadciśnienie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę po jednoczesnym doustnym podaniu fimasartanu i hydrochlorotiazydu zdrowym ochotnikom płci męskiej

Podstawowe nadciśnienie
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ketokonazolu i ryfampicyny na farmakokinetykę fimasartanu u zdrowych ochotników płci męskiej

Podstawowe nadciśnienie
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Taiwan Ltd.

Zakończony

Olmesartan Medoxomil Versus Losartan in Patients With Hypertension

Podstawowe nadciśnienie

Tajwan
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo amlodypiny plus losartanu w porównaniu z losartanem u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Efficacy, Safety and Pharmacodynamic/Pharmacokinetic Study of Fimasartan (BR-A-657•K) (Fimasartan)

Podstawowe nadciśnienie
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania olmesartanu medoksomilu w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego stopnia 1 i 2 (Benibest)

Podstawowe nadciśnienie
Addrenex Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Dose-Ranging Study of the Safety and Efficacy of ADX415 in the Treatment of Essential Hypertension

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Rola endoteliny w regulacji napięcia naczyń u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Compliance of Patients With Essential Hypertension Treated With Candesartan or Candesartan/Hydrochlorothiazide (CoCa)

Podstawowe nadciśnienie
Novartis

Zakończony

Skojarzenie benazeprilu z hydrochlorotiazydem u chińskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Chiny
Pacific Pharmaceuticals

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność ramiprylu w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Novartis

Zakończony

Długoterminowe badanie SPP100 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym (badanie nie jest prowadzone w USA)

Nadciśnienie

Szwajcaria
National Taiwan University Hospital

Nieznany

Badanie Nifecardia SRFC i Adalat OROS w leczeniu pacjentów z samoistnym nadciśnieniem

Nadciśnienie

Tajwan
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo losartanu/chlorotalidonu w porównaniu z losartanem/hydrochlorotiazydem w samoistnym nadciśnieniu tętniczym

Samoistne nadciśnienie tętnicze

Meksyk
Nanfang Hospital of Southern Medical University

Rekrutacyjny

Penpulimab Plus Chemioterapia z/bez anlotynibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem płaskonabłonkowym przełyku (ANSWER)

Drżenie samoistne

Chiny
University of Colorado, Denver

Zakończony

Definiowanie fenotypów zaburzeń ruchowych: choroba Parkinsona plus (PD), drżenie samoistne (ET), zwyrodnienie podstawy kory mózgowej (CBD), zanik wielu układów (MSA), magnetoencefalografia. (PHENO)

Choroba Parkinsona | Porażenie nadjądrowe, postępujące | Atrofia wielu systemów | Zwyrodnienie korowo-podstawne | Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone
InSightec

Aktywny, nie rekrutujący

ExAblate przezczaszkowy MRgFUS do leczenia zaburzeń ruchowych opornych na leczenie

Choroba Parkinsona | Zaburzenia ruchowe | Dyskineza późna | Dystonia | Drżenie samoistne | Choroba Huntingtona | Choroba Wilsona | Drżenie Holmesa | Dyskinezy ustno-twarzowe

Kanada
AJU Pharm Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo AJU-C52 u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Natural Wellness Egypt

Jeszcze nie rekrutacja

NW Roselle w nadciśnieniu tętniczym pierwotnym 1. stopnia: badanie kliniczne fazy III

Podstawowe nadciśnienie
Yuhan Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo meksartanu w tabletkach potasowych (AZL-M) i blokerów kanału wapniowego (CCB) w leczeniu osób dorosłych z samoistnym nadciśnieniem tętniczym w populacji chińskiej: krajowe, wieloośrodkowe, prospektywne badanie obserwacyjne

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej D064 i D702

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej BR1015

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej D064 i D701

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Organon and Co

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa MK-0954A u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym (MK-0954A-351)

Nadciśnienie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo terapii skojarzonej D064 i D702 w porównaniu z monoterapią D064 lub D702

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa SPC1001 i monoterapii u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym (SP-CAP-002)

Nadciśnienie | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Celltrion Pharm, Inc.

Zakończony

Badanie do obserwacji po wprowadzeniu do obrotu azylsartanu medoksomilu w leczeniu dorosłych uczestników z samoistnym nadciśnieniem tętniczym w Korei Południowej

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HCP1803 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem (HM_APOLLO)

Nadciśnienie

Republika Korei
Handok Inc.

Zakończony

Kliniczna ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej Irbesartan High i amlodypiny u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Shanghai Golden Leaf MedTec Co. Ltd

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności systemu denerwacji nerek o częstotliwości radiowej w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego

Nadciśnienie

Chiny
Servier

Zakończony

Ocena skuteczności klinicznej i bezpieczeństwa stosowania amlodypiny 5 mg/fumaranu bisoprololu 5 mg/peryndoprylu argininy 5 mg Skojarzenia stałej dawki w kapsułkach i bezpłatnej monoterapii w tej samej dawce u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem samoistnym.

Podstawowe nadciśnienie

Federacja Rosyjska
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ocenę zależności dawka-odpowiedź dla HCP1803 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem (HM_APOLLO)

Nadciśnienie

Republika Korei
Handok Inc.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania irbesartanu i amlodypiny w skojarzeniu lub osobno u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei

Badania kliniczne na Essentiell tremor

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje