Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Łącznie 23434 wyników

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie interakcji leków między dolutegrawirem a prednizonem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej biodostępności dwóch nowych tabletek złożonych zawierających dolutegrawir/abakawir/lamiwudynę

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

DDI Study of Etravirine and GSK1265744

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
George Washington University

Zakończony

Odpowiedź immunologiczna na szczepionkę przeciw grypie sezonowej u osób zakażonych wirusem HIV

Grypa, człowiek | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
Chiltern Pesquisa Clinica Ltda

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja szczepionek przeciw grypie z adiuwantem MF59 i bez adiuwantu u pacjentów z zakażeniem HIV-1

Wirus grypy H1N1 | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1).

Brazylia
Georgetown University
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie w niedostatecznie reprezentowanej populacji pacjentów lub tolerancji schematu: WSPARCIE (SUPPoRT)

Zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Długo działające leczenie młodzieży (LATA) (LATA)

Zakażenia wirusem HIV | HIV | Zakażenie HIV-1 | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności u dzieci

Uganda, Zimbabwe, Kenia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

PRJ2203: Dolutegravir Post Authorization Safety Study (PASS)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I
Vancouver Infectious Diseases Centre

Nieznany

Zmiana na leczenie skojarzone biktegrawirem/emtrycytabiną/alafenamidem tenofowiru (B/F/TAF) w ustalonej dawce w zmarginalizowanych populacjach zakażonych HIV-1, u których występuje supresja wirusologiczna

Używanie narkotyków | Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Kanada
Université Catholique de Louvain
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Zakończony

Optymalizacja terapii darunawirem i zalecenia dotyczące dawkowania

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji w celu oceny niższej dawki GSK2248761 u dorosłych zakażonych HIV-1, którzy nie byli wcześniej leczeni przeciwretrowirusowo.

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Argentyna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fosamprenawir kontra inne inhibitory proteazy

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dolutegrawir w porównaniu z darunawirem/rytonawirem, każdy w połączeniu z podwójnymi nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy (NRTI) u pacjentów nieleczonych wcześniej ART (FLAMINGO)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwajcaria, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarta, interakcja lek-lek z marawirokiem (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Prospektywne badanie epidemiologiczne rozpowszechnienia HLA-B*5701

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wysokotłuszczowego posiłku i zwiększonego pH żołądka na biodostępność preparatu BMS-663068 o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Mills Clinical Research
ViiV Healthcare

Nieznany

Ocena BMD u uczestników w wieku ≥50 lat Zmiana z EVG/COBI/FTC/TAF lub EVG/COBI/FTC/TDF na ABC/DTG/3TC (STRUCTR)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK1349572 Badanie względnej dostępności biologicznej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa pojedynczej dawki GSK2838232 z rytonawirem (RTV) i bez rytonawiru przeprowadzone na zdrowych osobach

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Single Dose Escalation Study of GSK2838232 in Healthy Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki (PK) i bezpieczeństwa powtarzanej dawki GSK2838232 z rytonawirem (RTV) i bez niego przeprowadzone na zdrowych osobach

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

An Expanded Access Protocol for Subjects Who Have Completed Clinical Studies Involving Maraviroc

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Belgia, Federacja Rosyjska, Włochy, Afryka Południowa, Argentyna, Szwajcaria, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej złożonych dawek dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Włochy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów tabletki GSK1265744 u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie mające na celu zbadanie odzyskiwania, wydalania i farmakokinetyki 14C-GSK2248761 podawanego zdrowym osobom dorosłym w postaci zawiesiny doustnej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające wpływ węglanu wapnia i fumaranu żelazawego na farmakokinetykę dolutegrawiru u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę schematów zawierających GW433908 (fosamprenawir) u osób zakażonych HIV-1

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Brazylia, Włochy, Portugalia
Nova Southeastern University
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

An Automated, Tailored Information Application for Medication Health Literacy

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Drug Interaction Study Between Dolutegravir and an Oral Contraceptive Containing Norgestimate and Ethinylestradiol

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji leków między symwastatyną, atorwastatyną, rozuwastatyną i GSK2248761 u zdrowych osób.

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Shionogi

Zakończony

GSK1349572 Badanie interakcji leków z inhibitorami proteazy

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji porównujące dolutegrawir (DTG) plus lamiwudynę (3TC) z dolutegrawirem plus tenofowir/emtrycytabina u wcześniej nieleczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV (Gemini 2)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Argentyna, Hiszpania, Niemcy, Belgia, Australia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Rumunia, Tajwan, Federacja Rosyjska, Meksyk, Francja, Szwajcaria, Peru, Polska, Portugalia
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Wybór ligandów receptora farnezoidu X (FXR) na reaktywację utajonych prowirusów HIV (FXR#2)

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Francja
Fred Hutchinson Cancer Center
University of Washington

Zakończony

FRP na rzecz redukcji rezerwuaru wirusa HIV

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie złożonych doustnych efektów antykoncepcyjnych u kobiet

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i działanie przeciw HIV GSK1265744 w porównaniu z placebo u dorosłych zakażonych HIV-1 (ITZ112929)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie interakcji leków oceniające farmakokinetykę GSK2248761 i raltegrawiru u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek BMS-955176 na elektrokardiograf zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie DDI BMS-663068 z etrawiryną (ETR) i/lub darunawirem (DVR) + rytonawirem (RTV)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności złożonej tabletki do sporządzania zawiesiny dolutegrawiru/abakawiru/lamiwudyny w ustalonej dawce

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of BMS-626529

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK706769/KALETRA Badanie interakcji lek-lek

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezwzględna biodostępność BMS-626529 po podaniu doustnym i dożylnym

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Faza 1, badanie otwarte, dwuramienne, ustalone sekwencje w celu oceny wpływu ryfampicyny i ryfabutyny na farmakokinetykę GSK1349572 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte, 4-okresowe, krzyżowe badanie fazy IV w celu zbadania interakcji między lekami między roztworami doustnymi lamiwudyny i sorbitolu u zdrowych ochotników

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj