Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka 2,5 mg saksagliptyny / 5 mg dapagliflozyny / 1000 mg metforminy XR FDC

Łącznie 229 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki DA-1229_01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem evogliptyny 5 mg i metforminy XR 1000 mg oraz ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę DA-1229_01 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek saksagliptyny/metforminy XR w stosunku do jednoczesnego podawania (SAXA)

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Celem badania jest porównanie dwóch złożonych dawek dapagliflozyny/metforminy XR u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Osoby zdrowe na czczo i po posiłku

Brazylia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Woman's
AstraZeneca

Zakończony

Dapagliflozyna i metformina, osobno i w połączeniu, u kobiet z nadwagą/otyłością z cukrzycą ciążową (DAPA-GDM)

Profilaktyka cukrzycy u kobiet po GDM, które są w grupie wysokiego ryzyka

Stany Zjednoczone
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Beni-Suef University

Rekrutacyjny

Inhibitory sodowo-glukozowego kotransportera-2 na parametry metaboliczne, hormonalne i kliniczne w PCO

PKO

Egipt
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek chlorowodorku metforminy, 1000 mg na czczo

Cukrzyca typu 2
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie porównawcze biodostępności chlorowodorku metforminy 1000 mg w postaci granulek w porównaniu z tabletką powlekaną Glucophage 1000 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych ochotników dla skojarzenia ustalonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z oddzielnymi tabletkami

Zdrowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Tabletki 5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Assiut University

Rekrutacyjny

STOSOWAĆ SYSTEMOWĄ METFORMINĘ W MELAZMIE

Melasma

Egipt
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Zakończony

Zgłaszane przez pacjentów wyniki u pacjentów leczonych Vericiguatem z HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Przewlekła niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Singapur, Tajwan, Kanada, Japonia, Włochy, Austria, Bułgaria, Niemcy, Grecja, Izrael, Polska, Portugalia, Węgry, Federacja Rosyjska, Argentyna, Kolumbia, Malezja, Afryka Południowa
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu pomiaru ilości leku we krwi po podaniu różnych produktów zawierających saksagliptynę/metforminę

Równoważność biologiczna, wartości AUCss i Cmax,ss po przekształceniu logarytmicznym dla saksagliptyny i metforminy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie BE na czczo dotyczące tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, karmienie

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku metforminy ER 750 mg i tabletek Glucophage® XR 750 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności Metformin Hydrochloride ER Tabletki 750 mg i Glucophage XR 750 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność dapagliflozyny u azjatyckich pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą/saksagliptyną

Cukrzyca typu 2

Tajlandia, Wietnam
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, na czczo

Zdrowy

Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej tabletek gliburydu/metforminy HCl 5 mg/500 mg w warunkach innych niż na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie pokarmowe glipizydu i chlorowodorku metforminy w tabletkach 5 mg/500 mg do tabletek Metaglip® 5 mg/500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Metformina ER 750 mg tabletki, karmione

Zdrowy

Kanada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo glipizydu i chlorowodorku metforminy w tabletkach 5 mg/500 mg do tabletek Metaglip® 5 mg/500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Metformina ER 750 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Kanada
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 1000 mg tabletki po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki metforminy XR podawanej razem z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka 2,5 mg saksagliptyny / 5 mg dapagliflozyny / 1000 mg metforminy XR FDC

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje