Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ER niacin ( ) laropiprant (ERN/LRPT)

Łącznie 749 wyników

University of Ioannina

Rekrutacyjny

Rola witaminy D w rehabilitacji idiopatycznej skoliozy u nastolatków (ScoliVit)

Skolioza; Adolescencja

Grecja
Academy of Laser Dentistry - Gulf Laser Chapter
Damascus University

Zakończony

Depigmentacja dziąseł wspomagana laserem

Hiperpigmentacja; Melanina | Hiperpigmentacja wywołana laserem

Katar
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ laropiprantu na przeciwpłytkowe działanie klopidogrelu i aspiryny w połączeniu (MK-0524A-114)(ZAKOŃCZONE)

Pierwotna hipercholesterolemia | Mieszana hiperlipidemia
Arizona State University
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Terapia poznawczo-behawioralna dla dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów (badanie SARA)

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Biorównoważność pojedynczej dawki naproksenu sodowego o przedłużonym uwalnianiu (660 mg) w tabletkach w porównaniu z tabletkami naproksenu sodowego (220 mg) trzy razy na dobę

Ból
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Klarytromycyna 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu w warunkach nie na czczo.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Klarytromycyna 500 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie przedłużonego uwalniania niacyny/laropiprantu na lipidy (0524A-067)

Dyslipidemia mieszana | Pierwotna hipercholesterolemia
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone dotyczące bezpieczeństwa i użyteczności klinicznej IPX066 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina, Niemcy, Polska, Hiszpania
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Rho, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające monoterapię TNX-601 ER w porównaniu z placebo u pacjentów z dużym zaburzeniem depresyjnym (MDD) (UPLIFT)

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Objawy depresyjne | Zaburzenia depresyjne, majorze | Odcinek depresyjny | Ciężka depresja

Stany Zjednoczone
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie wpływu żywności na 60 mg torsemidu ER

Interakcja żywności z lekami

Indie
Samsung Medical Center
Pfizer

Zakończony

Assessment of Patient-reported Goal Attainment in the Treatment of Female Overactive Bladder

Nadreaktywny pęcherz

Republika Korei
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Ziołowe leczenie całorocznego alergicznego nieżytu nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Hongkong
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa tabletek kwasu aceneuramowego o przedłużonym uwalnianiu (Ace-ER; UX001) w miopatii glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNE) (GNEM) (znanej również jako dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych [HIBM] ) Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami ambulatoryjnymi

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia ciałek wtrętowych 2 | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy uda

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria
Lindner Center of HOPE
University of Cincinnati

Zakończony

Fentermina / Topiramat o przedłużonym uwalnianiu w zaburzeniach z napadami objadania się (BED)

Zaburzenia objadania się

Stany Zjednoczone
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie mające pomóc ludziom rzucić palenie.

Uzależnienie od nikotyny

Stany Zjednoczone
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu kwasu aceneuramowego (Ace-ER) u pacjentów z miopatią glukozaminy (UDP-N-acetylo)-2-epimerazy (GNEM) lub dziedziczną miopatią ciałek wtrętowych (HIBM)

Dziedziczna miopatia ciałek wtrętowych | Miopatia GNE | Miopatia dystalna z wakuolami otoczonymi obwódką | Miopatia dystalna typu Nonaka | Miopatia oszczędzająca mięsień czworogłowy uda

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Włochy, Bułgaria, Francja
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Wpływ galantaminy na funkcje poznawcze u abstynentnych użytkowników kokainy

Nadużywanie kokainy

Stany Zjednoczone
Yuzuncu Yıl University

Zakończony

Zastosowanie lasera Er,Cr:YSGG w leczeniu periimplantitis

Peri-implantitis

Indyk
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie konwersji postaci o natychmiastowym uwalnianiu (IR) i zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) topiramatu (TPM)

Padaczka

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Food BE Study Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek amantadyny chlorowodoru (HCl) ER u pacjentów z chorobą Parkinsona z LID (ALLAY-LID-II)

Choroba Parkinsona | Dyskineza indukowana lewodopą (LID)

Francja, Niemcy, Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności Metformin Hydrochloride ER Tabletki 500 mg i Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Acorda Therapeutics

Zakończony

Farmakokinetyka (PK) dalfamprydyny-ER w dawce 7,5 mg dwa razy na dobę u zdrowych ochotników i pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek

Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Metformina ER 750 mg tabletki, karmione

Zdrowy

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność zwiększających się dawek pramipeksolu w doustnych tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (ER) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

E7389 w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Janssen Korea, Ltd., Korea

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki ULTRACET o przedłużonym uwalnianiu (ER) w odniesieniu do wprowadzonej do obrotu tabletki ULTRACET ER na czczo

Zdrowy

Republika Korei
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności Metformin Hydrochloride ER Tabletki 750 mg i Glucophage XR 750 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Elysium Health
University of Pennsylvania

Nieznany

Podstawa: ocena suplementów sirtuiny z korzyścią dla starszych pacjentów po urazach (BES2T BET) (BestBet)

Odzyskiwanie funkcji

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie z IPX056 u pacjentów ze spastycznością związaną ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Spastyczność

Stany Zjednoczone
University of Pennsylvania
Kos Pharmaceuticals

Zakończony

Pioglitazon vs Placebo w połączeniu z niacyną o przedłużonym uwalnianiu przy niskim HDL

Syndrom metabliczny

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku metforminy ER 750 mg i tabletek Glucophage® XR 750 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dawki 50 mg tapentadolu (CG5503) podawanej w postaci dwóch tabletek 25 mg w porównaniu z jedną tabletką 50 mg

Zdrowy ochotnik
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutacyjny

PI4 – próba oceniająca wpływ metforminy na wydłużenie ciąży w przypadku przedwczesnego stanu przedrzucawkowego (PI4)

Stan przedrzucawkowy

Szwecja
Woman's
Pfizer; American Cancer Society, Inc.; Our Lady of the Lake Regional Medical Center

Wycofane

Stosowanie metforminy w celu zmniejszenia rozbieżności w nowo zdiagnozowanym raku piersi (METBC)

Insulinooporność | Etap raka piersi | Uprzedzenia rasowe

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki ER OROS Paliperydonu u pacjentów pediatrycznych ze schizofrenią, zaburzeniem schizoafektywnym lub zaburzeniem schizofrenicznym

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne | Zaburzenia schizofreniczne
Reckitt Benckiser Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki tabletki dwuwarstwowej Mucinex 600 mg o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Otwarte badania PK-PD metoprololu ER

Ciśnienie krwi

Stany Zjednoczone
IPCA Laboratories Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu 200 mg po posiłku

Karmiony

Indie
Pfizer

Zakończony

Farmakokinetyka preparatu o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu azytromycyny u dzieci z ostrym zapaleniem ucha środkowego

Ostre zapalenie ucha środkowego

Kostaryka
E-DA Hospital

Rekrutacyjny

Naldebain do kontroli bólu po operacji bariatrycznej

Otyłość | Ból, pooperacyjny | Farmakokinetyka | Ból, przewlekły | Chirurgiczne leczenie otyłości

Tajwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie BE na czczo dotyczące tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności nowej tabletki 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu z tabletką 250 mg tapentadolu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Metformina ER 750 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Kanada
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Porównanie IPX054 i karbidopy-lewodopy o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie zmienności w obrębie podmiotu dotyczące tabletek ER Torsemide 20 mg u zdrowych osób

Przewlekłe choroby nerek | Zastoinowa niewydolność serca

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek chlorowodorku metforminy ER 500 mg i tabletek Glucophage® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Acorda Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja dalfamprydyny u pacjentów z porażeniem mózgowym

Porażenie mózgowe (CP)

Stany Zjednoczone
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności tabletek Lamotrigine ER USP 50 mg

Biorównoważność

Kanada

3

Subskrybuj