Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Niacyna o przedłużonym uwalnianiu i tabletki lowastatyny

Łącznie 1131 wyników

Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu alprazolamu 3 mg z tabletkami Xanax XR® 3 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shanghai Mental Health Center
Yantai University

Zakończony

Ocena zajętości transportera dopaminy w mózgu zdrowego dorosłego człowieka za pomocą tabletek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku toludiwenlafaksyny przy użyciu pozytonowej tomografii emisyjnej 11C-CFT (PET)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Shanghai Mental Health Center
Yantai University

Rekrutacyjny

Ocena zajętości transporterów dopaminy u pacjentów z depresją w mózgu za pomocą tabletek o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku toludeswenlafaksyny przy użyciu pozytonowej tomografii emisyjnej 11C-CFT (PET)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
UNION therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo orismilastu w łuszczycy (IASOS)

Choroby skórne | Łuszczyca

Zjednoczone Królestwo, Polska, Stany Zjednoczone, Niemcy
Egalet Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Egalet-002 u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowany do ciężkiego przewlekły ból krzyża

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu alprazolamu 3 mg do tabletek Xanax XR® 3 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności po podaniu pojedynczej dawki nisoldypiny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (40 mg; Mylan) i Sular® w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu (40 mg; First Horizon) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Nowa postać tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu prednizonu (Lodotra®) u pacjentów z astmą nocną (MONA)

Astma

Francja
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Prędkość fali tętna, czas takrolimusu w zakresie terapeutycznym i CV w przeszczepach nerek pochodzenia afroamerykańskiego (PTAAK)

Przeszczep nerki; Komplikacje

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ból

Stany Zjednoczone
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Ból

Stany Zjednoczone
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
Organon and Co

Zakończony

Ocena ezetymibu/symwastatyny i niacyny (tabletka o przedłużonym uwalnianiu) u pacjentów z hiperlipidemią typu IIa lub typu IIb (0653A-091)(ZAKOŃCZONO)

Hipercholesterolemia
Upsher-Smith Laboratories

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu oceny bezpieczeństwa USL255 u pacjentów z opornymi na leczenie napadami częściowymi

Padaczka

Australia, Kanada, Polska, Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Argentyna, Izrael, Indie, Afryka Południowa, Grecja, Federacja Rosyjska, Chile, Nowa Zelandia, Niemcy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu 500 mg z tabletkami Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Washington University School of Medicine

Zakończony

Morfina zewnątrzoponowa o przedłużonym uwalnianiu w ostrej analgezji pooperacyjnej po selektywnej rizotomii grzbietowej u dzieci

Spastyczne porażenie mózgowe

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa porównujące acetaminofen (3900 mg/dzień) z ibuprofenem (1200 mg/dzień) w leczeniu bolesności mięśni po wyścigu.

Ból
GlaxoSmithKline

Zakończony

Rosiglitazone (Extended Release Tablets) As Adjunctive Therapy For Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease (REFLECT-2)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja, Polska, Portugalia, Hiszpania, Kanada, Argentyna, Chile, Indie, Grecja, Węgry, Włochy, Japonia, Austria, Brazylia, Czechy, Meksyk, Szwajcaria
Neuroscience Trials Australia
The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

Aktywny, nie rekrutujący

Deferiprone opóźnia demencję (badanie 3D)

Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera prodromalna | Łagodna choroba Alzheimera

Australia
McGill University
Université de Montréal

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakologię darifenacyny u pacjentów z ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Kanada
UCB Pharma

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu Keppra® o przedłużonym uwalnianiu – XR

Padaczka

Brazylia, Finlandia, Indie, Meksyk, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Hydrokodon / acetaminofen na ostry ból po ekstrakcji trzeciego zęba trzonowego

Ból

Stany Zjednoczone
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Testowanie dodania przeciwnowotworowej wirusowej terapii genowej, Toca 511/Toca FC, do zwykłego leczenia (temozolomid i radioterapia) nowo zdiagnozowanego glejaka

Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak anaplastyczny | Skąpodrzewiak | Glejak wielopostaciowy nadnamiotowy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 500 mg i tabletek Cipro® XR 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Centre Hospitalier Universitaire de Tivoli

Zakończony

System tabletek podjęzykowych z sufentanylem do leczenia bólu pooperacyjnego po całkowitej alloplastyce stawu kolanowego

Ból pooperacyjny

Belgia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o przedłużonym uwalnianiu ciprofloksacyny 1000 mg i tabletek Cipro® XR 1000 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek o przedłużonym uwalnianiu diwalproeksu sodu 500 mg do tabletek Depakote ER® 500 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health

Zakończony

Międzyobiektowe porównanie krzyżowe między wydaniem natychmiastowym a wydaniem rozszerzonym Adderall

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Względne badanie biodostępności alprazolamu 3 mg tabletki ER w warunkach na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Obwodowa serotonina i albinizm (SEPIAs)

Albinizm oczno-skórny

Francja
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Płynna postać metylofenidatu ER u dorosłych z ASD i ADHD

Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Virginia Commonwealth University
Abbott

Zakończony

Tolerancja i skuteczność przedłużonego uwalniania Depakote u osób starszych

Padaczka | Drgawki | Osoby starsze

Stany Zjednoczone
Trisha Wise-Draper
American Cancer Society, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Łączenie pembrolizumabu i metforminy u pacjentów z rakiem głowy i szyi z przerzutami

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności składnika metforminy w złożonej tabletce o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu w odniesieniu do tabletki Metformin XR podawanej jednocześnie z kanagliflozyną zdrowym uczestnikom po posiłku i na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności alprazolamu 3 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Era's Lucknow Medical College

Zakończony

Metformina w cukrzycy typu 2 z nadwagą

Otyłość | Cukrzyca typu 2

Indie
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów 500 mg tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu

Badanie Metformin XR BE u zdrowych ochotników z pojedynczą i wielokrotną dawką

Indonezja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Zakończony

Próba REMAP w celu optymalizacji wyników chirurgicznych w UPMC (UPMCREMAP)

Starzenie się

Stany Zjednoczone
Endo Pharmaceuticals

Zawieszony

Bezpieczeństwo, tolerancja, skuteczność i dane farmakokinetyczne u dzieci leczonych opioidami

Chroniczny ból | Ból pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Maastricht University Medical Center
Shire

Zakończony

Chlorowodorek guanfacyny o przedłużonym uwalnianiu u dzieci/młodzieży z deficytem uwagi/nadpobudliwością (SPD503-315)

Zaburzenia koncentracji

Holandia
Friends Research Institute, Inc.

Rekrutacyjny

Przedłużone uwalnianie naltreksonu kontra buprenorfina o przedłużonym uwalnianiu z osobami opuszczającymi więzienie

Zaburzenie związane z używaniem opioidów

Stany Zjednoczone
Shire

Zakończony

Tolerancja i skuteczność dawkowania rano i wieczorem chlorowodorku guanfacyny o przedłużonym uwalnianiu raz dziennie u dzieci w wieku 6-12 lat z zespołem nadpobudliwości ruchowej z deficytem uwagi (ADHD) (badanie ADHD Tempo)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone, Kanada
Soleno Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie diazoksydu choliny u pacjentów z genetyczną otyłością

SH2B1 Niedobór Otyłość | Otyłość związana z mutacją PCSK1 (wariant rs6232) | Niedobór SIM1 Otyłość
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności metylofenidatu HCl w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa w celu oceny tabletek chlorowodorku metylofenidatu w dawkach wielokrotnych u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Abbott

Zakończony

Ambulatoryjne badanie skuteczności i bezpieczeństwa Depakote ER w leczeniu manii/zaburzenia afektywnego dwubiegunowego u dzieci i młodzieży

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Niacyna o przedłużonym uwalnianiu i tabletki lowastatyny

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje